变性双链法实现葡萄糖异构酶基因敲除的研究

对７号淀粉酶菌Ｍ１０３３的遗传背景进行分析，建立了其原生质体制备、转化的优化条件。构建了葡萄糖异构酶（ＧＩ）结构基因内插入硫链丝菌肽基因（ｔｓｒ）的置换型同源重组质粒，利用其变性双链片段实现与Ｍ１０３３菌株染色体上基因的同源重组，获得置换型葡萄糖异构酶缺陷型菌株Ｍ１０３３ＬＪ。为在染色体上引入突变位点实现染色体上分子定点改造奠定了基础。