Ru/ZrO_2·xH_2O催化剂的制备及苯选择性加氢反应研究

采用共沉淀法制备了Ru/ZrO2 ·xH2 O催化剂 ,并利用XRD、TEM等表征手段对催化剂的结构和物理化学性质进行了表征 ;重点研究了催化剂还原处理过程对苯选择加氢反应的影响 ,同时探讨了无机添加剂ZnSO4·7H2 O、反应温度、搅拌速度等反应条件对加氢反应的影响 .研究结果表明在催化剂还原处理时加入 4 .0 gZnSO4·7H2 O和在反应温度 14 5℃、搅拌速度 80 0r/min以上时选择性加氢效果最佳 ,环己烯的最高得率可达 36 .7% .

负载型Ni-B非晶态合金的制备及其催化加氢活性研究

通过化学还原沉积法将超细Ni B非晶态合金负载于介孔分子筛 (MCM 4 1,HMS)上 ,以丙烯腈加氢生成丙腈为目标反应 ,考察了上述催化剂的催化活性和热稳定性 ,并与Ni B/SiO2 和非负载型Ni B非晶态合金做了比较 .研究发现 ,上述 4种催化剂的催化活性依次为 :Ni B/MCM 4 1>Ni B/HMS >Ni B/SiO2 >Ni B .结合比表面测试 (BET) ,电感耦合等离子光谱 (ICP) ,X射线衍射 (XRD) ,差示扫描量热法 (DSC) ,选区电子衍射 (SAED)以及氢吸附等表征手段 ,发现高比表面和具有规整结构是Ni B/MCM 4 1具有较高活性的原因 .

环戊二烯在非晶态NiP/SiO_2催化剂上加氢反应的动力学研究

对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2 催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究 ,结果表明该反应机理较符合Rideal Eley模型 :由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应 .环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分别为 5 7.1kJ·mol-1和 6 0 .2kJ·mol-1.由于吸附态的氢和气相中环戊二烯的有效碰撞频率较高 ,所以环戊二烯的加氢几率比环戊烯的加氢几率大 。

猝冷骨架Ni催化剂的表征及不饱和有机官能团加氢行为研究

研究了采用猝冷法制备的Ni50 Al50 合金经碱溶液抽提铝后形成的多孔骨架Ni催化剂的催化行为 ,并与工业上广泛应用的RaneyNi催化剂进行了对比 .用电感耦合等离子光谱 (ICP)、X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM )、比表面测定 (BET)、X 射线光电子能谱 (XPS)及氢吸附对催化剂进行了表征 .活性测试结果表明 ,猝冷合金催化剂 (RQNi)对包括碳碳双键、硝基、羰基和腈基在内的不饱和有机官能团有较RaneyNi为高的加氢活性 ,这可以部分归结RQNi催化剂更大的活性比表面积及两者由于制备方法不同而导致的结构差异 .

HCl激发态上分子波的Young干涉效应

改进了相干控制理论 .并将其应用到对HCl+ 的解离反应的研究 .计算了HCl+ 激发态上分子波包的运动性质 ,和HCl+ 解离产物产量随两束激发脉冲相位差的变化情况 .

新型开放式结构复合磷酸草酸铟的水热合成及表征

以有机胺(乙二胺,1,3-丙二胺)以及碱金属离子Na^+敞结构导向剂(SDA),在水热条件下合成了3种新型开放式结构的复合磷酸草酸铟(Ⅰ～Ⅲ),并进行了结构及性质表征,X射线单晶结构解析表明它们的分子式分别为Ⅰ,Na[InPO_4(C_2O_4)_0.5]·H_2O。Ⅱ,[C_2N_2H_(10)]_0.5。Ⅲ[C_3N_2H(12)[In_2(PO_4)(HPO_4)(C_2_4)]·H_2O。Ⅰ～Ⅲ合成中所用的结构导向剂均位于孔道中,Ⅰ在Na^+为导向剂条件下合成得到,它的结构是由InO_6八面体与PO_4四面体共用顶点连接成四元环磷酸铟层,层与层之间由草酸基团C_2O_4^(2-)连接,这一结构在a,b方向都具有八元环孔道,为三维交叉孔道结构,Ⅱ的结构与Ⅰ类似,不同的是,它的客体分子是质子化的乙二胺而非Na^+,Ⅲ中,InO_6和PO_4的连接形成双六元环二级结构单元(SBU),这些二级结构单元之间通过草酸根连接,在c方向产生了环形十六元环直孔道,这三种磷酸草酸铟晶体数据如下:Ⅰ,三斜,空间群:P-1(No.2),a=5.5662(17),b=6.454(2),c=8.966(3),α=102.609(4)°,β=107.319(3)°,γ=94.426(4)°,V=296.56(16)~3,Z=2,M=294.81,ρcalcu=3.301 g/cm^3,R1=0.0275,wR2=0.0731.Ⅱ,三斜.空间群:P-1(No.2),a=5.653(4),b=6.627(4),c=9.391(8),α=70.788(8)°,β=75。836(12)°,γ=89.681(9)°,V=321.1(4)~3。