现代仪器分析技术在纺织品及皮革分析中的应用

现代分析技术以仪器分析为主,大量先进的现代仪器分析技术已经广泛地应用于纺织品及皮革分析.介绍了气相色谱(GC)、液相色谱(LC)、色谱质谱联用(GC-MS、LC-MS)、原子吸收(AAS)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)等现代仪器分析技术在纺织品及皮革分析中的研究进展与应用.

休哈特控制图在纺织纤维检验中的应用

文章以禁用芳香胺染料——联苯胺为例,介绍了休哈特控制图的原理、均值和极差控制图的制作及使用。在纺织纤维检测中可使用休哈特图,它是查找仪器性能和状态、人员检测水平、检测过程和检验数据的异常波动等方面的有效工具。通过休哈特控制图可以很好地发现并分析问题,从而提高质量管理的整体水平。

ICP-MS在纺织品和皮革领域有害物质检测中的应用

阐述了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的工作原理,介绍了其在纺织品和皮革领域重金属元素和有机锡化合物检测中的应用。

国内外纺织品和皮革中甲醛含量测试标准方法简述

列举了国内外纺织品和皮革中甲醛含量的测试标准,介绍了标准中规定的测试方法,包括前处理方法和定量分析方法。

气相色谱-质谱联用法测定OEKO-TEX皮革中的5种溶剂残留

建立了气相色谱-质谱联用技术同时测定OEKO-TEX皮革标准中列举的甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMA)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和N-乙基吡咯烷酮(NEP)5种高度关注物质的方法,并就样品前处理条件和色谱条件进行了优化:以乙腈为提取溶剂,50℃超声提取60 min。方法线性范围0.13~6.76μg/mL,相关系数0.9992~0.9999,方法检出限0.03~0.26 mg/kg,加标回收率79.78%~111.51%,相对标准偏差1.52%~5.74%。市售的皮革测定结果显示,检出率为51.16%,其中DMF检出率最高,DMA次之,甲酰胺、NMP和NEP检出率最低。

超高效液相色谱法测定纺织品禁用染料

建立了采用超高效液相色谱同时测定纺织品中21种禁用偶氮染料的方法。样品经简单前处理后,采用AgilentZorbaxEclipseXDBC18快速高通量色谱柱分离,一次进样分析仅需15min,21种偶氮染料在1～50μg/mL线性良好,相对标准偏差为0.38%～1.69%。方法简便、快捷且准确,适用于纺织品上禁用偶氮染料的分析。

纺织品水洗尺寸变化测定的不确定度评定

以国家计量技术规范JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》为依据,对纺织品水洗尺寸变化测定的不确定度来源进行了分析,对不确定度各个分量进行评定、合成,最后给出合成不确定度和扩展不确定度,实现对该定量方法的准确性和适用性的分析评定。

丝光棉/再生纤维素纤维混纺织物定量分析

本文考察了甲酸/氯化锌法、60%硫酸法、近红外光谱法、显微投影法4种方法在丝光棉/再生纤维素纤维混纺织物定量分析中的应用情况。结果表明,甲酸/氯化锌法和近红外光谱法都无法用于丝光棉/再生纤维素纤维的定量分析,60%硫酸和显微投影法用于丝光棉/再生纤维素纤维混纺织物定量是可行有效的。同时对投影法的关键控制点进行了总结。

茶色素在纺织领域的应用现状

中国是茶的故乡,我国茶资源丰富。茶色素作为一种天然植物色素优点较多,已成为未来国内色素行业发展的新方向。本论文是基于国家质检总局计划性项目的研究成果而作,从茶色素来源、功效、种类、性质等方面做了详细阐述,对茶色素在纺织领域中的应用现状进行了大量调研,并对茶色素应用的未来进行了展望。

纺织品黄变产生的原因及其判断、防黄变方法措施的探讨

纺织品黄变严重影响纺织品的外观和使用性能。本文阐述了织物产生黄变的原因,黄变的判断方法,并提出减少和改善纺织品黄变的建议措施。

RRLC测定纺织品中分散黄23和分散橙149及不确定度评定

建立了采用高分离度快速液相色谱同时测定纺织品中分散黄23和分散橙149的方法。样品经简单的前处理后,通过Agilent Zorbax Eclipse XDB C18快速高通量色谱柱分离,一次进样分析仅需10 min,方法简便、快捷且准确,适用于纺织品上分散黄23和分散橙149的分析。以分散橙149为例,对RRLC定量分析过程的不确定度来源进行分析总结,并对不确定度各个分量进行评定、合成,最后给出相对合成不确定度和相对扩展不确定度。通过不确定度的分析评定该定量方法的准确性和适用性。

ICP-MS内标法和外标法测定纺织品中部分重金属含量

本文使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定纺织品中钴、镍、铜、镉和锑5种重金属元素含量,并采用内标法和外标法分别定量分析,比较了两种定量方法的差异。结果表明,内标法定量工作曲线线性、加标回收率及相对标准偏差均优于外标法。

对委托检验工作的几点思考

一起起被曝光的质量安全事故不仅给人民群众生命安全带来危害和恐慌,增加国际上对＂中国制造＂的不信任感,而且对检测的公信力带来重大挑战,危及质检系统的生存和发展。本文仅从检测机构方面探讨委托检验出现的背景、现存的主要问题以及对委托检验工作的思考和建议。

电感耦合等离子体质谱测定纺织品中部分重金属含量

将试样用模拟人体酸性汗液充分萃取后,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了纺织品中砷、铬、铜、汞、铅5种重金属元素的残留量。结果表明相对标准偏差为2.12%～11.20%,加标回收率为80.0%～96.1%。

纺织品染色用天然染料的抗紫外性能研究进展

对天然染料的分类进行了简述,综述了具有抗紫外性能的天然染料在纺织品染色中的应用,展望了抗紫外性能天然染料未来的发展方向。

气相色谱质谱联用法测定皮革及毛皮中4种防霉剂

建立了气相色谱质谱联用法测定皮革和毛皮中防霉剂的分析方法,以乙腈为萃取溶剂,采用超声萃取法提取皮革和毛皮中的对氯间甲酚(PCMC)、邻苯基苯酚(0PP)、辛噻酮(0IT)、苯噻氰(TCMTB)4种防霉剂,优化了样品前处理条件和仪器分析条件。方法线性范围0.5~20μg/mL,方法检出限5.0~8.0 mg/kg,加标回收率88.4%~95.7%,相对标准偏差3.2%~6.1%。本方法与液相色谱法同时测定实际样品中的防霉剂结果偏差矣15%,结果一致性较好。市售的皮革和毛皮测定结果显示,检出率为45.7%,检出样品中普遍含有1~3种防霉剂,PCMC检出率最高,TCMTB检出结果最大。

现代仪器分析技术在纺织品天然植物染料成分分析中的应用

现代分析技术以仪器分析为主,大量先进的现代仪器分析技术已经广泛地应用于纺织品中天然植物染料的成分分析。本文介绍了天然植物染料的分类,并对紫外可见光谱法(UV-Vis)、红外光谱法(IR)、荧光光谱法(FL)、拉曼光谱法(Raman)、液相色谱法(LC)、质谱法(MS)和色谱-质谱联用技术在纺织品中天然植物染料成分分析领域的研究与应用做出简要综述。

液质联用法测定纺织品中地乐酚残留量的应用研究

采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)对纺织品中地乐酚残留量的测定进行了研究。结果表明,采用C18色谱柱,优化液相色谱和质谱条件,能实现地乐酚的定性定量分析。方法的检出限(S/N=3)0.0001μg/kg,回收率90.63%~95.54%,相对标准偏差1.09%~2.77%。

液质联用法快速测定纺织品中11种二苯甲酮类物质

为建立液质联用法测定纺织品中二苯甲酮的分析方法,以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法提取纺织品中11种二苯甲酮类物质,优化样品前处理条件和仪器分析条件。结果表明:仪器分析时间7min,方法线性范围0.04~1.28μg/mL,方法检出限0.8~3.6mg/kg,加标回收率87.2%~101.9%,相对标准偏差2.6%~7.7%。液质联用法与液相色谱法同时测定样品中的11种二苯甲酮类物质相对偏差为1.3%~4.8%。仪器分析时间短,测定结果可靠,可满足纺织产品中二苯甲酮类物质的检测。

高效液相色谱法测定鞋类产品中EVA和PU材料中的苯乙酮

采用液相色谱对鞋类及鞋类部件中苯乙酮残留量的测定进行研究,以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法提取鞋类部件中EVA和PU材料中的苯乙酮,结果表明:方法线性范围为0.352~35.2 mg/L,方法检出限为0.14 mg/kg,加标回收率为90.40%~94.91%,相对标准偏差为2.25%~6.36%。本试验方法操作简便、快速、准确,适用于鞋类产品中EVA和PU的检测。