岩矿测试技术中有效信息的获取

文章讲述了岩矿测试技术中信息提取的有关问题,试图强调分析质量和信息的综合研究与协同应用,加强学科的渗透和合作使分析测试数据紧密地与全球地质、环境地质、农业地质研究及矿产资源开发相结合,高质、有效地服务。

哌啶树脂在富集分离中应用研究——Ⅰ.岩石矿物中痕量银的分离富集及测定

本文采用410哌啶树脂分离岩石矿物中基体元素后富集痕量Ag。交换酸度为0.25—3.5mol/LHCl介质,树脂柱上的Ag用热的0.5—1.0％硫脲解脱,并以火焰原子吸收法测定。方法简便、快速,用于岩矿中痕量Ag的富集和测定结果满意。

M_(17)树脂分离富集原子荧光测定岩矿中痕量碲

本文研究了不同种类树脂对Te的吸附能力,提出了在3mol/L HCl介质中,用M_(17)二甲胺树脂吸附,然后用水洗脱的新途径,使Te有效且无污染地得到分离和富集,实现了原子荧光测定地质试样中ppb级痕量Te。经地矿部标准参考样GSR7-12考察,分析结果与推荐值相符。

动力学-双波长法测定岩石矿物中痕量铼及负峰可测性研究

铼(Ⅳ)催化α-呋喃甲酰二肟(α-FDO)酸解反应,在一定条件下其光谱的正、负峰吸光度之和与时间星线性并与铼浓度相关。据此,建立了动力学一双波长测定痕量铼的方法。方法检出限为0.05ng/ml,铼浓度在<10ng/ml范围线性颇佳,表观摩尔吸光系数ε为4.5×10~7L·mol(-1)·cm^(-1)。方法用于辉钼矿和岩石中痕量铼的测定,结果与中子活化等方法相符。本文还就本体系为例对分光光度法中负峰的出现和可测规律进行了探讨。

硼特效树脂分离分光光度法测定岩石矿物中痕量硼

本文将国产D_(564)硼特效树脂用于岩石矿物中痕量硼的富集分离。研究了大量铁、铝等元素存在时在碱性介质中硼的吸附行为和洗脱的最佳条件。硼以铍试剂Ⅲ光度法测定,所拟定的方法用于地质标准参考试样、铝土矿、锰结核和硫化矿物中硼的测定结果满意。

二阶导数荧光光度法同时测定岩矿中铌和钽

本文研究了二阶导数荧光光度法同时测定岩矿中Nb和Ta。实验发现,在Nb(Ta)-桑色素-CTMAB荧光体系中,加入一定量乙醇,可使测定Ta的灵敏度显著提高,Ta的荧光强度与等量Nb相比约高10倍;利用二阶导数荧光光谱提高选择性,实现了Nb和Ta的同时测定。本文还采用BPR螯合树脂分离干扰元素和富集痕量Nb和Ta。方法用于地质样品分析,结果良好。

岩石矿物元素的整体分析、显微分析与分布分析

随着分析科学的进步和地学研究的深入,岩矿分析的研究内容和应用范围不断扩展。显微分析与分布分析和整体分析一样,也已成为岩矿成分分析的重要方面。整体分析提供的是给定样品总体的平均含量,显微分析得出的是所选微区的元素组成,而分布分析则可展示微束扫描区域内的元素空间分布。本文简述了整体分析的主要进展和趋势,着重评述了扫描核探针和同步辐射X射线探针作为显微分析和分布分析的新工具的应用进展与前景。

410哌啶树脂在分离富集中的应用研究 Ⅱ.岩矿中痕量金银铊镓铟的分离富集

研究了在HCl(或HBr)介质中410哌啶树脂对Au^(3+)、Ag^+、Tl^(3+)、Ga^(3+)和In^(3+)的吸附特性,考察了被吸附金属离子的分组洗脱或分别顺序洗脱条件,拟定了地质样品中上述诸离子的分离富集程序。经地质标样分析验证,方法可行。

TBP萃淋树脂分离光度法测定岩矿中痕量镓

在pH 6.5—8.3的磷酸盐缓冲介质中,Ga-邻氯苯基荧光酮—CPB显色体系的λ_(mex)=576nm,表观摩尔吸光系数为1.38×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),Ga量在0—8μg/25ml范围服从比尔定律。引入联合掩蔽剂可提高Fe、Al、Cu等干扰的允许量。详细研究了在HCl介质中TBP萃淋树脂对Ga和主要干扰元素的吸附行为,提出用HCl-抗坏血酸—氨三乙酸淋洗杂质,水洗脱Ga。其富集Ga和分离大量干扰元素的效果好,Ga回收率在97.8—105％范围。方法经岩石、土壤和水系沉积物标样验证,结果与推荐值相符。测定镁铝榴石、透辉石、闪锌矿、黄铜矿、方铅矿、黄铁矿等中痕量Ga结果与其它方法吻合。

银碘络阴离子-丁基罗丹明B-吐温-80体系双波长分光光度法测定岩矿中痕量银

方法基于CAgI_3]^(2-)络阴离子与丁基罗丹明B形成离子缔合物,用非离子表面活性剂吐温-80实现增溶增稳。提出了一个高灵敏度的双波长分光光度测定银的方法。缔合物最大吸收波长为605nm,负峰波长为555nm,摩尔吸光系数为3.26×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),0～8μgAg/25ml符合比耳定律。用于岩矿中痕量银的测定,结果满意。

姜黄素分光光度法直接测定岩矿中铍

本文研究了在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,镀和姜黄素的显色反应,探讨了反应机理。结果表明,在碱性介质中络合物稳定并随CPB浓度不同络合物组成为1:1和1:2,后者摩尔吸光系数为1.25×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。Be量在0～8μg/25ml范围内遵从比尔定律。方法选择性好,用于绿柱石、香花石等地质试样中铍的直接测定,结果满意。

电导法测定岩矿中二氧化碳

作者自行设计酸分解反应器,与国产YZYT型电导法测碳仪连接,拟定了酸分解—电导法测定岩矿中碳酸盐的CO_2。本法操作简便、成本低廉、灵敏度较高(检出限为0.018mgCO_2),RSD一般不超过4％。方法已用于多种地质试样中CO_2的测定,结果满意。

固体悬浮液进样-石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中痕量银

本文初步探讨了采用超声波使固体样与溶剂形成均匀的固体悬浮液,直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定岩石矿物中痕量Ag。对18个国家级标准样品中Ag进行了测试,结果吻合。对含Ag3.2μg/g的GSD-11 标样测定10次,其相对标准偏差为3.06％,方法特征量为1.9pg/0.0044A,测定下限可达0.1ng/ml。

P204萃淋树脂反相萃取色谱分离富集光度法测定岩石矿物中痕量铍

研究了国产P204萃淋树脂反相萃取色谱分离富集岩石矿物中的痕量铍。在EDTA-Zn和H_2O_2存在下,上柱分离Fe、Ti、Al以及大量其它常见元素,再用5mol/L HCl洗脱Be后进行测定。方法用地质标准物质分析验证,其结果与推荐值吻合,对含Be为0.0092％的硅酸盐岩石样品进行7次平行分析,(?)=0.0091％,RSD=5.4％。

流动注射－速差动力学研究──分光光度法测定岩矿中痕量锆

探讨了以二甲酚橙（ＸＯ）为显色剂时，一些常见金属离子与试剂的显色反应动力学特性，利用Ｚｒ（Ⅳ）和其它金属离子与ＸＯ的反应在动力学上的差异，及Ｚｒ－ＸＯ络合物灵敏的亚稳态，采用流动注射－分光光度联用技术，测定了岩矿中痕量Ｚｒ。方法经ＧＳＲ、ＧＳＳ、ＧＳＤ系列部分地质标准参考物质验证，其结果与推荐值吻合。对含Ｚｒ量为２７２μｇ／ｇ的ＧＳＲ－３进行了５次测定，其ＲＳＤ为２．２％。

二阶导数等值点荧光光度法同时测定岩矿中钨和钼

在W(Mo)-茜素磺酸钠荧光体系中,加入一定量乙醇后,可使W、Mo的荧光强度明显增加,Mo比W的灵敏度提高更加显著,为W、Mo在同一体系中进行测定提供了条件。在λ_(em)=603nm时,W的二阶导数荧光值不随含量变化而变化,成为W等值点,而Mo的二阶导数荧光值则有良好的线性关系。同时,λ_(em)=613nm时成为Mo等值点,而W的二阶导数荧光值有良好的线性关系。基于上述事实,提出用等值点法实现在导数荧光光谱仍相互重叠情况下同时测定W和Mo。方法经标准样品分析验证,结果与推荐值吻合。

人工神经网络与分析测试技术的研究与发展

回顾了人工神经网络研究的发展历程，简要介绍了神经网络模型与算法，对分析测试技术和相关学科中的人工神经网络研究及在流程控制、错误诊断、参数估计、传感器模型、模式识别与分类、环境监测与治理及光谱与化学分析中的应用等作了评述。引用参考文献１１３篇。

同步辐射X射线微探针研究宝石矿物成色与某些微量元素的关系

利用北京正负电子对撞机（ＢＥＰＣ）提供的同步辐射（ＳＲ）白光为激发源（束斑尺寸１００μｍ×１００μｍ，计数时间１００ｓ／点），研究了蓝宝石、红宝石、紫晶、祖母绿的天然、加工和合成品的微量元素成分，对于鉴别宝石提供了有益的信息。

矿物微区元素分布分析研究——核探针的地学应用初探

本文简介了研究矿物微区元素分布特征的新方法——扫描核探针,展示了用核探针研究矿物样品所获得的部分结果(元素分布图和能谱),并展望了它在我国地质科学研究中的应用前景。

矿山酸性水中硫的化学状态分析

本文主要讨论用双晶高分辨Ｘ－射线荧光光谱法和ＳＵＬＳ程序解析硫的化学状态，并用本方法初步研究了德兴铜矿黄铁矿型废石风化产生的酸性水中硫的化学状态。用人工试样测定并解析表明，其分析相对误差对于Ｓ２－和Ｓ０小于６％，对于Ｓ４＋和Ｓ６＋小于１６％。德兴铜矿酸性水刚露出地表时，水中的硫主要以四价形式存在，在露出地表与空气接触后，四价的硫很快被空气中氧氧化成六价。