CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的胸腺发育机制

天然产生的CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）细胞不仅是机体维持自身耐受的重要组成部分，而且在肿瘤免疫、抗感染免疫、免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫反应和维持机体免疫平衡等方面都具有重要意义。近年来关于发育机制的研究初露端倪，对这些细胞产生的组织定位、相互作用的细胞、参与发育的信号分子等都有较迅速的进展。对上述问题的了解，不仅有利于对Treg细胞本身的研究，同时，对于Treg细胞相关疾病的发病机制和防治研究也具有重要的理论意义和应用前景。

PEI介导的凋亡DNA胞内递送及其对原代巨噬细胞活化的作用

观察以多聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)为载体,介导活化并发生凋亡的淋巴细胞来源的DNA(凋亡DNA)的胞内递送,探讨凋亡DNA对原代巨噬细胞活化的影响。采用PEI为载体,介导凋亡DNA和正常淋巴细胞来源的DNA(正常DNA)进入胞内,以ELISA方法检测巨噬细胞IL-6、TNF-α的分泌;分析各种因素对PEI胞内递送效率的影响,并评价其对原代巨噬细胞的安全使用剂量。结果显示:PEI可介导DNA对原代巨噬细胞的胞内递送;凋亡DNA进入胞内后,可以刺激巨噬细胞活化,诱导炎症因子IL-6和TNF-α的分泌;相同的条件下,正常DNA却不能引起这些变化。进一步观察发现PEI与DNA的质量比为2或3时胞内递送效率最佳;小于10μg/ml的PEI用量并于转染6 h后换液对原代巨噬细胞毒性较小。上述结果表明,PEI作为载体,可以有效介导对原代巨噬细胞的基因(哺乳动物DNA或质粒)递送;进入胞内的凋亡DNA可促进巨噬细胞活化并分泌大量炎性细胞因子,这对于研究系统性红斑狼疮(SLE)的发病机制具有意义。