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中国6364例结直肠癌患者 KRAS 基因突变检测分析
被引量:
5
1
作者
王东
梁旺
+4 位作者
段笑微
刘玲
申浩
彭永济
李宾
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期583-587,共5页
目的检测中国结直肠癌患者中KRAS基因的突变率,分析KRAS基因的突变类型以及突变地区分布差异。方法收集2009至2013年间,来自全国27个省、市、自治区的6364例结直肠癌肿瘤组织标本,采用焦磷酸测序法检测标本中KRAS基因第12和13位密码...
目的检测中国结直肠癌患者中KRAS基因的突变率,分析KRAS基因的突变类型以及突变地区分布差异。方法收集2009至2013年间,来自全国27个省、市、自治区的6364例结直肠癌肿瘤组织标本,采用焦磷酸测序法检测标本中KRAS基因第12和13位密码子的突变状态,分析KRAS基因突变类型及KRAS基因突变在中国人群中的地区分布差异。结果中国结直肠癌患者中KRAS基因突变发生率为37.43%(2382/6364)。检测到10种KRAS基因单碱基突变类型,共计2369例,其中6种为常见突变类型,分别为12GGT>GAT (14.77%)、13GGC>GAC(8.19%)、12GGT>GTT(7.89%)、12GGT >TGT(2.20%)、12GGT >AGT (2.00%)和12GGT >GCT(1.48%),余下12GGT>CGT、13GGC>TGC、13GGC>CGC和13GGC>AGC四种突变类型的发生率较低(<1%)。另外还检测到8种特殊突变类型共计13例。不同地区来源的样本中, KRAS 基因的突变率为35.68%~38.04%,但不同地区间KRAS基因的突变率差异无统计学意义( P>0.05)。结论在中国结直肠癌患者中,KRAS基因突变类型丰富。其中6种为常见突变类型,突变发生率不低于1%。结直肠癌患者的KRAS基因突变率不存在显著的地区差异。焦磷酸测序法可以快速准确地鉴别结直肠癌组织样本中的KRAS基因突变状态,在临床上有着良好的应用前景。
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关键词
结直肠肿瘤
基因
RAS
DNA突变分析
序列分析
原文传递
题名
中国6364例结直肠癌患者 KRAS 基因突变检测分析
被引量:
5
1
作者
王东
梁旺
段笑微
刘玲
申浩
彭永济
李宾
机构
基因
科技
(
上海
)
有限公司
研发
中心
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期583-587,共5页
基金
上海市科学技术委员会科技支撑项目(12441900200)
文摘
目的检测中国结直肠癌患者中KRAS基因的突变率,分析KRAS基因的突变类型以及突变地区分布差异。方法收集2009至2013年间,来自全国27个省、市、自治区的6364例结直肠癌肿瘤组织标本,采用焦磷酸测序法检测标本中KRAS基因第12和13位密码子的突变状态,分析KRAS基因突变类型及KRAS基因突变在中国人群中的地区分布差异。结果中国结直肠癌患者中KRAS基因突变发生率为37.43%(2382/6364)。检测到10种KRAS基因单碱基突变类型,共计2369例,其中6种为常见突变类型,分别为12GGT>GAT (14.77%)、13GGC>GAC(8.19%)、12GGT>GTT(7.89%)、12GGT >TGT(2.20%)、12GGT >AGT (2.00%)和12GGT >GCT(1.48%),余下12GGT>CGT、13GGC>TGC、13GGC>CGC和13GGC>AGC四种突变类型的发生率较低(<1%)。另外还检测到8种特殊突变类型共计13例。不同地区来源的样本中, KRAS 基因的突变率为35.68%~38.04%,但不同地区间KRAS基因的突变率差异无统计学意义( P>0.05)。结论在中国结直肠癌患者中,KRAS基因突变类型丰富。其中6种为常见突变类型,突变发生率不低于1%。结直肠癌患者的KRAS基因突变率不存在显著的地区差异。焦磷酸测序法可以快速准确地鉴别结直肠癌组织样本中的KRAS基因突变状态,在临床上有着良好的应用前景。
关键词
结直肠肿瘤
基因
RAS
DNA突变分析
序列分析
Keywords
Coloreetal neoplasms
Genes, ras
DNA mutational analysis
Sequence Analysis
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国6364例结直肠癌患者 KRAS 基因突变检测分析
王东
梁旺
段笑微
刘玲
申浩
彭永济
李宾
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
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