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一种嘧啶联吡啶类化合物的合成研究
1
作者 张跃伟 马慧勇 +1 位作者 陈洁 于雪 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第11期1663-1671,共9页
开发了一种三乙胺促进的(E)-3-乙氧基-2-(吡啶-2-基)丙烯酸甲酯和甲基异硫脲缩合反应构建嘧啶联吡啶类骨架的新方法。以此反应为基础,经氯代和两步取代反应,最终合成了具有受体酪氨酸激酶抑制剂活性化合物(1r,4r)-4-((2-(丁基胺)-5-(吡... 开发了一种三乙胺促进的(E)-3-乙氧基-2-(吡啶-2-基)丙烯酸甲酯和甲基异硫脲缩合反应构建嘧啶联吡啶类骨架的新方法。以此反应为基础,经氯代和两步取代反应,最终合成了具有受体酪氨酸激酶抑制剂活性化合物(1r,4r)-4-((2-(丁基胺)-5-(吡啶-2-基)-嘧啶-4-基)胺)环己醇。该方法高效、简便且收率高。 展开更多
关键词 嘧啶联吡啶骨架 缩合反应 三乙胺 合成
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新型嘧啶并二氮衍生物的合成
2
作者 张跃伟 包青青 +1 位作者 马慧勇 于雪 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第10期864-868,共5页
以乙腈为溶剂,在三氯氧磷作用下,氨基嘧啶和有机酸经Bischler-Napieralski反应合成嘧啶并二氮类砌块(2a^2e);2a^2e经胺基取代反应合成了一系列新型嘧啶并二氮衍生物(3a^3e),其结构经1H NMR和MS(ESI)表征。
关键词 三氯氧磷 氨基嘧啶 嘧啶并二氮 Bischler-Napieralski反应 取代反应 合成
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