液相色谱串联质谱法测定运动鞋面料中5种双酚类化合物

研究建立了液相色谱串联质谱法测定运动鞋面料中5种双酚类化合物的方法。运动鞋面料经甲醇超声提取,旋转浓缩定容后经Pesti Carb石墨化炭固相萃取小柱净化处理,采用C18反向色谱柱对5种双酚类化合物进行分离,根据多反应监测(MRM)对目标物进行检测。最终得到目标化合物的平均回收率为71.0%~96.2%,相对标准偏差为3.1%~8.6%,检出限为0.002~0.148 mg/kg,定量限为0.007~0.493 mg/kg。该方法的准确度、重现性和检出限均能达到日常检测的要求,适用于运动鞋面料中双酚类化合物的检测。

鞋类部件中抗氧化剂2246的测定方法研究

通过液相色谱法建立了鞋类部件中抗氧化剂2246的检测方法。该方法采用乙酸乙酯溶剂超声提取鞋类部件中的抗氧化剂2246,提取后的目标化合物通过甲醇洗涤并经C18色谱柱分离最终在二极管阵列检测器上实现检测。实验优化了超声提取溶剂、超声温度和超声时间等前处理条件以及液相色谱分离和检测参数。试验结果表明:抗氧化剂2246在0.1~10 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9999,检测限和定量限分别为1.5 mg/kg和5.0 mg/kg。对鞋类部件中常见的皮革、PVC和橡胶样品进行了三个水平的加标实验,回收率和相对标准偏差分别在84.6%~104.6%和2.24%~9.38%范围,满足日常检测的要求。本研究确定的检测鞋类部件中抗氧化剂2246的方法具有分析速度快、检测灵敏度高的优点,而且稳定性和重现性好,定量准确可靠,为鞋类和鞋类部件中抗氧化剂2246化合物的检测提供了技术支持。

分光光度法测定纺织品中壳聚糖的含量

在高温和强酸条件下将纺织品中的壳聚糖水解生成氨基葡萄糖,氨基葡萄糖经两步衍生法生成紫红色的物质,通过分光光度法对紫红色物质进行检测从而测定纺织品中壳聚糖的含量。试验优化了纺织品中壳聚糖的水解反应条件和衍生化过程,发现水解温度对壳聚糖的测定有较大影响。试验结果表明:衍生化反应生成的紫红色物质的吸光度数值在0~10 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9987,壳聚糖的测定低限为15.6 mg/kg。对空白样品进行了多次重复加标回收率测试,该方法的相对标准偏差为5.04%,回收率在85.32%~97.36%范围,能够满足日常检测的要求。

运动鞋面料中咖啡因的检测方法研究

本文建立了一种运动鞋面料中咖啡因的检测研究方法。通过水热反应釜的高温高压条件对咖啡因面料中的咖啡因进行提取,采用液相色谱法建立了运动鞋面料中咖啡因的检测方法。对运动鞋面料的前处理方式如裁剪、研磨和水热反应条件以及后续的液相色谱法测定咖啡因的具体参数进行了优化。咖啡因在优化好的条件下,在0.05 mg/L~50 mg/L三个数量级范围内呈现良好的线性关系,相关系数等于0.9999,方法检出限和方法定量限分别为0.4 mg/kg和2.0 mg/kg。对咖啡因面料中最常见的涤纶贴衬布、锦纶贴衬布和合成革基质进行了低、中、高三个水平的加标试验,平均回收率和相对标准偏差分别为84.6%~95.4%和3.34%~6.46%。本研究开发的功能性面料中咖啡因含量的测试方法,能够充分提取面料中的咖啡因,而且准确性和稳定性都能满足日常测试的要求,可适用于运动鞋面料中咖啡因的检测并为生产咖啡因面料的企业提供参考。

皮革中甲醛、乙醛、丙醛和戊二醛的同时测定

文中通过液相色谱法对皮革中四种常用的醛类化合物进行检测。采用十二烷基磺酸钠水溶液萃取皮革样品中的醛类化合物,萃取后的醛类化合物与衍生化试剂反应生成具有紫外吸收特性的化合物并经C18色谱柱分离最终在二极管阵列检测器上检测。对皮革制品中常用的牛皮样品进行三个水平的加标实验,回收率和相对标准偏差分别在80.5%~114.6%和2.3%~9.7%范围。甲醛、乙醛、丙醛和戊二醛的定量限分别为1.0mg/kg、1.0mg/kg、2.0mg/kg和5.0mg/kg,满足日常检测要求。本研究确定的检测皮革制品中醛类化合物的方法不仅具有前处理简单、检测灵敏度高的优点,而且回收率高、精密度好,为皮革制品中常用醛类化合物的检测提供了技术支持。

密合状态对平面口罩防护效果测试的影响

为探讨平面口罩密合状态对其防护效果的影响,以及解决口罩生产企业对检测机构防护效果测试结果的疑虑,采用橡胶泥对不同品牌、不同过滤等级的平面口罩试样边沿做密合预处理,并依据标准要求进行试验,获得了试样的过滤效率及3种密合状态下的防护效果数据。结果表明:在未密合状态下,试样的防护效果与过滤效率的相关系数r=0.024,平面口罩的过滤效率不能决定其防护效果;经过密合预处理后,试样的防护效果明显提升,其中全密合状态的防护效果较未密合状态的平均提升了32.64%,半密合状态的防护效果较未密合状态的平均提升了22.04%;试样全密合状态的防护效果测试结果最稳定,准确性最高。该结论为平面口罩生产企业提高产品质量提供了重要的数据支撑。提高平面口罩与面部的密合性可以大幅度提高其防护效果。

高效液相色谱法测定纺织品中两种咪唑类化合物

建立了一种采用高效液相色谱同时测定纺织品中2-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑两种咪唑类化合物的方法。样品经乙腈超声提取后,采用高效液相色谱仪对提取液进行测定,选用ZORBAX Eclipse Plus C18为色谱分离柱,以乙腈-0.05%氨水为流动相,采用二极管阵列检测器进行检测,2-甲基咪唑的检测波长为215 nm,1-乙烯基咪唑的检测波长为228 nm,外标法定量。结果表明:在一定质量浓度范围内,两种咪唑化合物的线性关系R^(2)均在0.999以上;检出限为5.0 mg/kg,定量限为10.0 mg/kg;在一倍定量限、二倍定量限和十倍定量限三个加标水平下,2-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑的平均回收率分别为83.38%~95.72%和84.76%~97.99%,相对标准偏差分别为3.1%~6.1%和2.8%~5.7%。

顶空-气质联用法测定纺织品中的呋喃和α-呋喃甲醇

采用顶空进样方式,配合气-质联用法测试了纺织品中呋喃和α-呋喃甲醇。试验发现:顶空进样的平衡温度、平衡时间以及气相色谱-质谱条件对测试结果影响较大。加标试验表明:呋喃和α-呋喃甲醇的回收率和相对标准偏差在87.51%~116.93%和4.02%~9.85%范围,定量限分别为0.2mg/kg和0.4mg/kg。由于该方法采用顶空进样方式,无需前处理步骤,方法简单准确,能为纺织品中呋喃和α-呋喃甲醇检测标准的制定提供参考和依据。

冰上运动服防切割测试方法研究及运用

本文首先归纳分析了国内外现行的几种纺织品防切割测试方法的优缺点;然后针对现行方法的不足之处研制了一种以CRE型拉伸强力机为基础与新开发的测试夹具相结合的新型防切割测试装置;最后使用新装置对典型样品进行防切割测试,探讨了冰刀材质、切割速度和切割角度等因素对试验结果的影响,并提出了推荐的测试参数。

循环再利用聚酯(PET)纤维鉴别方法研究现状初探

聚酯纤维是合成纤维中产量最大的品种。聚酯纤维产品回收、加工、再利用,不仅可以减少对资源的依赖,而且可以降低对环境的污染和压力,具有明显的社会经济效益。本文主要探讨了循环再利用聚酯(PET)纤维在环保和循环经济中的作用,分析了循环再利用聚酯(PET)纤维鉴别方法研究现状,并对循环再利用聚酯(PET)纤维的未来进行了展望。

羽绒标准中含绒量与绒子含量的差异

本文从含绒量与绒子含量的定义、计算方法,分析了含绒量与绒子含量的差异。同时根据20款羽绒的试验数据,分析含绒量及绒子含量大小对羽绒质量影响。结果表明:绒子含量高低与含绒量高低不成正比例的关系,绒子含量高,朵绒大且多,羽绒蓬松度较佳,保暖性能较优良。证明了羽绒服装标准用绒子含量代替含绒量,有利于消费者选购优质羽绒服。