我国独立学院转设研究热点追踪

为追踪独立学院的研究热点和发展态势,通过主题检索“独立学院转设”研究领域的文献信息,并利用BibExcel、NoteExpress、EndNote、Ucinet、Netdraw、SATI、SPSS、Citespace、Vosviewer等软件,对所检索到的文献进行了高效处理和计量统计分析,对统计得到的数据进行了相关知识图谱分析。结果表明,独立学院转设已经成为教育研究的热点与难点及重点,已经作为硕博论文的写作题材,研究成果丰硕,但缺乏多专业和多学科的交叉配合和互补,研究的热点在于独立学院的现状困境的分析及转设政策与方针的剖析,后续的研究应该从困境的摆脱方式方法途径入手,着重在于转设方案及实施的探究等。

我国海难及其预防研究现状与展望

采用文献综述的研究方法,对海难的概念和内涵进行了准确的界定,并对海难进行了分类,对我国海难及其预防研究的文献进行了分类和归纳总结,对我国海难及其预防研究历程进行了回顾,对海难及其预防的研究方法进行了分析、归纳和总结,对海难及其预防研究成果内容进行了归纳和评述。最后,指出研究的不足,展望了我国海难及其预防的研究未来,为后续研究指明了方向。

我国海洋生态文明研究文献综述

本文采用文献综述的方法,对海洋生态文明的概念进行了准确的界定,对海洋生态文明的内涵进行了宽广的赋予。对我国海洋生态文明的文献进行了详细的调查与检索及分类和归纳总结,对我国海洋的探索研究的历史做出了详细的回顾,对海洋生态文明的研究进行了历史性回顾,指出了目前我国海洋生态文明的研究遗漏点和局限性。最后,乐观地展望了我国海洋生态文明的研究未来,为后续研究指明了切入点和展开方向。

高校创新创业教育绩效评价研究实施思考

通过分析了当今中国高校创新创业教育的现实状况,深入思考我国高校创新创业教育的面临问题及思考了其相应对策,详尽剖析了国内对高校创新创业教育研究的现状及提出了相关展望,提出了相关研究的需要及迫切性与可行性,阐述了该问题的研究思路、研究方法、研究方式及研究技术路线,最后提出了研究可能达到的目标、成就及未来的创新点以及日后该继续努力的方向,为后续研究打下扎实的基础和做好前期工作准备。

民族融合研究的回顾与展望——基于中国知网中文核心期刊文献的统计分析

“民族融合”是个悠久和敏感的话题,政治色彩浓厚,也是人类社会必须面对的话题,引起了我国广大科研工作者的普遍关注和青睐,探讨和研究,数十年来,几代科研工作者努力奋斗,刻苦钻研,取得了丰硕的研究成果。核心期刊论文是高档论文,代表高水平的研究成果,中国知网信息庞大、收录较全、应用广泛、作用巨大,是广大科研工作者必不可少的科研资源和科研工具,也是广大科研工作者的科研成果和成就的集成。对某个问题研究中国知网中文核心期刊文献进行统计分析是探究该问题的有效手段和方法及途径,是对“民族融合”研究的回顾和展望的最佳方法及手段。研究表明:广大科研者对于该问题研究方法简单、方式单一、途径显浅,专业学科综合交叉有所不足和欠缺。故,未来科研工作者应该加强专业、学科及门类的合作、交流及融汇,不再局限于人文社科领域和方法及手段与方式,应该文、理、工、经、管、艺等诸多领域的人员、方法、手段和技术交织融会贯通,深入该问题的研究中,以找到中华民族大融合的根据、底蕴及机理和动力。

中国建筑风水研究文献综述

本文作者对建筑风水的概念和内涵进行了阐述,对近代中国建筑风水研究的现状进行了统计分析和归纳及总结,对研究成果进行数理统计和分析,指出近代中国建筑风水研究的不足,同时提出了日后对建筑风水研究的方向和思路和原则,对未来建筑风水的研究具有指导作用。

陶瓷装饰艺术研究文献综述

笔者对陶瓷装饰艺术的概念和内涵进行了准确的界定,赋予了宽广的内涵,对陶瓷装饰艺术的内容进行了详细陈述,并对我国陶瓷装饰的历史进行了回顾。笔者采用文献综述的方法,对我国陶瓷装饰艺术和研究文献进行了分类和归纳总结,回顾了我国陶瓷装饰艺术的研究历史,对我国陶瓷装饰艺术研究方法、研究内容进行了归纳、总结与分析,指出了我国陶瓷装饰艺术的研究不足和局限性。最后,展望了我国陶瓷装饰艺术研究的未来,为后续的研究指明了方向和切入点。

生化与分子药理学的将来

药理学与分子生物学的结合：自1953年克拉克（Crick）、华生（Watson）及怀京（Wilkins）共同发现DNA之双联结构。1983年默理斯（Mullis）开发之聚合胺连锁反应。2003年，人类基因组解碣。现在则进入“系统生物学”时代。药理学，从药物动力学、药效学、药效或毒性的差异都用基因变异之分子层次去解释。

眼血流的变化对青光眼病情进展的影响（英文）

青光眼是由多种因素引起的神经退行性疾病,眼压过高会损害视神经而导致永久性视力丧失。虽然青光眼的基本病理生理机制尚未确定,但眼组织如视神经,视网膜,脉络膜以及虹膜的血流改变是青光眼发病的重要危险因素。由于不同因素所引发的视神经损害的有限认知,测量方法和治疗方面缺乏,人们对青光眼的理解存在障碍。尽管研究人员在不断地积累证据,力证眼血流的变化在青光眼发病机制中起着重要的作用,但大部分情况下,对于眼血流的变化和青光眼的患病风险之间的关系,他们都持有多样甚至矛盾的结论。本文中,我们回顾了青光眼的不同方面以及眼血流在疾病发展中的影响。

股东表决权的演变:所有权与消费的分离

19世纪见证了现代商事公司在全球的统一与迅速传播。但是,相比于现在的公司,那些早期公司在很多方面都存在重大差别。最明显的是,早期公司普遍采纳那些对于小股东更加有利的表决权限制规则,而现在的公司则普遍采纳一股一权的表决权规则。近来,很多法律学者和经济学家都力图将表决权限制规则解释为一种保护投资者的简单方法,他们认为,在投资者保护法不健全的时代,这些规则被用来保护中小投资者免受控制股东的剥削。

石油烃类降解机理探究

本文对石油烃类降解的机理进行了探究,对石油烃类降解的概念进行了详细定义和内涵的赋予,对石油烃类降解的方法种类进行了分类:物理降解、化学降解、生物降解,及物理–化学降解、物理–生物降解、生物–化学降解、物理–化学–生物复合降解等,并对每种降解的机理进行了剖析,指出了优点与缺点,对这些石油烃类降解的方法与技术的应用进行了推广。最后,指出了当前石油烃类降解机理的研究不足,及应该加强探究和填补空白之处,肯定了当前已有的研究成绩,展望了研究的未来,特别强调石油烃类降解功效的影响因素和指标的调查与筛选及综合判断指标和评价体系和模型的构建的重要性与迫切性及可行性。

西班牙兴奋剂争议解决:纪律模式和兴奋剂犯罪

虽然反对兴奋剂的各类国际法律文件之间是相互关联的,但由于具有盎格鲁-撒克逊风格的《世界反兴奋剂条例》(WADC)包含不同的私法规则,并非所有国家都会承认或在其国内法中进行修改,使其具有世界反兴奋剂机构(WADA)所期望的应有约束性,因此越来越有必要形成一套更加严格和有效的干预规范。随着体育运动与人权之间的联系愈加紧密,各类体育组织和联合会也应当更加尊重保障人权的普遍法律文件,尤其是在进行国际体育仲裁时,尊重并保障被指控兴奋剂违规运动员的辩护权就相当重要。关于兴奋剂争议解决程序和解决方案,西班牙国家法院已有不同路径,但自2021年11月西班牙《反兴奋剂法》颁布以来,国家法院的权限受到限制,仅在某些情况下才能诉诸国际体育仲裁院(CAS)。此外,虽然西班牙在《刑法典》的危害公共卫生罪中规定了兴奋剂犯罪,同时规定了法院对国际范围内运输、贩运兴奋剂物质和方法的行为具有管辖权,但适用该罪名的有效刑事制裁较少。因此,在体育经济市场不公平竞争的大背景下,应当将兴奋剂犯罪列为一种经济犯罪进行惩罚。

糖尿病酮症酸中毒

糖尿病酮症酸中毒（DKA，图1）是一种威胁生命的疾病，需要立刻住院治疗。对此疾病的识别尤为重要，因为即使稍有延误就会对生存造成影响。总的死亡率约为5％～10％，但在老年人中要更高一些。

2型糖尿病的血糖管理

英国前瞻性糖尿病研究（UKPDS）标志性地揭示了严格地控制2型糖尿病患者的血糖可以显著减少大血管和微血管并发症（表1）。血糖管理的全国性目标是将具有心血管疾病风险的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA1c）控制在低于6．5％的水平。自从20世纪20年代胰岛素问世以来，糖尿病治疗一直没有划时代的变革。英国国家服务框架（NSF）和全科医疗机构已经将糖尿病提上了卫生保健的日程。尽管饮食和生活方式的干预仍然处于这一慢性疾病管理的中心地位，但对患者进行结构化教育以及自我管理的重要性已日益受到重视。

染色体7p14．1和染色体14q11．2上DNA复制数量的变异与掌腱膜挛缩症有关：MMP及Wnt信号通路的潜在作用

背景掌腱膜挛缩症（Dupuytren’s disease）是一个常见的由不知名致病源引起的纤维增生障碍。新的证据表明，遗传因素与疾病相关紧密。这项研究的目的在于评估DNA复制数量的变异对于掌腱膜挛缩症发病机制的潜在影响。方法利用微阵列比较基因组杂交（NimbleGenHumanCGH2．1M）来比较：①来自疾病结节的DNA（n=4）与内对照组的DNA（患者的血液；n=4）；②外对照组的DNA（购买的10个来自捐赠者的基因，n=4）。应用Nexus5．1（BioDiscovery美国加利福尼亚州埃尔塞贡多）对包括已发表的微阵列比较基因组杂交的结果和本研究的数据，进行统计学分析。复制数量变异在掌腱膜挛缩症中很常见，并存在于大多数掌腱膜挛缩症结节中（与对照组相比，占75％～87．5％）。发生基因复制变异的位置也和近期发表的全基因组关联研究进行了对比。用定量聚合酶链反应对常见的基因复制数量变异进行进一步地验证，选取了25个掌腱膜挛缩症病例和30个外对照组。此外，还在掌腱膜挛缩症结节和内对照组（掌腱膜，n=7）进行了基因表达的对比。结果通过微阵列比较基因组杂交发现，基因复制数量变异常发生在染色体17q12、1p31．1、20p13、7p14．1和14q11．2上。定量聚合酶链反应证实，掌腱膜挛缩症的染色体7p14．1和14ql1．2在复制基因数量变异尤为显著。基质金属蛋白酶-14和分泌型卷曲相关蛋白4在疾病结节中的数量显著上升。结论这项研究表明掌腱膜挛缩症与染色体7p14．1和14ql1．2的基因复制数量变异相关。