Schwann细胞在壳聚糖纤维上的立体培养

目的 :探讨壳聚糖纤维与体外培养Schwann细胞的相容性和亲和力。方法 :新生SD鼠的臂丛和坐骨神经组织块种植于壳聚糖纤维支架上培养Schwann细胞。结果 :壳聚糖纤维支架上的Schwann细胞为橄榄形或椭圆形 ,细胞在纤维上分裂、迁移 ,形成链状结构 ,细胞突起的末端呈扁平状膨大 ,伸出爪形伪足贴附于纤维。结论 :壳聚糖纤维不仅与Schwann细胞的相容性良好 。

体外培养的大鼠Schwann细胞神经生长因子和脑源性神经营养因子的表达

目的:研究体外培养的Schwann细胞神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达。方法:用细胞培养技术,培养新生SD大鼠Schwann细胞,传代后用ABC免疫细胞化学法检测Schwann细胞的NGF、BDNF反应。结果:体外培养的Schwann细胞立体感强、折光性好,细胞为梭形、椭圆形或三角形,NGF、BDNF免疫反应为阳性。结论:体外培养的Schwann细胞能表达NGF、BDNF。

人胎儿早中期肺免疫细胞的发育

目的：探讨人胎儿早中期肺免疫细胞的发生及发育特点。方法：采用免疫组化方法对胎儿肺免疫细胞的发生和发育进行观察。结果：肺间质中的白细胞共同抗原(leukocyte common antigen,LCA)阳性细胞和溶菌酶阳性细胞均在13周时出现；此后,两种阳性细胞数目有所增多,形态和分布上也有变化,且LCA阳性细胞数目较多。CD45-RO和CD20阳性细胞在28周开始出现于肺组织中。结论：人胎儿肺的固有免疫出现早,其中肺间质免疫细胞出现最早(13周),而支气管黏膜的稍迟(18周)；适应性免疫则出现较迟(28周)。同时肺间质细胞在间质中免疫细胞功能成熟的过程中也起到促进和加速的作用。

不同方式扩大经蝶入路与Le fort Ⅰ型上颌骨截骨术颅底中线部位的解剖研究

目的:评估不同方式扩大经蝶入路与Le fortⅠ型上颌骨截骨术对于颅底中线结构解剖暴露范围。方法:成人尸体头颅标本9具,在神经导航的指引下分别经单鼻孔、经唇下、经改良唇下扩大经蝶入路和Le fortⅠ型上颌骨截骨术,显微镜下观察每种术式所能暴露的颅底结构,并借助神经导航仪测量上述各种方式向前颅窝、双侧海绵窦和斜坡方向的暴露范围,并对测量结果进行统计学分析。结果:对于前颅窝结构的暴露,经鼻入路与经唇下入路无明显差别,经改良唇下入路和Le fortⅠ型上颌骨截骨术较前两者有显著增大;在双侧海绵窦和斜坡方向上,4种手术方式有着明显区别。结论:不同方式的扩大经蝶入路和Le fortⅠ型上颌骨截骨术在颅底结构暴露范围上有较明显差别,临床中要根据病灶位置选择最佳入路。

原代培养和纯化人垂体腺瘤细胞的研究

垂体腺瘤约占颅内肿瘤的10％-15％，而其中侵袭性垂体腺瘤又占垂体腺瘤的5％-85％。相对一般垂体腺瘤而言，侵袭性垂体瘤常侵犯海绵窦、蝶窦、鞍上、斜坡等周围结构，无法做到彻底切除，且易复发。我们对人垂体腺瘤细胞进行了体外原代培养，利用无血清培养技术得到了纯化的垂体腺瘤细胞。

基质细胞衍生因子-1对神经干细胞的趋化作用

目的 观察基质细胞衍生因子-1（SDF-1）对神经干细胞（NSCs）迁移的影响.方法 由GFP转基因SD大鼠胚胎脑组织获取NSCs并进行传代培养,免疫细胞化学染色法检测SDF-1特异性受体CXCR4的表达,利用Blind-Well小室体外迁移体系观察不同浓度的SDF-1（0、1、10、50、100、500、1000μg/L）对NSCs定向迁移数量的影响,随后分别使用CXCR4激动剂和阻断剂处理NSCs,再次利用上述方法观察最适浓度SDF-1时NSCs的迁移.结果 成功分离培养得到能够稳定表达GFP的NSCs,且CXCR4在该种NSCs上有表达.体外趋化实验结果表明,SDF-1对NSCs有较强的趋化作用,随着SDF-1浓度的升高,发生迁移的细胞数量也随之增加,并于SDF-1浓度为500μg/L时达到最高峰;CXCR4特异性激动剂和阻断剂分别能够增强和减弱SDF-1对NSCs定向迁移的趋化作用.结论 SDF-1与其特异性受体CXCR4相互作用,能够对NSCs的定向迁移产生靶向性作用.