牙膏原料对牙膏质量的影响

本文对牙膏的原料组份如表面活性剂、润湿剂、粘合剂、香料、防腐剂、磨擦剂等对牙膏质量的影响进行了讨论 ,尤其对磨擦剂进行了细致的介绍。

如何检测牙膏中的氟含量

牙膏中氟的加入量不足，会使可溶性氟浓度偏低，失去防龋作用；加入过量的氟则会引起氟中毒。成人牙膏中氟含量和儿童牙膏氟含量新国标规定各有不同，那么—

薄荷酰胺在牙膏中的应用

对薄荷酰胺的性质和特点情况进行了详细的介绍,对其在牙膏行业中的应用和发展趋势进行简要的分析。

高效液相色谱法测定牙膏中紫丁香苷的含量

建立牙膏中救必应成分紫丁香苷液的相色谱检测方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C8柱(4.6×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(10∶90);柱温:30℃;检测波长:265 nm;流速:1m L/min。该法操作简便,结果准确、可靠,可以为牙膏中紫丁香苷含量的检测提供参考与依据。

高效液相色谱法测定牙膏中长梗冬青苷的含量

建立用高效液相色谱法测定牙膏中长梗冬青苷含量的方法:色谱柱为Symmetry C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲醇(30∶60∶10);柱温:30℃;检测波长:210 nm;流速:1 ml/min。该法操作简便,结果准确、可靠,可以为牙膏中长梗冬青苷含量的检测提供参考与依据。

高效液相色谱法测定牙膏中紫丁香苷的含量

建立牙膏中救必应成分紫丁香苷液的相色谱检测方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C8柱(4.6×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(10∶90);柱温:30℃;检测波长:265 nm;流速:1mL/min。该法操作简便,结果准确、可靠,可以为牙膏中紫丁香苷含量的检测提供参考与依据。

牙膏用二水磷酸氢钙最佳pH值的探讨

以不同pH值的牙膏用二水磷酸氢钙（CaHPO4·2H2O）为磨料制成含氟牙膏。通过热老化试验比较了牙膏的pH值、氟离子和膏体的稳定性，发现pH值在7．0～7．6的二水磷酸氢钙其牙膏的pH值、氟离子和膏体的稳定性最佳，并对其原因进行了讨论和验证。

气相色谱法同步测定牙膏管中3种残留溶剂的含量

建立了气相色谱法测定牙膏管中3种溶剂残留量的分析方法。以N,N-二甲基甲酰胺溶液为萃取溶剂,在超声条件下萃取牙膏管中的甲醇、乙酸乙酯和甲苯,萃取液经PEG-20M(30 m×0.32 mm×0.5μm)毛细管色谱柱分离利用氢焰离子化检测器(FID检测器)进行测定。在流量1.5 mL/min,分流比35∶1,FID检测器温度300℃条件下,甲醇、乙酸乙酯和甲苯可以得到良好地分离,峰型较好。方法线性相关性均大于0.999;精密度RSD(n=6)为1.3%、2.5%、1.6%,回收率为90.5%～108.3%;检出限分别为0.2,0.2,0.003 mg/m^2。

牙膏产品标准化管理

1标准化基础知识1.1标准化定义是指在一定范围内获得最佳秩序,对现实问题或潜在问题制定共同使用和重复使用的条款的活动。从上述定义中可以看出:标准化是一项活动,这种活动的结果是制定条款,制定条款的目的是在一定范围内获得最佳秩序,所制定的条款的特点是共同使用和重复使用,针对的对象是现实问题或潜在问题。

气相色谱法同时测定漱口水中的甲醇和乙醇

建立了以N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF)为提取溶剂,应用气相色谱同步测定漱口水中甲醇和乙醇含量的分析方法。在超声条件下,使用DMF提取漱口水中的甲醇和乙醇,提取液经DB-624(30 m×0.32 mm,1.8 μm)毛细管色谱柱分离,利用氢火焰离子化检测器(FID检测器)进行测定。在流量1.0 mL/min,分流比10∶1,FID检测器温度250 ℃条件下,漱口水中甲醇与乙醇可以得到良好分离,峰形较好。方法的线性相关性均大于0.999;精密度RSD(n=6)为1.7%~3.3%,回收率为92.4%~103.8%;检出限均为5 mg/kg。该方法简便快捷,灵敏度较高,适用于漱口水中甲醇和乙醇含量的测定。

气相色谱法同时测定漱口水中的甲醇和乙醇

建立了以N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF)为提取溶剂,应用气相色谱同步测定漱口水中甲醇和乙醇含量的分析方法。在超声条件下,使用DMF提取漱口水中的甲醇和乙醇,提取液经DB-624(30m×0.32mm,1.8μm)毛细管色谱柱分离利用氢火焰离子化检测器(FID检测器)进行测定。在流量1.0mL/min,分流比10∶1,FID检测器温度250℃条件下,漱口水中甲醇与乙醇可以得到良好地分离,峰形较好。方法的线性相关性均大于0.999;精密度RSD(n=6)为2.1%、1.8%,回收率在92.4%~105.7%之间;检出限均为5mg/kg。该方法简便快捷,灵敏度较高,适用于漱口水中甲醇和乙醇含量的测定。