非均质油藏二元复合驱合理毛管数实验

为研究非均质油藏毛管数对二元复合驱油体系最终采收率的影响,选取渗透率级差为2的非均质物理模型,考察了不同粘度和界面张力下二元复合体系的增油效果。结果表明:在一定的界面张力条件下,二元复合体系粘度越大采收率增值越大,但存在临界粘度,即15 mPa·s;达到临界粘度后采收率增值变化趋于平缓,且界面张力为1.865×10-2mN/m时采收率增值最大,此时界面张力即为二元复合体系的合理界面张力,其与临界粘度所对应的毛管数即为二元复合体系合理毛管数,即1.975×10-2。采用微观可视化模型,对比了10-3,10-2,10-1mN/m这3个数量级毛管数二元复合体系的驱油差异。结果表明:针对非均质油藏,二元复合体系并非毛管数越大提高采收率能力越强,合理毛管数下的二元复合体系除具有一定的洗油能力外,其所形成的乳化液滴对非均质油藏高渗透层还具有一定的封堵作用,提高采收率能力更强。

南美重油混炼生产道路沥青研究

将南美两种重油马瑞原油和波斯坎原油以7:3、5:5、3:7三个不同的比例混合,对原料性质以及实沸点蒸馏得到的AH-50、AH-70、AH-90沥青进行性质分析,结果表明:三种比例的混合原油分别制备的三种牌号沥青老化之前的性质均符合A级道路沥青的标准。随马瑞原油比例增大.沥青抗老化性逐渐变差。

褐煤与煤液化减压渣油的催化裂解实验研究

为了提升褐煤与渣油加氢催化裂解的技术可行性和经济可行性,在实验室中建立微缩模拟工业环境,比较分析单纯使用褐煤、单纯使用渣油及使用褐煤渣油混合物进行加氢催化裂解的实验数据。发现褐煤渣油混合物的加氢裂解工艺大幅度提升了褐煤加氢裂解的工艺效率,且在能耗、排放等方面具有较大优势。

叔丁基过氧化氢催化分解制备丙酮及催化剂失活原因

以催化异丁烷和氧气为原料生成的叔丁基过氧化氢(TBHP)分解来制备丙酮。对制备丙酮的最优反应条件、催化体系、催化剂稳定性、循环利用性以及催化剂失活的原因进行了考察。结果表明,催化剂的酸性对反应的活性有明显的影响,β分子筛具有最优的催化性能(TBHP转化率为100%),且主要产物丙酮的选择性为49%;在28 h的反应周期内,丙酮的选择性明显下降(降低21%),说明催化剂的稳定性较差,但多次(5次)再生活性仍可恢复。通过不同产物预处理催化剂,确定了丙酮的进一步反应是催化剂失活的主要原因;使用无水乙醇稀释TBHP后反应28 h的稳定性明显提高,并且催化剂的反应性能及重复利用性并未受到影响。

聚醚型阳离子聚氨酯聚电解质插层蒙脱土的性能

研究了以阳离子聚氨酯对大分子蒙脱土(MM T)的插层行为,得到了稳定的新型水基聚氨酯纳米复合树脂。插层效果分别用傅立叶变换红外技术(FT-IR)、差热分析(DSC)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)进行了表征。FT-IR表明纳米MM T粒子与聚氨酯分子间存在物理与化学作用,S i-O键的伸缩振动吸收由1037 cm-1移动到1015 cm-1。由于蒙脱土上的S i-O-H与聚氨酯聚合物上的NH的氢键作用,连接S i原子的羟基的弯曲振动由915 cm-1上移至918 cm-1。透射电镜(TEM)表明阳离子聚氨酯具有较好的插层行为。差热分析(DSC)和TGA的结果显示,纳米片层硅酸盐与聚氨酯的相互作用使聚氨酯的Tsg和热稳定性均呈现大幅度的提高。

吐哈减压渣油及其超临界萃取窄馏分催化裂化性能研究

The Tuha vacuum residue(>500℃)was separated into 7 narrow fractions by Supercritical Fluid Extraction and Fractionation(SFEF). The properties of all fractions and the vacuum residue were analyzed, and a characterization index for heavy oil, K H , was proposed to characterize the fractions which were used as the feedstock for FCC. The catalytic cracking reaction was carried out in an elaborately designed reactor system using CC-20D(QD)catalyst. The experimental results showed that SFEF had a good separation efficiency for vacuum residue and the fraction became worse with the increasing of extraction rate for FCC. The industrial way of residue oil for FCC was advanced on the base of the test results.

渣油催化裂化工艺及技术进展

原油的日益重质化使得渣油催化裂化 (RFCC)成为发展的必然趋势 ,近年来这一技术已取得了重大进步。本文概括介绍了渣油的特点和加工难点、渣油催化裂化工艺技术和催化剂的主要研究进展情况。技术方面包括新型进料喷嘴、两段提升管催化裂化、提升管末端快分技术、MTC、催化剂两段再生、外取热技术等 ,工艺装置介绍了几套有代表性RFCC装置。工业应用表明 ,RFCC在提高轻油收率、降低焦炭产率等方面取得了良好的经济效益。

伊朗原油小于350℃宽馏分油闭口闪点的测定和关联

将伊朗原油小于350℃馏分切割成每10℃的窄馏分和四个宽馏分,按溶剂油、煤油和柴油方案配制成48个样品,实测了宽馏分的闭口闪点、密度、馏程、折射率和运动粘度等物性,考察了宽馏分闪点与其它物性之间的相互关系,提出了预测宽馏分闪点的三个关联式,结果表明三个关联式预测闪点的平均绝对误差均小于2.0℃,可满足设计和工程计算的需要。

酯型铜管拉拔油的研究

开发了1种环境友好的酯型铜管拉拔油,该油与制冷剂HFC-134a有良好的相容性和优良的退火清净性,完全可以满足无氟利昂制冷新工艺对铜管拉拔的要求。

离子液体对直接合成碳酸二甲酯反应的促进作用及机理分析

考察了多种离子液体对直接合成碳酸二甲酯(DMC)反应的促进作用,并对机理作了分析。结果表明,离子液体对反应几乎没有催化活性,但有明显的促进作用,是提高DMC收率的一种新途径,反应的规律和历程不发生改变;离子液体对CH3OH、DMC和CO2有良好的溶解性,是促进作用的主要原因;其中,溴代1–乙基–3–甲基咪唑盐[Emim]Br在363K、3.6MPa、反应时间8h和m(CH3OH)/m(CH3I)/m([Emim]Br)/m(K2CO3)为12/2.3/1.6/1的条件下,可使DMC质量分数由5.52%提高到6.46%。

一种复配型水合物防聚剂

在全透明高压蓝宝石反应釜中,对一种复配型水合物防聚剂进行了评价,考察了不同含水率下柴油+水+防聚剂+天然气体系中水合物的生成形态。在实验条件下该复配型防聚剂在过冷度为13℃下防聚效果良好,水合物生成后呈浆液形式均匀分在油相中,且生成速率较快。

离子液体中K_2CO_3/CH_3I直接催化合成碳酸二甲酯

利用高压间歇反应釜,考察了K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)的反应规律,得到最佳的反应条件:反应温度363K、反应压力3.6M Pa、反应时间8h、m(甲醇)∶m(CH3I)∶m(K2CO3)=12∶2.3∶1。液相产物中DMC含量随K2CO3用量的增加几乎呈直线增加,因此可以在较低的反应压力下获得较高的DMC收率。另外,利用离子液体溴代1-乙基-3-甲基咪唑盐[Em im]B r对CO2的溶解特性,研究了离子液体[Em im]B r对K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成DMC反应规律的影响。实验结果表明,在反应温度低于393K、反应压力高于4.0MPa的条件下,离子液体[Em im]B r可以加快反应速率,对反应具有一定的促进作用,但不能改变反应的最佳条件和整体规律性。甲醇、CH3I、[Em im]B r、K2CO3的最佳质量比为12∶2.3∶1.6∶1。

离子液体对K_2CO_3/CH_3I催化二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯反应性能的影响

考察了固体碱K2CO3/CH3I催化体系中反应压力、温度、时间、离子液体及催化剂配比、加入量对碳酸二甲酯直接合成反应收率的影响,得出了不同于文献的反应结果,提出了提高DMC收率的有效办法。

高清净性铜带材冷轧润滑剂研究

通过对铜带材冷轧加工的摩擦学特性及润滑模型分析,开发了具有良好润滑性及Ebner光亮退火清洁性的润滑剂组合物,完全满足了铜带材四辊可逆冷轧机组的工艺润滑要求。

活性金属不同浸渍顺序对Mo-Ni/Al_2O_3催化剂硫醚化反应性能的影响

针对硫醚化反应过程使用的Mo-Ni/Al_2O_3催化剂,考察了不同浸渍方法对其催化性能和表面结构性质的影响。结果表明,通过同步浸渍和分步浸渍方法制得Mo-Ni/Al_2O_3催化剂的活性顺序为:先浸渍Mo后浸渍Ni的催化剂(SI-mn)≈Ni和Mo共同浸渍的催化剂(MN)>先浸渍Ni后浸渍Mo的催化剂(SI-nm)。对于SI-mn催化剂,先负载Mo后减弱了二次浸渍的Ni金属与载体间的相互作用,有利于负载金属的活化,并在二次浸渍后焙烧过程显现出显著的电子效应,形成新的Mo-Ni前体物种,有利于在预硫化过程形成适宜硫醚化和二烯烃选择性加氢的活性中心相,促进硫醚化反应和二烯烃选择性加氢。对于共同浸渍的MN催化剂也有类似的性质,因而也具有较好的催化性能。

乳液体系天然气水合物的分解动力学

测定了天然气+水+柴油+乳化剂体系中水合物的分解动力学数据,考察了温度、初始分解压力对水合物分解速率的影响。根据所测得的乳液体系中水合物分解动力学数据,采用过冷度为推动力,建立乳液体系中水合物分解动力学模型。计算结果表明:该模型能很好的反应乳液体系中水合物分解规律,与实验结果吻合较好。

混凝处理酸化压裂废液的研究

酸化压裂废水是油田在酸化压裂过程中所产生的废液,其特点是高色度、高浊度及高COD,本文采用聚合氯化铝铁(PAFC)与阴离子聚丙烯酰胺(PHP)复合混凝处理酸化压裂废水,实验结果表明:废水初始pH为8左右,先加入PAFC2g/L,后加入助凝剂PHP10mg/L,色度和浊度可降到20以下,COD去除率达40%以上。混凝后的出水可直接进入生化处理系统进行后续处理,并实现达标排放。

碳酸二甲酯直接合成反应中新技术的运用

阐述了超临界CO_2技术、CO_2活化技术及耦合反应新技术在碳酸二甲酯直接合成反应中的应用,分析了合成反应存在的问题,提出了今后研究的方向。

正丁醇脱氢硫化制备噻吩的研究

采用正丁醇与二硫化碳混合进料脱氢硫化制备噻吩,探讨了两种催化剂体系K2CO3-Cr2O3/γ-A l2O3和K2CO3/γ-A l2O3,对二者进行比较并对活性组分的负载质量分数进行了优选。研究结果表明,在反应条件下n(CS2)∶n(正丁醇)=2∶1、空速1 h-1和温度400℃,11%K2CO3-15%Cr2O3/γ-A l2O3催化剂在正丁醇合成噻吩的过程中表现较好,目标产物噻吩的收率较高。

Al2O3催化剂催化呋喃与H2S反应制备噻吩

研究了呋喃与H2S在不同温度下焙烧的Al2O3催化剂上反应制备噻吩。实验结果表明,Al2O3催化剂的焙烧温度为550℃时,在液态空速0.2h-1、n(H2S)∶n(呋喃)=10、反应温度500℃的条件下,目标产物噻吩的收率达到90.2%。采用X射线衍射和BET方法对不同温度下焙烧的Al2O3催化剂的晶相结构和比表面积进行了表征,表征结果显示,随焙烧温度的升高,Al2O3的晶相结构由γ-相向α-相转变,同时比表面积由226.13m2/g急剧减小到2.22m2/g。采用吡啶吸附傅里叶变换红外光谱对Al2O3催化剂的表面酸性进行了表征,并结合实验数据对反应机理进行了探讨,得出Al2O3催化剂表面上L酸中心是呋喃与HS反应制备噻吩的催化活性位。