医学院校仪器分析课程教学缺陷分析

仪器分析课程作为许多医学院校学生的专业必修课程，得到了系统化和规范化的发展和推广。通过深入剖析，从五个方面总结并列举了教学中存在着的具有共性的误区，并对这些问题存在的根源和解决方法进行了思考和初步的探讨。

89味中药乙醇提取物对酪氨酸酶活性的上调作用

对中医治疗白癜风７４首方剂进行计算机拆方排序，选出高频次出现中药８９味，观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影响。结果显示有１９味中药乙醇提取物在３个不同浓度对酪氨酸酶活性、黑素生成量呈剂量依赖性激活和上调，其中赤芍、川芎、黄芩、女贞子、乌梅和降香对酪氨酸酶活性激活率与单体化合物８甲氧补骨脂素无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。进一步研究这些中药治疗白癜风的确切机制，评估其临床应用价值是必要的。

HPLC法测定大蒜素胶囊中二烯丙基三硫醚的含量

目的:用高效液相色谱法测定大蒜素胶囊中的二烯丙基三硫醚的含量。方法:以kromasil C18为色谱柱;甲醇-水-甲酸(85:15:0．1)为流动相;流速0．8 ml·min-1;紫外检测波长252 nm。结果:二烯丙基三硫醚的浓度在0．22～7．62μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．999 8;平均加样回收率为105．7％,RSD为5．4％;最低检出限为:0．2μg·ml-1。结论:本法快速、准确、灵敏,有利于实现对大蒜素胶囊的质量监控。

甘草酸、熊果苷及氢醌对小鼠黑素瘤细胞黑素生成影响的比较研究

比较观察了 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷及氢醌对体外培养B16F10鼠黑素瘤细胞细胞形态、酪氨酸酶活性、黑素含量和细胞增殖率的影响 ,结果发现 3种化合物均显示有抑制黑素生成的作用 ,其中以 5 0 μmol/L熊果苷对酪氨酸酶活性和黑素含量抑制作用最为明显 ,其次是10 0 μmol/L 18α 甘草酸双胺盐 ,但二者并无统计学上的差异 (P >0 0 5 )。氢醌对酪氨酸酶活性的影响呈双向作用 ,即低浓度 ( 0 1～ 0 5 μmol/L)时下调酶活性 ,高浓度 ( 1～ 10 μmol/L)时则能轻度上调。细胞增殖率测定结果显示 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷在实验浓度 ( 10～ 5 0 0 0 μmol/L)对细胞增殖率无明显抑制 ,而氢醌浓度超过5 μmol/L时能明显抑制细胞增殖或呈现细胞毒性。细胞形态观察发现 1～ 10 μmol/L氢醌作用2 4h ,细胞胞体变小 ,树状突明显增多且变得细长 ,部分树状突呈串珠状改变。提示 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷的皮肤脱色作用机制与氢醌可能不同 ,后者低浓度时以抑制酪酸酶活性为主 ,高浓度时主要是细胞毒 ,且细胞早期的损伤部位可能发生在树状突。 18α

用自制新型荧光剂EPQS标记蛋白质及其荧光纸层析扫描测定

用自行研制的新型水溶性荧光剂EPQS分别标记人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)和猪胰岛素(Insulin),经乙酸纤维素薄膜电泳纯化后,作荧光纸层析扫描,测得EPQS-HSA、EPQS-BSA和EPQS-Insulin的荧光光谱(λ_(em))分别为470、465、468nm,激发光谱(λ_(ex))分别为370、373、371nm;EPQS的λ_(em)为476nm,λ_(ex)为382nm。表明EPQS能用于蛋白质的标记。用EPQS定量HSA,结果显示,1～5μg的EPQS-HSA作荧光纸层析扫描,其结果与荧光强度有良好的线性关系。

赖型017株钩体疏水外膜蛋白及其免疫特征的研究

采用低浓度非离子型去污剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１１４（ＴＸ－１１４）抽提和分离问号状钩端螺旋体（钩体）黄疸出血群赖型０１７株（０１７），选择性地将钩体外膜蛋白分离为ＴＸ－１１４疏水相和亲水相两个部分。疏水相外膜蛋白含５条主要蛋白区带，其分子量分别为６６ｋｄ、３９ｋｄ、３５ｋｄ、２７ｋｄ和１６ｋｄ，其中仅３９ｋｄ外膜蛋白区带可特异地分别被抗全０１７血清、抗０１７外膜血清和抗０１７保护性单克隆抗体Ｅ４Ｂ７Ｇ５所识别。本研究结果表明经ＴＸ－１１４抽提分离的３９ｋｄ疏水外膜蛋白为０１７钩体稳定的免疫原，在研究钩体保护性抗原和构建基因工程疫苗中有十分重要的研究价值。

8-甲氧补骨脂素对小鼠黑素瘤细胞黑素生成的调节及相关信号转导研究

目的研究光化疗法中光敏剂8 -甲氧补骨脂素(8 -MOP)在诱导白癜风色素减退皮损复色过程中所起的作用及其分子机制。方法用体外培养的B16F10鼠黑素瘤细胞作模型 ,观察了不同浓度(10～500μmol/L)8 -MOP对B16F10细胞的形态、酪氨酸酶活性和黑素含量的影响。结果50或100μmol/L浓度的8 -MOP处理细胞48h后 ,B16F10细胞的树状突明显增多延长 ,胞浆内出现较多的棕褐色颗粒。8 -MOP并能以浓度依赖方式提高酪氨酸酶活性和黑素含量 ,较对照组高2～3倍(P<0.01),且在50、100μmol/L浓度时这种作用呈现最强。此外还发现8 -MOP尚能浓度依赖地抑制细胞生长 ,100μmol/L时与对照组相比细胞抑制高达60 % ,500μmol/L时细胞几乎不能生长。用蛋白激酶A或C的激活剂 ,异丁基甲基黄嘌呤 (IBMX)和佛波酯 (TPA)与8 -MOP联合处理细胞发现8 -MOP诱导黑素生成作用能被IBMX加强 ,被长时程作用的TPA抑制。结论8 -MOP能以浓度依赖方式提高酪氨酸酶活性和黑素含量,在体外直接诱导鼠黑素瘤细胞黑素生成 ,蛋白激酶A和蛋白激酶C信号途径参与8 -MOP诱导黑素生成作用的调节。