介绍欧洲药品管理局治疗失眠药物临床试验指导原则及在特殊人群的研究要求

本文参考欧洲药品监督管理局人用药品委员会2011年2月最新发布的治疗失眠药物临床试验指导原则,简略介绍了治疗失眠药物临床试验的一般考虑以及在特殊人群中进行研究的相关要求。

化学药口服改静脉注射给药非临床安全性研究评价要点

化学药口服制剂改为静脉注射制剂的非临床安全性研究中,如何利用已有的口服制剂的临床前和临床安全性资料,通过适当的非临床研究提示新途径下药物的安全性,是该类药物开发的重点。现结合审评经验和多次会议讨论情况,提出主要从活性物质改变、制剂改变和暴露量改变的角度考虑由口服改为注射带来的安全性担忧,并由此设计该类药物非临床安全性研究评价的思路。

注意力缺陷多动障碍临床试验中的相关问题分析

注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童青少年中最常见的精神疾病。其症状和体征可能不会自限,而是持续到成年。本文根据欧洲药品管理局(EMA)发布的ADHD临床研究指导原则,分析了国内临床试验中遇到的一些问题。

新法规下关于中药改剂型为口服凝胶剂的一些思考

目的探讨新法规下关于中药改剂型为口服凝胶剂的合理性研究内容。方法结合申报情况,对照新法规对中药改剂型为口服凝胶剂研究中存在的问题,从剂型选择的必要性、合理性、凝胶特性的研究、辅料的选择及用于口服的安全性、质量研究等方面进行了讨论。结果与结论建议应对其剂型选择的必要性进行充分考虑,对辅料的适用性进行深入研究,建立符合凝胶制剂特性的质量控制指标。

治疗双相障碍的药物临床试验设计考虑要点

本文概述了研发治疗双相障碍的药物进行临床试验的基本设计要求及针对特定适应证的关键性试验设计要求和特殊人群研究相关考虑要点。