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日本药品注册体系现状介绍 被引量:4
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作者 张象麟 刘璐 《中国药事》 CAS 2002年第10期645-646,共2页
关键词 日本 药品注册体系 新药管理 药品审查
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含与不含朱砂和雄黄的安宫牛黄丸对大鼠局灶性脑缺血的影响 被引量:27
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作者 赵雍 曹春雨 +5 位作者 王秀荣 崔海峰 王跃生 王志民 叶祖光 杜贵友 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期684-686,共3页
目的 :观察含与不含朱砂和雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞模型大鼠脑梗塞面积、脑含水量及过氧化氢酶 (CAT)、脂质过氧化物 (LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX)、乳酸 (LD)含量的影响 ,探讨安宫牛黄丸中朱砂、雄黄对药效的影响。方法 ... 目的 :观察含与不含朱砂和雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞模型大鼠脑梗塞面积、脑含水量及过氧化氢酶 (CAT)、脂质过氧化物 (LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX)、乳酸 (LD)含量的影响 ,探讨安宫牛黄丸中朱砂、雄黄对药效的影响。方法 :动物连续灌胃给药 3天后 ,采用大脑中动脉三氯化铁法造成大鼠脑局灶性缺血。分别用TTC染色法、烘干称重法、TBA法和按试剂盒说明书 ,测定大鼠脑梗塞面积、脑含水量和LPO、CAT、GPX、LD的含量。结果 :含与不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸各剂量组大脑中动脉栓塞大鼠脑梗塞面积明显减少 ;脑缺血侧含水量降低 ;CAT和GPX 含量增加 ,LPO和LD含量降低。结论 :含与不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞大鼠脑组织损伤均有一定的保护作用 ,两者之间未见显著差异 ,提示安宫牛黄丸中朱砂、雄黄对大鼠脑缺血梗塞的保护作用未有明显影响。 展开更多
关键词 朱砂 雄黄 安宫牛黄丸 大鼠 局灶性脑缺血 影响
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含与不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸对大鼠局灶性脑缺血的影响
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作者 赵雍 叶祖光 《中国药理学会通讯》 2002年第2期5-8,共4页
目的:观察含不含朱砂,雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞模型大鼠脑梗塞面积,脑含水量及CAT,LPO,GPx,LD含量的影响,探讨安宫牛黄丸中朱砂,雄黄对药效的影响。方法:连续ig给药3d后采用大脑中动脉三氯化铁法造成大鼠脑局灶性缺血... 目的:观察含不含朱砂,雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞模型大鼠脑梗塞面积,脑含水量及CAT,LPO,GPx,LD含量的影响,探讨安宫牛黄丸中朱砂,雄黄对药效的影响。方法:连续ig给药3d后采用大脑中动脉三氯化铁法造成大鼠脑局灶性缺血。结果:安宫牛黄九各剂量组对大脑中动脉栓塞大鼠可明显减少脑梗塞面积,降低脑缺血侧含水量,提高脑组织抗自由基生成能力。结论:含与不含朱砂,雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞大鼠脑组织损伤均有一定的保护作用,两者之间未见显著差异。提示安宫牛黄丸中朱砂,雄黄对大鼠脑缺血梗塞的保护作用未有明显影响。 展开更多
关键词 朱砂 雄黄 安宫牛黄丸 大鼠 局灶性脑缺血
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中药Ⅱ、Ⅲ期临床试验的安全性评价 被引量:2
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作者 程龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第10期70-71,共2页
对于中药临床试验的安全性方面的评价,由于各种原因通常存在着一些不足,不能全面反映药物的安全方面的信息,为了进一步改善这一状况,我们对已有的临床报告进行综合评价,总结可能忽视因素,寻找、探讨尽可能全面的安全性分析方法,为临床... 对于中药临床试验的安全性方面的评价,由于各种原因通常存在着一些不足,不能全面反映药物的安全方面的信息,为了进一步改善这一状况,我们对已有的临床报告进行综合评价,总结可能忽视因素,寻找、探讨尽可能全面的安全性分析方法,为临床分析评价中药的安全性提供依据。 展开更多
关键词 安全性评价 临床试验 不良反应
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探讨呼吸系统复方制剂审报时应注意的一些问题
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作者 胡晓敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期153-155,共3页
本文介绍了国内外呼吸系统复方制剂的组成及其审评要求,以便 申报单位具体了解相关政策及注意事项。
关键词 复方制剂 审报 呼吸系统药物 盐酸伪麻黄碱 复方西替利嗪伪麻缓释片
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格拉司琼的研究进展 被引量:29
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作者 笪红远 凌树森 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期374-380,共7页
格拉司琼是一种高选择性5 -HT3 受体抑制剂 ,效应高 ,作用时间长 ,具有良好的组织、体液分布性 ,消除速度快且耐受性好使该药安全可靠。可静注或口服给药 ,抑制化疗和放疗引起的恶心和呕吐效果良好。本文就格拉司琼的药效学、药代动力... 格拉司琼是一种高选择性5 -HT3 受体抑制剂 ,效应高 ,作用时间长 ,具有良好的组织、体液分布性 ,消除速度快且耐受性好使该药安全可靠。可静注或口服给药 ,抑制化疗和放疗引起的恶心和呕吐效果良好。本文就格拉司琼的药效学、药代动力学、安全性及检测方法等进行综述报道。 展开更多
关键词 格拉司琼 5-HT3 受体 抑制剂 药代动力学
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扎莱普隆的研究进展 被引量:8
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作者 胡晓敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期445-447,共3页
扎莱普隆是一种非苯二氮类镇静催眠药,具有吸收迅速,消除快,无蓄积的特点。本文从药理特点、药代动力学、安全性、临床研究方面对扎莱普隆进行介绍。
关键词 扎莱普隆
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