愈癫汤对MK-801致精神分裂症模型大鼠Wnt/β-catenin信号通路的影响

目的以MK-801所致精神分裂症大鼠模型为实验材料,研究愈癫汤对海马区Wnt/β-catenin信号通路中基因和蛋白表达的调节作用,探讨愈癫汤改善精神分裂症的作用机制。方法采用连续腹腔注射MK-801(0.1 g/L),建立精神分裂症大鼠模型,造模后分别灌胃给予愈癫汤(0.1 mL/kg)、利培酮(0.05 mL/kg)及蒸馏水。采用RT-PCR检测各组大鼠海马区APC、GSK-3β及β-catenin基因水平;Western blot检测APC、GSK-3β及β-catenin蛋白表达;Caspase-3染色检测海马神经元凋亡情况。结果愈癫汤能够降低模型大鼠海马区APC、GSK-3β基因水平和蛋白表达,同时提高β-catenin基因水平和蛋白表达,抑制海马神经元凋亡。结论愈癫汤通过调节Wnt/β-catenin信号通路,发挥对精神分裂症的干预作用。

抑郁症中医分期诊疗思路探讨

抑郁症不等同郁病,其症状更为复杂,临床诊断及治疗中不易掌握,结合国医大师任继学的伏邪理论、脑髓理论,以及其对“邪祟病”的临床经验,结合王健教授的临床经验,重新梳理了抑郁症的诊疗思路,依据症状轻重可分为轻、中、重度抑郁症;抑郁症轻度病位在肝,中度不局限于某一脏腑,重度在肾,最终影响脑髓,出现各种临床症状。治疗上总的原则为疏肝补肾,调理脏腑,轻度疏肝理气调神;中度健脾疏肝,养心调神;重度补肾填精,活血安神。从伏邪理论出发,注重疾病预防,疗效确切。

从国医大师任继学伏邪理论谈中医神志病的治疗与预防

抑郁症、焦虑症等精神心理疾病的发病率高、治愈率低,现代医学治疗存在一定的局限性,而中医药在这一领域存在明确优势,通过总结整理国医大师任继学教授的伏邪理论,探讨了神志病的病因病机,并在此基础上提出了中医治疗及预防的策略;同时在抗精神病药物副作用的发病机制中引入伏邪理论,为此类疾病的治疗和预防提供了新的思路。

改革开放以来党为人民谋健康的上海经验和贡献及展望

改革开放以来,在中国共产党的坚强领导下,上海的发展与国家的发展同频共振,实现了跨越发展,其中上海的医疗卫生和健康事业也经历了巨大变化,在这个重要的发展进程中,形成了上海经验,做出了上海贡献。展望下一个100年,上海的医疗卫生健康事业将再接再厉,取得更加辉煌的成绩。

基于液相色谱-质谱联用技术探讨愈癫汤对精神分裂症大鼠神经递质含量的影响

目的基于液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术观察愈癫汤对精神分裂症大神经递质含量的影响,探讨愈癫汤治疗精神分裂症的分子作用机制。方法选择孕期17 d时腹腔注射甲基氧化偶氮甲醇醋酸盐(MAM)建立精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠所生雄性子鼠30只,随机分为模型组、愈癫汤组和利培酮组,每组10只。另选择健康大鼠所生健康雄性子鼠10只作为正常组。子鼠5周龄时,愈癫汤组给予愈癫汤2.3 g/kg灌胃,利培酮组给予利培酮混浊液0.36 mg/kg灌胃,正常组和模型组给予等量蒸馏水灌胃,均连续灌胃3周。干预结束后处死各组子鼠,应用LC-MS/MS技检测纹状体组织中多巴胺(DA)及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)和海马组织中谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)、天冬氨酸(ASP)的含量。结果与正常组比较,模型组纹状体组织中DA、HVA、DOPAC含量和海马组织中GABA含量均明显升高(P均<0.05),海马组织中Glu和ASP含量均明显降低(P均<0.05);与模型组比较,愈癫汤组、利培酮组纹状体组织中DA、HVA、DOPAC含量和利培酮组海马组织中GABA含量均明显降低(P均<0.05),海马组织中Glu和ASP含量均明显升高(P均<0.05);愈癫汤组纹状体组织中DA、HVA含量明显低于利培酮组(P均<0.05),海马组织中Glu含量明显高于利培酮组(P<0.05)。结论愈癫汤可能通过Glu-GABA-DA神经递质网络,调控共同神经环路中Glu、GABA、DA的功能活动和递质释放而发挥治疗精神分裂症的作用。

MAM诱导精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的研究

目的通过观察不同剂量的甲基氧化偶氮甲醇醋酸盐(MAM)对大鼠感觉运动门控的影响,探讨MAM诱导精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的适宜剂量.方法应用不同剂量的MAM(25、20、15 mg/kg)处理围生期大鼠,诱导其子代神经系统发育异常,建立精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型,观察惊反射的前脉冲抑制(PPI)和P50听觉诱发电位抑制(AEP-P50)以及Caspase 3染色检测海马区神经元凋亡情况,评价不同剂量的MAM建立精神分裂症感觉运动门控障碍大鼠模型的可行性.结果MAM在15-25 mg/kg剂量范围内能够抑制PPI的水平(P<0.05),MAM高、中剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);MAM高剂量组和对照组之间的惊反射幅度比较,差异有统计学意义(P<0.05),增加的幅度为34.32%.MAM高剂量组的S2/S1值、S2峰-峰值和S1峰-峰值高于对照组和MAM中、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析显示,PPI和AEP-P50之间无明显的相关性.MAM高剂量组的海马区神经细胞凋亡率高于中、低剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论MAM能够引起大鼠PPI和AEP-P50的改变,可以选择MAM(25 mg/kg)作为精神分裂症感觉运动门控障碍动物模型的造模药物.