浅谈集团公司应收账款的管理

应收账款是企业流动资产的重要组成部分,管理的好坏直接影响集团企业营运资金周转和经济效益.集团公司规模较大,管理较复杂,其应收账款的管理问题更突出.本文主要针对集团公司应收账款核算和管理现状,分析集团公司应收账款管理存在的问题,并就问题提出解决方案,以提高集团公司应收账款管理水平.

经典名方中车前子基原的本草考证

车前子为临床常用药材,国家中医药管理局会同国家药品监督管理局共同制定公布的《古代经典名方目录(第一批)》中,清心莲子饮、易黄汤和完带汤中有车前子入药。《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版收载车前子来源于车前Plantagoasiatica asiatica L.或平车前P.depressa Willd.的种子。为促进经典名方的合理利用,明确不同历史时期车前子的品种来源和加工方法,对历代车前子药材进行本草考证。通过对历代本草文献中车前子原植物形态描述及其所附药图进行梳理,并结合车前属植物的地理分布、生物学特性及根系、叶形、花序形状、种子大小及颜色等特征,结果表明,在南北朝时期,车前子药材可能来源于车前P.asiatica、大车前P.major和平车前P.depressa等多种植物的种子;唐、宋、明清时期,车前子药材主要来源于车前的种子;平车前的种子在民国时期开始作车前子流通;近代2种都被《中国药典》所收载。考证结果和《中国药典》2020年版的收载存在差异,鉴于车前和平车前2种植物的种子内含物质有所不同,建议经典名方中所使用的车前子均应选择车前的种子。

风湿骨痛胶囊定性与定量质量控制方法研究

目的完善风湿骨痛胶囊的质量标准,提高其质量控制水平。方法以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4:7:6:2)为展开剂,碘蒸汽为显色剂,对麻黄、制川乌和制草乌进行薄层色谱鉴别;以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,对甘草进行薄层色谱鉴别;以三氯甲烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(8:2:2:0.4)为展开剂,2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)无水乙醇溶液为显色剂,采用薄层-生物自显影技术对木瓜进行鉴别;建立同时测定苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱含量的HPLC方法;建立测定甘草酸含量的HPLC方法。结果所建立的2个TLC方法,各斑点清晰,Rf值适中,分离度良好。薄层-生物自显影实现了鉴别木瓜的表征抗氧活性成分的目的。含量测定中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的线性范围分别为2.200~280.0μg/mL、2.370~75.76μg/mL、3.180~101.6μg/mL,线性关系良好;各指标成分的相关系数均>0.9999,平均加样回收率为92%~107%,RSD为2.85%~5.62%。21批样品中3个指标成分含量分别为35.00~80.15μg/粒、6.92~13.57μg/粒、9.94~17.99μg/粒;甘草酸的线性范围为6.100~97.58μg/mL,线性关系良好;平均加样回收率为100.9%,RSD为1.95,21批样品中甘草酸含量为1.70~2.21 mg/粒。结论建立的相关的定性与定量方法准确灵敏,专属性强,重复性好,可用于风湿骨痛胶囊的质量控制。

HPLC指纹图谱结合模式识别分析评价风湿骨痛胶囊的批间一致性

目的建立风湿骨痛胶囊HPLC指纹图谱,并对其批间一致性进行评价。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长210、235、310 nm;柱温30℃,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度分析,通过SIMCA13.0软件进行偏最小二乘法、判别分析、聚类分析。结果20批样品指纹图谱中有31个共有峰,相似度0.957~0.985,鉴定出原儿茶酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、芹糖甘草苷、甘草苷、苯甲酰新乌头原碱、甘草素、异甘草苷、甘草酸。20批样品所含成分较一致,但共有峰峰面积存在差异。结论该方法专属性强,高效快速,可为风湿骨痛胶囊的质量控制提供依据。

高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量

目的建立一种用HPLC法测定硫酸阿托品含量的方法。方法色谱柱:Agilent Eclipse X DB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.05 mol·L^(-1)KH_2PO_4溶液(含庚烷磺酸钠0.002 5 mol·L^(-1))-乙腈(84∶16)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH值至5.0);检测波长:225 nm;柱温30℃;流速1.0 m L·min^(-1)。结果硫酸阿托品在2.6425~42.48 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为A=11 938C-1348 8,r=0.999 9(n=3),回收率为:100.19%,RSD为1.33%。结论HPLC法操作简单,可靠,准确性及重现性好。

小分子药物的新靶点——RORs

视黄素相关孤核受体家族(RORs)是昼夜节律、代谢和免疫系统发育的重要调节因子,通过作用于不同组织器官的RORE元件,在信号分子与转录应答间建立起紧密的联系,从而调控细胞的生长与分化。RORs对小分子药物极为敏感,具有作为治疗不同疾病的药物靶点的潜力,3种不同亚型RORα、RORβ、RORγ广泛分布于机体各处,分别在各项活动中行使相同或不同的功能。本文将对RORs作为药物靶点在昼夜节律、代谢与T细胞发育3个方面的调控机制进行综述。

风湿骨痛药治疗风湿病临床疗效的Meta分析

目的评价风湿骨痛药治疗风湿病的疗效,为临床治疗提供参考。方法计算机检索中国知网数据库(CNKI)、维普全文数据库(VIP)、万方数据知识服务系统(WanFang Data),搜集有关风湿骨痛药治疗风湿病的随机对照试验(RCT),由2位研究人员筛查自建库至2022年1月31日的文献,提取所需指标,并纳入RevMan 5.3分析。结果检索中英文文献共获得26篇,最终纳入9篇RCT文献,共计874例患者,其中风湿骨痛药治疗组437例,对照组437例。(1)Meta分析结果显示与西药对照组相比较,风湿骨痛药治疗风湿病在提高临床疗效(OR=3.58,95%CI:2.35~5.46,P<0.01)、降低红细胞沉降率(ESR)(SMD=-3.06,95%CI:-5.13~-0.99,P<0.01)和关节疼痛(SMD=-2.99,95%CI:-4.60~-1.38,P<0.01)、改善关节肿胀症状(SMD=-6.31,95%CI:-9.56~-3.07,P<0.01)以及健康评估问卷(HAQ)评分(SMD=-3.63,95%CI:-5.67~-1.58,P<0.01)方面有显著优势。(2)发表偏倚分析,根据纳入研究的临床疗效指标文献绘制漏斗图,图形并不完全对称分布,提示存在一定的发表偏倚。结论现有证据表明风湿骨痛药治疗风湿病疗效确切,且较西医常规治疗在提高临床疗效,降低ESR,改善患者临床症状,提高患者生活质量等方面存在一定优势。

浅谈企业存货内部控制

存货在流动资产中占比最大、品种较多、形态多样、用途复杂、受市场和企业自身生产经营计划影响很大,在生产经营过程中能够与货币或其他资产实现有规律地转换。但是,其长期不被耗用或销售,或成为积压物品,即造成企业经济损失。本文对企业存货内部控制存在的主要问题进行分析,并提出改进对策。

HPLC测定尼美舒利颗粒中的有关物质

目的:建立尼美舒利颗粒有关物质的HPLC测定方法。方法:采用Agilent HC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙睛-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(氨水调pH至7.0)(40:60);检测波长:230 nm;流速1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;进样量:20μl。结果:尼美舒利在0.10-0.30 mg·ml^(-1)(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好,各杂质峰与主峰分离度均大于2.0,检测限为0.3 ng,定量限为1.0 ng。结论:本方法专属性强淮确度高,重现性良好,可用于尼美舒利颗粒的质量控制。

HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量

目的 建立HPLC测定尼美舒利颗粒的含量。方法 采用AgilentHC-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈—1.15g·L-1磷酸二氢铵溶液（氨水调pH至7.0）（40∶60）;检测波长为230nm;流速1.0mL·min-1;柱温为30℃;进样量为20μL。结果 尼美舒利在10.04~100.4mg·L-1（r=0.9999）范围内线性良好,平均回收率为98.2%,RSD为0.83%（n=6）。结论 该方法专属性强,准确度高、重现性良好,可用于尼美舒利颗粒的质量控制。