非均质油藏二元复合驱合理毛管数实验

为研究非均质油藏毛管数对二元复合驱油体系最终采收率的影响,选取渗透率级差为2的非均质物理模型,考察了不同粘度和界面张力下二元复合体系的增油效果。结果表明:在一定的界面张力条件下,二元复合体系粘度越大采收率增值越大,但存在临界粘度,即15 mPa·s;达到临界粘度后采收率增值变化趋于平缓,且界面张力为1.865×10-2mN/m时采收率增值最大,此时界面张力即为二元复合体系的合理界面张力,其与临界粘度所对应的毛管数即为二元复合体系合理毛管数,即1.975×10-2。采用微观可视化模型,对比了10-3,10-2,10-1mN/m这3个数量级毛管数二元复合体系的驱油差异。结果表明:针对非均质油藏,二元复合体系并非毛管数越大提高采收率能力越强,合理毛管数下的二元复合体系除具有一定的洗油能力外,其所形成的乳化液滴对非均质油藏高渗透层还具有一定的封堵作用,提高采收率能力更强。

渣油流化脱碳改质过程结焦接触剂的再生反应

在固定床微反装置上研究了劣质渣油流化脱碳脱金属接触剂(CTC)的烧焦再生动力学和再生产物中CO_2与CO的摩尔比,并与常规重油催化裂化(RFCC)催化剂的再生过程进行了对比。结果表明,接触剂烧碳反应速率与碳含量关系符合1级反应规律,对氧分压符合0.9级反应规律;在600～700℃再生产物中CO_2/CO摩尔比随温度的增加而减小,720℃以后,该比值显著增大;随着氧分压的增加,CO_2/CO摩尔比直线增加;这些规律与重油裂化催化剂再生时基本一致,但接触剂再生时CO_2/CO摩尔比与重油裂化催化剂再生时相比要低。

南美重油混炼生产道路沥青研究

将南美两种重油马瑞原油和波斯坎原油以7:3、5:5、3:7三个不同的比例混合,对原料性质以及实沸点蒸馏得到的AH-50、AH-70、AH-90沥青进行性质分析,结果表明:三种比例的混合原油分别制备的三种牌号沥青老化之前的性质均符合A级道路沥青的标准。随马瑞原油比例增大.沥青抗老化性逐渐变差。

褐煤与煤液化减压渣油的催化裂解实验研究

为了提升褐煤与渣油加氢催化裂解的技术可行性和经济可行性,在实验室中建立微缩模拟工业环境,比较分析单纯使用褐煤、单纯使用渣油及使用褐煤渣油混合物进行加氢催化裂解的实验数据。发现褐煤渣油混合物的加氢裂解工艺大幅度提升了褐煤加氢裂解的工艺效率,且在能耗、排放等方面具有较大优势。

叔丁基过氧化氢催化分解制备丙酮及催化剂失活原因

以催化异丁烷和氧气为原料生成的叔丁基过氧化氢(TBHP)分解来制备丙酮。对制备丙酮的最优反应条件、催化体系、催化剂稳定性、循环利用性以及催化剂失活的原因进行了考察。结果表明,催化剂的酸性对反应的活性有明显的影响,β分子筛具有最优的催化性能(TBHP转化率为100%),且主要产物丙酮的选择性为49%;在28 h的反应周期内,丙酮的选择性明显下降(降低21%),说明催化剂的稳定性较差,但多次(5次)再生活性仍可恢复。通过不同产物预处理催化剂,确定了丙酮的进一步反应是催化剂失活的主要原因;使用无水乙醇稀释TBHP后反应28 h的稳定性明显提高,并且催化剂的反应性能及重复利用性并未受到影响。

聚醚型阳离子聚氨酯聚电解质插层蒙脱土的性能

研究了以阳离子聚氨酯对大分子蒙脱土(MM T)的插层行为,得到了稳定的新型水基聚氨酯纳米复合树脂。插层效果分别用傅立叶变换红外技术(FT-IR)、差热分析(DSC)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)进行了表征。FT-IR表明纳米MM T粒子与聚氨酯分子间存在物理与化学作用,S i-O键的伸缩振动吸收由1037 cm-1移动到1015 cm-1。由于蒙脱土上的S i-O-H与聚氨酯聚合物上的NH的氢键作用,连接S i原子的羟基的弯曲振动由915 cm-1上移至918 cm-1。透射电镜(TEM)表明阳离子聚氨酯具有较好的插层行为。差热分析(DSC)和TGA的结果显示,纳米片层硅酸盐与聚氨酯的相互作用使聚氨酯的Tsg和热稳定性均呈现大幅度的提高。

砾岩油藏聚驱后提高采收率技术研究

在分析聚驱后剩余油的分布特点的基础上,从室内研究和现场应用等方面评价了聚合物驱后进一步提高油田采收率技术———聚合物驱后残留聚合物再利用技术、聚合物驱后深部调剖技术、聚合物驱后高效洗油技术,并结合砾岩油藏的储层物性和已有的砾岩油藏二次开发经验,提出了适合砾岩油藏聚驱后进一步提高采收率技术的方案。

高比表面积炭质吸附剂吸附性能评价方法的研究

采用热重天平和吸附剂评价装置测试了高比表面积炭质吸附剂对甲烷的吸附性能,论述了其影响因素和相关校正过程。测试结果表明,在相同的甲烷气体压力下,质量吸附量不随吸附剂质量变化而改变,压力越高,其误差越小,当压力为4 90MPa时,质量吸附量误差不足0 8%;体积吸附量的校正误差不超过1%。

大港渣油-异丁烷体系溶剂脱沥青过程的相平衡研究(英文)

系统地研究了大港渣油－异丁烷体系及混有催化裂化澄清油的大港渣油－异丁烷体系在亚临界条件下，溶剂脱沥青过程的相特性及相平衡。得到了在亚临界条件下溶剂脱沥青过程的相图及适宜的操作区。实验结果表明，在亚临界区内压力和温度一样，对相平衡具有很大的影响。根据实验数据建立了半经验数学模型，并以此确定出了该体系在亚临界抽提过程的生产操作负荷图。

酯型铜管拉拔油的研究

开发了1种环境友好的酯型铜管拉拔油,该油与制冷剂HFC-134a有良好的相容性和优良的退火清净性,完全可以满足无氟利昂制冷新工艺对铜管拉拔的要求。

乙醇的氢氧化钾溶液浸泡石油焦制备活性炭的研究

以石油焦为原料,添加碱碳比2∶1的KOH为活化剂,探究了以乙醇水溶液作为溶剂浸泡石油焦制备活性炭的最佳条件。结果表明,含8%水的乙醇溶液、浸泡时间6 h、浸泡温度45℃可制得最优活性炭。最优活性炭的比表面积为1885.3 m^2/g,碘吸附值为1628.5 mg/g。对活性炭进行SEM分析、比表面积分析,表明利用乙醇溶液湿混石油焦制备活性炭具有非常高的可行性和工业前景。

大港渣油-异丁烷体系溶剂脱沥青过程的相特性

以大港渣油及催化裂化澄清油为原料、异丁烷为溶剂，较为系统地研究了该体系的相特性。实验结果表明：在亚临界及超临界区，体系一般存在５个相区，即均一液相区、液－液两相区、汽－液－液三相区、汽－液两相区和超临界流体区。各相区都存在明显的压力分相线。体系的性质、组成对相区有明显的影响，但三相区的位置仅与溶剂的种类有关。实验所得到的相图，框定了该体系的溶剂脱沥青过程的生产操作区，能够满足实际装置的生产操作和优化。

FTIR法研究3,5-二甲硫基-2,4-/2,6-二氨基甲苯二胺扩链剂的扩链动力学

采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)“原位”跟踪了聚氨酯脲的固化过程,实验结果表明:本体聚合反应中,反应初期转化率、反应规律表现为良好的二级动力学关系,给出了反应初期的动力学常数。反应后期高转化率时,反应规律受温度影响较大。温度较低时,反应受扩散控制影响,NCO和NH_2反应的二级反应动力学速率常数逐渐变小;温度较高时,反应速率常数变大。按照反应初期的动力学数据拟合出DMTDA的固化活化能为26.4kJ·mol^(-1),加入催化剂有机锡DBTDL后,反应体系的固化活化能(26.5kJ·mol^(-1))保持恒定,改变DBTDL的浓度,转化率随反应时间变化的动力学曲线保持不变,因此DBTDL对NCO与NH_2的反应无催化作用。否定了脲键自催化的理论,提出了可能的反应机理。

离子液体对直接合成碳酸二甲酯反应的促进作用及机理分析

考察了多种离子液体对直接合成碳酸二甲酯(DMC)反应的促进作用,并对机理作了分析。结果表明,离子液体对反应几乎没有催化活性,但有明显的促进作用,是提高DMC收率的一种新途径,反应的规律和历程不发生改变;离子液体对CH3OH、DMC和CO2有良好的溶解性,是促进作用的主要原因;其中,溴代1–乙基–3–甲基咪唑盐[Emim]Br在363K、3.6MPa、反应时间8h和m(CH3OH)/m(CH3I)/m([Emim]Br)/m(K2CO3)为12/2.3/1.6/1的条件下,可使DMC质量分数由5.52%提高到6.46%。

FTIR研究热处理对RIMPUU的形态及力学性能的影响

将PUU(聚氨酯脲 )样品薄膜放入FTIR恒温池内进行原位扫描。FTIR红外谱图的结果表明 ,在一定温度下 ,随着热处理时间的延长 ,氢键化的脲键的吸收逐渐增加 ,达到一定时间后 ,吸收变化甚微。在热处理过程中 ,有序氢键化脲键基团吸收的变化率 (反映微相分离动力学 )随着温度的提高而增加。PUU材料在热处理之前 ,羰基振动区内游离的氨酯键、无序氢键化的氨酯键、有序氢键化氨酯键、无序的氢键化脲键和有序的氢键化脲键等多种羰基并存 ,热处理后仅存游离的氨酯键、氢键化的氨酯键及有序的脲键 3种吸收谱带。在 10 0℃下 ,热处理时间 (超过 8h)越长 ,力学性能越差。而在相同的热处理时间 (8h)内 ,热处理温度在 10 0℃ 。

离子液体中K_2CO_3/CH_3I直接催化合成碳酸二甲酯

利用高压间歇反应釜,考察了K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)的反应规律,得到最佳的反应条件:反应温度363K、反应压力3.6M Pa、反应时间8h、m(甲醇)∶m(CH3I)∶m(K2CO3)=12∶2.3∶1。液相产物中DMC含量随K2CO3用量的增加几乎呈直线增加,因此可以在较低的反应压力下获得较高的DMC收率。另外,利用离子液体溴代1-乙基-3-甲基咪唑盐[Em im]B r对CO2的溶解特性,研究了离子液体[Em im]B r对K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成DMC反应规律的影响。实验结果表明,在反应温度低于393K、反应压力高于4.0MPa的条件下,离子液体[Em im]B r可以加快反应速率,对反应具有一定的促进作用,但不能改变反应的最佳条件和整体规律性。甲醇、CH3I、[Em im]B r、K2CO3的最佳质量比为12∶2.3∶1.6∶1。

催化裂化多产丙烯催化剂ZSM-5分子筛的改性研究进展

阐述了烃分子在ZSM-5分子筛上的裂化反应机理,重点从水热稳定性的改善和孔道结构的修饰方面综述了催化裂化多产丙烯催化剂ZSM-5分子筛的改性研究进展。介绍了磷改性、金属离子改性、酸碱改性等方法的优缺点,并对ZSM-5分子筛改性的研究方向进行了展望。

离子液体对K_2CO_3/CH_3I催化二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯反应性能的影响

考察了固体碱K2CO3/CH3I催化体系中反应压力、温度、时间、离子液体及催化剂配比、加入量对碳酸二甲酯直接合成反应收率的影响,得出了不同于文献的反应结果,提出了提高DMC收率的有效办法。

一种复配型水合物防聚剂

在全透明高压蓝宝石反应釜中,对一种复配型水合物防聚剂进行了评价,考察了不同含水率下柴油+水+防聚剂+天然气体系中水合物的生成形态。在实验条件下该复配型防聚剂在过冷度为13℃下防聚效果良好,水合物生成后呈浆液形式均匀分在油相中,且生成速率较快。

吸附天然气技术研究进展及发展前景

我国应发展以管道和液化天然气方式为主,以吸附天然气(ANG)及压缩天然气为辅的多元化天然气储运模式。文章论述了ANG技术的研究进展和粉体吸附剂的制备、成型过程中的关键问题,提出了降低活化比的4种方法:优选原料、进行原料预处理、改善反应状态和调整活化反应气氛或物料状态。探讨了吸附剂表面化学性质、吸附热效应、吸附气质组成等因素对其使用寿命的影响以及在不同应用领域中的改进措施。结果表明我国已具备独立知识产权和可实施产业化的ANG技术,有望大规模应用于燃气调峰和边远零散气井的开发等方面。