芴类电致发光材料研究进展

有机电致发光材料是光电信息功能材料领域的研究热点之一。相比于无机电致发光材料,有机电致发光材料具有很多的优势。芴类化合物作为一类具有刚性平面联苯结构的电致发光材料,由于具有宽的能隙、高的发光效率等特点,备受各方面的关注。本文结合作者的工作,从材料合成的角度介绍了国内外在研究该类材料方面所取得的一些最新进展,并对一些有待进一步研究的问题做了展望。

碲化镉/马来酰亚胺三嗪纳米杂化材料的制备及其光性能研究

利用低温水相法,以巯基丙酸(MPA)作为稳定剂制备了碲化镉(CdTe)量子点,通过马来酰亚胺三嗪(TMT)中的三嗪基团与CdTe量子点表面富含的羧基之间的氢键作用,得到了分散性能优良的纳米杂化材料.利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱以及透射电子显微镜等手段对产物的光物理性质和形貌进行了表征.结果表明,马来酰亚胺三嗪与CdTe量子点杂化后,CdTe量子点的荧光发射峰有明显的蓝移,在CdTe量子点和马来酰亚胺三嗪之间存在着能量转移,并且纳米杂化材料的分散性也有明显的改善.

Inhibit化学逻辑门:基于Al^(3+)和Fe^(3+)的β-二酮荧光开关的研究

合成了1,3-二苯基-4-苯乙酰-5-吡唑酮(HDPP-PA)与Al3+,Fe3+形成的配合物,通过元素分析、质谱、红外光谱、紫外-可见吸收、荧光光谱等测试方法,对其组成和结构进行了表征,发现Fe3+能有效地减弱Al配合物的荧光,为此将HDPP-PA与Al3+和Fe3+组成一个具有INHIBIT操作功能的化学逻辑门.

有机电致磷光材料的分子设计:从主体材料到客体材料

有机电致磷光器件的设计和利用,可以突破由三线态激子跃迁自旋禁阻引起的有机电致荧光器件量子效率的限制。本文综述了有机电致磷光器件和材料的研究进展,主要介绍了主体材料和客体材料的研究现状,特别是蓝光磷光器件主客体材料的研究情况。

聚芴类电致发光材料

聚芴与其衍生物是一类重要的电致发光聚合物,它们具有较高的光致发光效率,并且易于进行结构修饰,因此受到材料化学家们的高度关注。本文叙述的线索是聚合物结构与其电致发光性能之间的构效关系。通过化学修饰,可以调节材料的前线分子轨道、热和光谱稳定性,进而开发新的发光材料。文中首先简单介绍了聚芴类发光材料的聚合方法,然后按结构将这些聚合物分为两个部分进行介绍:一部分是主链仅含有共轭芴单元的聚合物,它们的化学修饰依赖于芴9位的活性碳原子;另一部分是通过共聚方法得到的主链含有芴和其它基团的聚合物。

基于磷光发射的有机电致白光器件的研究进展

由于旋轨偶合作用,磷光材料可以同时利用单线态和三线态激子,将其应用于电致白光器件的制作,能够显著提高器件的效率。本文根据磷光电致白光器件结构的不同,综述了国内外在磷光白光电致发光器件领域研究的主要进展。

非平面型受阻胺共混芴类电致蓝光材料

低能绿光发射带是导致蓝光材料稳定性差的重要原因。为了更有效地抑制聚芴类绿光带的产生,设计共混非平面的抗氧化受阻胺(TMP-BPFT)来提高该类材料的光谱稳定性的方案,该方法可以同时抑制聚集与阻断芴酮生成过程。绿光指数(I(绿光中心波长)/I(第一发射峰))定量衡量了掺杂TMP-BPFT与三聚芴(TDHF)绿光发射带的关系。退火实验表明,在退火144h后,掺杂TMP-BPFT的TDHF与未掺杂的TDHF的绿光指数分别为0.5和4.5,这说明非平面的抗氧化受阻胺具有良好的光谱稳定作用。该研究工作表明具有隔离发色团和抗氧化作用的非平面型受阻胺衍生物是一类有效的电致蓝光材料的稳定剂。

外吸除用硅片背面加工技术的研究

用SEM、TEM和光学显微镜研究了硅片背面的机械损伤 (包括软损伤 )和多晶硅的晶格结构 ,以及热处理过程中晶格结构和缺陷的演化 ,探索了吸杂的机理。实验结果表明 ,用本技术能减少S坑密度 ,提高硅片产生寿命 ,对金。

有机配体修饰纳米Al_2O_3的合成及性质研究

合成了以β-二酮配体 3 -甲基 -1 -苯基 -4-(十八烷基酰基 )吡唑啉酮 -5 ( PMOP)修饰的 Al2 O3纳米粒子 ,并用 IR、 UV光谱、 NMR和荧光光谱等手段进行了表征 .修饰后的 Al2 O3纳米粒子能溶于氯仿、乙醇和甲苯等常见有机溶剂 ,并有较强的蓝色荧光 .表明在一些无机纳米粒子的表面键合上有机配体后 ,可以产生新的光物理性质 .修饰后的 Al2

1,8-萘酰胺衍生物的合成及光谱学性质研究

合成了四种具有推拉电子结构的1,8-萘酰胺衍生物。测定了它们在氯仿溶液中的吸收光谱和荧光发射光谱,发现改变1,8-萘酰胺衍生物中酰亚胺基团上的取代基,其吸收光谱和荧光发射光谱的峰位变化不大,但其荧光强度随着取代基推拉电子能力的不同而表现出很大的差别。

一种可光交联聚芴蓝光材料的合成与表征

A photo-crosslinkable ployfluorene with oxetane group was synthesized and characterized by NMR,elemental analysis,etc.It was evidenced that the introduction of photocrosslinkable oxetane group has very little effect on the blue-light-emission of polyfluorene.Insoluble polyfluorene films were obtained by crosslinking with the addition of the triarylsulfonium salt photoinitiator under UV irriation.It was revealed that the optoelectronic properties of crosslingked polyfluorene displayed little change compared with uncrosslinked polyfluorenes.

有机场效应晶体管材料及器件研究进展

有机场效应晶体管(organic fieldeffect transistor,OFET)作为新一代半导体晶体管因其广阔的应用前景和近年来技术上的突飞猛进,使之成为微电子和信息领域科学研究和产品开发中热门的话题之一.文章概述了有机场效应晶体管的材料研究、器件制备技术以及有机场效应晶体管在各领域中应用的最新进展.

新型含氟聚苯撑乙烯的合成及电致发光性能

设计并合成了两个不同烷氧基增溶的结构新颖的含氟聚苯撑乙烯Pa,Pb和共聚物Pc.通过核磁共振和元素分析对其结构进行了表征,通过热重分析、凝胶色谱测定了其热分解温度和分子量及分布;紫外-可见吸收光谱仪和荧光分光光度计测得其吸收-发射光谱.测量发现热失重曲线拐点温度超过400℃.由2-乙基己基增溶的Pa和Pc具有优异的溶解性,固态荧光发射波长分别为499和585nm,相应比PPV和MEH-PPV稍有蓝移.应用旋转涂膜的方法制作Pa和Pc的双层器件(ITO/PEDOT/Polymer/Ba/Al),电致发光波长分别为494和604nm,器件均具有较低的启动电压(4V左右),分别在24和15V时达到最大亮度598和203cd?m-2,而此时电流密度分别为100和80mA?cm-2.

含硅共轭聚合物电致发光材料研究进展

聚合物电致发光材料在通讯、信息、显示和照明等许多领域显现出巨大的商业应用前景,十几年来一直是人们研究的热点.最近含硅共轭聚合物在光电功能材料的研究开发中受到越来越多的重视,一方面是由于硅原子以化学键形式结合到基于碳氢氮硫的传统共轭聚合物中,能显著改变聚合物的电子结构和状态,从而改善聚合物的光电性能;另一方面,硅是一种广泛应用于现代电子电器等行业的无机功能材料,含硅共轭聚合物作为一种有机-无机杂化材料具有很高的研究和开发价值.硅原子的引入对共轭聚合物的结构设计和光电性能改善提供了更大的空间和可能性.本文根据硅原子在聚合物中的位置,综述了硅作主链的聚硅烷和poly(1,1-silole),硅与碳共同作主链的π共轭单体与硅的共聚物,poly(2,5-silole)及其共聚物和含硅桥的共轭聚合物,以及硅作取代基的π共轭聚合物等含硅共轭聚合物在电致发光材料领域的研究进展,讨论了其今后的发展方向.

POSS聚合物及其新进展

POSS作为一种特殊的有机/无机杂化纳米构件备受关注。本文总结了近几年有关探索POSS聚合物结构与性能之间关系的研究进展,并重点综述了POSS在有机半导体材料领域的应用。

镧配合物对等规聚丙烯等温结晶性能的影响

利用Avrami方程和Lauritzen-Hoffman结晶动力学理论研究了一种镧配合物LaC对等规聚丙烯(iPP)等温结晶行为的影响.差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射技术(XRD)研究表明,LaC的加入并未改变iPP的结晶形态,但LaC的存在能提高体系的结晶度并显著加速iPP的结晶过程.在130℃进行等温结晶时,含0.5%LaC(质量分数)的iPP与纯iPP相比,Avrami指数n值无显著差异,但前者总的结晶速率常数k值比后者提高约4倍,而半结晶时间t1/2值减少到后者的62%,Avrami方程分析结果表明LaC的存在主要起到增加晶核的作用.利用Lauritzen-Hoffman结晶动力学理论,通过对iPP在121℃、124℃、127℃和130℃下等温结晶的数据进行分析可知,加入0.5%的LaC后,体系的成核常数kg从纯PP的3.3×105K2增加到PP/LaC的3.8×105K2,而结晶生长时大分子在垂直于分子链方向折叠的界面自由能滓e从纯PP的0.223J·m-2降低到PP/LaC的0.154J·m-2,表明LaC在iPP结晶过程中不仅起到增加晶核的作用,同时使大分子链更易排入晶格,即起到促进结晶成长的作用.

水溶性共轭聚合物对过渡金属离子的检测

通过对3种主链分别带有联吡啶、吡啶和苯的阴离子型水溶性聚对芳撑乙炔水溶液中加入不同价态的过渡金属离子,研究其紫外吸收和荧光发射谱图的变化,了解水溶性聚对芳撑乙炔产生荧光猝灭的机理。研究表明,过渡金属离子的价态会影响聚合物在水溶液的链积聚程度,并最终对共轭聚合物猝灭效应产生很大的影响。

4-(3,5-二叔丁基-苯氧基)-N-苯基-1,8-萘酰胺的合成和荧光性质

合成了具有推拉电子结构的 4 - (3,5 -二叔丁基 -苯氧基 ) - N -苯基 - 1,8-萘酰胺 ,测定了其在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱 ,考察了其溶液样品的 Stokes位移随溶剂极性的变化规律 ,并测定了样品在不同溶剂中的荧光寿命 ,发现质子性溶剂如甲醇可能与样品分子形成氢键从而使样品分子的荧光寿命大为缩短 .

基于水溶性共轭聚合物的蛋白质荧光传感器

化学和生物传感器研究领域对新传感材料的开发越来越依赖。探讨了基于荧光信号放大共轭聚合物的蛋白质传感器的最新进展;共轭聚合物可作为高效电子/能量传递载体这一特性是其高灵敏度检测/信号放大的根源;详细介绍了数种传感策略。

1,4-二(5’-醛基噻吩基-2’)-2,5-二辛氧基苯的合成、表征及荧光性质

设计、合成了结构新颖的1,4-二(5’-醛基噻吩基-2’)-2,5-二辛氧基苯,并对其结构进行了表征.应用钯催化剂以三丁基锡噻吩与取代的对-二溴苯(3)反应(Stille偶合)生成取代的苯基噻吩(4),产率达到95.2%.由于目标产物(5)本身具有多芳环共轭体系,其荧光效应相当强烈,在氯仿溶液中紫外-可见吸收(UV-vis)和荧光发射(PL)的最大波长分别为413nm和477nm,固态荧光发射(PL)波长为504nm.