羽绒制品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)的检测

研究了运用超高液相色谱蒸发光散射/质谱测定羽绒制品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)含量的方法,分析了不同萃取溶剂(甲醇、乙腈和乙二醇)和萃取时间对结果的影响。研究结果表明,在甲醇作为萃取溶剂,萃取时间为240min时,PFOS的萃取量最大,且该检测方法无需对萃取的PFOS进行衍生,可直接检测,具有快速、准确的特点。

灰色羽绒的漂白技术

针对有色羽绒不易漂白的问题,对灰色羽绒进行选择性漂白。通过系统研究预处理(金属络合)、清洗、漂白等各道工艺,探索各阶段工艺因素对羽绒白度和蓬松度的影响,优化漂白工艺参数。经选择性氧化漂白和还原漂白联合处理后,灰色羽绒纤维白度由29%提高到68%,并保持良好的蓬松度。SEM观察和FT-IR分析表明,经过优化条件下的选择性氧化漂白和还原漂白,灰色羽绒纤维的物理结构没有明显变化,表面化学结构则发生一定变化,主要是胱氨酸二硫键的氧化。优化的漂白工艺解决了灰色羽绒漂白过程中白度和纤维脆损的矛盾,而且节能降耗,具有良好的漂白效果。

鹅鸭羽毛羽绒结构特征分析

本文从研究鹅鸭羽毛羽绒的结构特征方面着手,运用场致发射扫描电镜、红外衰减全反射光谱仪、X射线电子能谱等分析测试仪器,研究分析了羽毛羽绒纤维的外观形态结构、组成基团结构和结晶度,试验结果表明,鹅鸭羽毛羽绒纤维外观形态最大的区别在于节点的大小和形状、节点的数目多少和节点间距的大小;鸭羽绒纤维成分组成中-SH基团的含量明显,鹅羽绒纤维成分组成中-SH基团的含量不明显;鹅羽绒纤维的结晶度为30%左右,而鸭羽绒纤维的结晶度为40%左右。这些研究结论为羽绒性能的更深入研究和质量检验提供有益参考。

运用原子荧光分光光度法分析羽绒纤维中砷元素含量

运用微波消解及原子荧光分光光度法对鸭原羽绒和水洗羽绒中砷元素含量进行分析,探讨了原子荧光分光光度法检测羽绒纤维中砷元素含量的检测方法,得到了微波消解羽绒纤维的消解方法,试验结果表明原羽绒中砷元素含量较高,水洗羽绒中砷元素含量较低。

基于界面聚合法的橄榄油聚氨酯微胶囊制备

为了应用微胶囊技术赋予纺织品护肤功能,采用界面聚合法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和聚乙二醇（PEG）为反应单体,非离子表面活性剂为乳化剂,制备了以橄榄油为芯材、聚氨酯为壁材的护肤微胶囊。探讨乳化剂种类、界面聚合温度、搅拌转速和聚乙二醇分子质量等因素对微胶囊形成的影响。用粒度仪和生物显微镜分析不同乳化剂对橄榄油的乳化效果。结果表明,由吐温80和聚乙烯醇混合所乳化而成的橄榄油乳化体系受温度变化影响小,稳定性好。扫描电镜分析表明,以混合乳化剂制备的微胶囊平均粒径在3~5μm左右,粒径分布范围窄,颗粒大小较均匀,形状较规整;以聚乙二醇600制备的微胶囊较以聚乙二醇800制备的微胶囊多孔性好,囊芯橄榄油较易释出。

HPLC法测定纺织品中可萃取六价铬

建立了柱前衍生高效液相色谱测定纺织品中可萃取六价铬的方法。用二苯基碳酰二肼与纺织品水萃取液中的六价铬在酸性条件下进行衍生反应,以甲醇和10 mmol/L H3PO4水溶液为流动相,ZORBAXSB-C18柱分离,采用高效液相色谱于540 nm波长处对衍生物进行检测。该方法可有效消除颜色的干扰,且精确、可靠、快速、重现性好、灵敏度高,在0～1.2 mg/kg织物的范围内,线性相关系数r=0.999 82,检测限达0.02 mg/kg织物。

多环芳烃(萘)在涤纶织物上的吸附行为

研究多环芳烃(PAHs)之一的萘(naphthalene)在涤纶织物上的吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学,考察温度对萘在涤纶织物上吸附行为的影响。实验结果表明,拟二阶动力学方程可以较好地拟合萘的吸附动力学过程;在实验温度范围内,萘在涤纶织物上的等温吸附符合Frenundlich方程,且萘在涤纶织物上的吸附量较大,温度升高使萘的吸附量下降。通过热力学研究发现,吸附焓变ΔH<0,吸附自由能变ΔG<0,表明萘在涤纶织物上的吸附是一个放热、自发进行的过程。

壳聚糖-橄榄油微胶囊的制备及应用

以壳聚糖作壁材、橄榄油作芯材,采用单凝聚法制备具有护肤保健功能的微胶囊,并对制备工艺条件,如芯壁比、乳化剂种类、絮凝剂用量、絮凝剂添加方式及固化剂用量等进行优化,确定芯壁比3∶1,添加OP-JFC复合乳化剂,絮凝剂硫酸钠用量为壳聚糖用量的50%～75%,固化剂戊二醛用量为壳聚糖用量的1%,在pH值9～10下固化1h。测试结果表明,壳聚糖-橄榄油微胶囊整理能赋予棉制品护肤保健功效,且具有一定的耐洗性,不影响棉织物的白度和手感。

气质联用法测定纺织品中多环芳烃(PAHs)

建立了超声提取气相色谱/质谱联用(GC/MS)测定纺织品中多环芳烃(PAHs)含量的分析方法,研究了提取溶剂、提取时间和温度对提取效率的影响,确定最佳提取条件。该方法应用于纺织品中PAHs的检测,16种PAHs的线性范围为0.05～4.0mg/L,方法检出限在0.012～0.094mg/kg内,加标回收率为68.7%～107.3%,相对标准偏差为0.58%～11.9%。方法简便可靠,能够达到纺织品中16种多环芳烃的检测要求。

促进剂BEA在涤纶分散染料低温染色中的作用

为更好地开发高效、节能、环保的涤纶分散染料低温染色新技术,研究新型环保型促进剂BEA在涤纶分散染料低温染色中的作用和效果。通过考察BEA对分散染料在水中溶解性和对涤纶玻璃化转变温度的影响,证明促进剂BEA对分散染料具有增溶助溶作用,对涤纶具有膨化增塑作用。通过相关染色试验发现:促进剂BEA具有优良的促染作用,但促进剂用量存在一个最佳浓度,分散染料用量为6%(o.w.f)、染色温度为108℃时最佳质量浓度为0.8 g/L。在这个浓度附近,促进剂BEA的加入可明显提高分散染料低温染色涤纶的上染速率、上染率以及织物的染深性,其优良的促染作用可使低温染色效果接近甚至超过高温高压染色效果。