地质实验室绘制标准曲线的数学模拟法

本文讨论了一种新的绘制标准曲线方法——数学模拟法。该方法不仅具有作图法的度和实验意义,而且还有线性回归法的数学意义。

Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼

提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且相对误差(RE)不大于4.17%,相对标准偏差(RSD)不大于7.87%,本方法检出限低、精密度和正确度较好,满足土壤样品测试工作的要求,简化了工作流程,提高了工作效率,适用于批量土壤样品中有效钼的测定。

湿法消解-电感耦合等离子体质谱法测定果实类农产品中砷铅铬镉钼

采用湿法消解-电感耦合等离子体质谱法,建立了高效测定果实类农产品中砷、铅、铬、镉、钼的方法。方法采用5mL硝酸和1mL过氧化氢消解样品,通过碰撞反应池(KED)、干扰校正方程和内标在线加入等方式排除干扰。结果表明:方法检出限在0.002~0.04mg/kg之间,用该方法测定6种生物成分分析标准物质,测定结果的相对误差为0.00%~8.33%,相对标准偏差为0.00%~9.80%(n=6)。该方法简便、高效,适用于果实类农产品中砷、铅、铬、镉、钼的测定。

原子吸收在地质实验测试中的应用

地质行业一直都在我国经济发展过程中发挥着重要的作用。在众多环节的工作中,地质实验测试工作显得尤为重要。原子吸收技术作为一种金属检测形式在很多行业都被广泛运用。在传统的地质实验过程中,正是由于没有对地质金属元素进行全面的分析,从而使得分析结果最终会存在误差。但是,在实际地质实验测试的过程中,也可以通过运用原子吸收技术来降低数字误差,并将误差降到最低,从而提高数据的真实性。这样不仅能够提高检测的质量,而且也能够提高地质金属元素的利用率。

开拓地质实验市场

改革是一种创新的事业，是一场深刻的革命。地质实验体制改革的指导思想是依靠科学进步，多出成果，提高实验工作的经济和社会效益，树立生产经营思想，逐步实现“三化”。 地质实验是多学科、多工种、综合性的实验科学。三十多年来地质实验技术有了很大的发展，积累了许多行之有效的测试技术经验，在矿石物质组成、元素赋存状态、矿产资源开发利用研究方面取得了许多有价值的成果，微量元素分析正向医学、环保、生物等领域扩展，微机芷实验工作的应用有了新的突破，为地质找矿提供了大量的信息。改革使地质实验工作充满了活力。

岩石、土壤、沉积物中氧化亚铁与氧化高铁的分离及测定

本文根据亚铁与邻菲啰啉在pH2—9范围内,形成稳定的络合物[1-4]的事实,研究了亚铁与高铁的分离及分别直接测定。即以氟化氢铵—邻菲啰啉分解硅酸盐,然后加入盐酸溶解磁铁矿等。以硼酸消除氟的影响,用氢氧化铵沉淀高铁。亚铁在样品分解时即与邻菲啰啉生成橙红色络合物,不被空气氧化,也不被氢氧化铵沉淀。

磷矿石中镁的化学物相分析

磷矿石中的镁是有害组分,它给制肥工艺造成困难,增加酸耗,降低产品的质量,因此,在磷矿的矿床评价、选矿实验及工艺研究工作中,常需查明镁的赋存状态及其浓度。 本文研究建立了一个测定磷矿中碳酸盐、磷酸盐(镁置换钙进入磷灰石晶格)和硅酸盐中镁的化学物相分析方法。样品经控温焙烧后,用沸腾氯化铵溶液选择溶解镁的碳酸盐,然后以稀盐酸—硼酸溶液选择溶解镁的磷酸盐,再以氢氟酸—高氯酸溶解镁的硅酸盐。这三相镁的测定,用火焰原子吸收法或络合滴定法完成。经用于几个大型磷矿床中,所得结果与岩矿鉴定、X光衍射分析及选矿实验的结果十分吻合。

镓-2,4-二甲氧基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度研究

在 p H 7— 9的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲体系中 ,镓与显色剂 2 ,4 -二甲氧基苯基荧光酮及十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)形成多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 6 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=2 .33× 10 5L·mol-1· cm-1,在 2 5 m L溶液中镓含量 0— 10 μg遵守比耳定律。经乙酸丁酯萃取镓与干扰元素分离后 ,本方法用于岩石样品中微量镓的测定 。

磷矿磷肥及土壤中活性磷的准确测定

研究了CaHPO_4、Ca(H_2PO_4)_2、MgHPO_4、(NH_4)_2HPO_4、K_2HPO_4、KH_2PO_4、磷灰石、鸟粪石、磷铝石及红磷铁矿在乙酸-乙酸钠体系中的溶解行为,建立了测定活性磷的条件。样品中的活性磷用乙酸-乙酸钠混合溶液溶解,用光度法或滴定法进行测定。二十多种共存矿物在一定范围内不干扰测定。此新方法应用于磷矿、磷肥和土壤中活性磷的测定,获得满意的效果。

分析测试中的微波溶样技术

现代的AAS、ICP-AES等分析仪器自动化程度高,测定速度快,有极好的灵敏度和测定精密度。为了充分发挥这些仪器的功能与优点,一般的常规试样分解和试液制备手段已难于满足要求。使用微波炉及密封聚四氟乙烯分解试样与常规试样分解方法比较,有显著地节省能源;极大地缩短溶样时间;增温增压,提高了酸分解试样的效率;减少所需试剂量,降低空白;具有最低的交叉污染及挥发损失;降低环境对试样的氧化作用,有利还原型物质(如亚铁)的分析测试等优点。1974年,将微波炉应用于实验室开始进行研究;1975年,Abu-Samra等人首次用微波炉对生物试样进行了湿法消化;1983年,出现了微波辐射酸溶地质样品的第一篇报道。

氢化物发生-ICP-AES法快速测定地质试样中痕量锡

研究了地质试样中痕量锡的直接快速测定方法 ,并试验了测定介质和仪器工作条件的影响。拟定了最佳工作条件 ,对国家一级标样进行了分析 。

进出口贵金属粉末中贵金属元素的直接测定

本文研究了贵金属含量较高的贵金属粉末中的贵金属元素的直接快速测定方法 ,研究了试样分解方法、测定介质的影响、元素间的光谱干扰。拟定了最佳工作条件 ,对进出口实际样品进行了分析 ,其结果与原子吸收光谱及光度法的测试结果一致性较好。

基于ICP-Ms法分析测试铜矿床中有色金属元素特征及意义分析

借鉴前人针对金属矿床中元素成分分析的勘查结果探知,铜矿床勘查范围广泛、可利用的有色金属元素种类多,但成分复杂。铜元素主要赋存于黄铜矿中,钼多数赋存于辉钼矿石,钴主要以类质同象形式赋存于黄铁矿中,金以自然金形式存在。笔者此次是结合ICP-Ms法对铜矿床中有色金属元素特征作系统调查。实验结果表明:采用ICP-Ms法能够快速且多种元素含量同时检测,实现实时高效对铜矿床中金属元素作精准分析。

不同来源胆矾中砷及微量重金属汞的含量测定

目的:测定不同来源胆矾中砷、汞含量。方法:冷原子吸收分析法测胆矾中汞含量;等离子发射光谱法测砷含量。结果:贵州、云南、广西三地药材市场胆矾含汞平均值分别是1.6μg/g、1.27μg/g、1.08μg/g;砷平均值分别是26.8μg/g、1.97μg/g、7.57μg/g。结论:胆矾产地不同,砷含量差别较大;从数据的精密度可知,实验效果好,方法简便,数据准确。

五硼酸钾的形成机理及其生产工艺的研究

在详细研究五硼酸钾形成机理和条件的基础上创建了从含有大量氯化钠、氯化钾、硼酸或硼砂及一定量氯化钙、氯化镁的复杂溶液中直接析出K[B_5O_6(OH)_4]·2H_2O的新工艺。其主要特点是首次以硼砂或石灰乳提供的微弱碱性使溶液中的氯化钾能以氧化钾形式进入产品,通过一次结晶或重结晶即可得到质量较高的五硼酸钾。产品用以代替硼酸和碳酸钾于玻璃生产,具有良好的经济效益。

我国首次发现的Cu_6SnWS_8矿

Cu6SnWS8矿是一种罕见矿物，在我国属首次发现。该矿物平均化学成分为：Cu40.19％，S26.23％，W20．02％，Sn13．49％。本文就目前所获得的成果，介绍一下它的地质产状、伴生矿物及矿物的物理、化学特征。

石墨炉AAS法直接测定化探样品中痕量银

本实验根据化探样品中基体元素对测定银的干扰情况,研究了一种基体改进剂。通过对仪器选取最佳工作条件,可以达到消除干扰的目的。方法已应用于生产,结果满意。

苏北东海花岗质岩石中主要造岩矿物和副矿物的地球化学特征

苏北东海地区主侵入花岗岩类岩石属Ⅰ型花岗岩类。其主要造岩矿物为阳起角闪石、富镁黑云母、更长石、钾长石和石英。主要副矿物为榍石、磷灰石、锆石、磁铁矿等。主侵入岩体的形成温度为910—690℃,logfo_2=-12,fH_2O=(1.3—1.8)×10~8Pa,log(fH_2O/f_(HF))=3—4。第一类过渡元素富集于角闪石、黑云母和榍石中,而在更长石、钾长石和石英中明显亏损。由于榍石、角闪石、黑云母和更长石对全岩REE含量的贡献最大,因此它们控制了本区花岗岩类岩石的稀土配分模式。前三者富重稀土,负Eu异常较强,斜长石相对富轻稀土,并表现为正Eu 异常。因此可以认为随着花岗质岩浆中铁镁矿物和斜长石的分离,将会导致残余岩浆中第一类过渡元素、重稀土元素和Eu的亏损。

硒(Ⅳ)-氯化四苯胂盐酸盐络合物的吸附波及其应用

本文研究了在HCl介质中,Se(Ⅳ)-氯化四苯胂络合物的极谱行为。在0.05mol/LHCl溶液中,该络合物于-0.58V(vs.SCE)处出现灵敏的吸附波。Se的检测下限可达0.0001μg/ml。本文拟定的方法应用于天然水中痕量Se的直接测定,结果良好。