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玉米小斑病菌C小种毒素的分离、纯化及其植物病理反应 被引量:17
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作者 崔洋 刘克明 +2 位作者 魏建昆 张为国 欧阳光察 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期187-191,共5页
魏建昆等证实在中国存在玉米小斑病C小种[1]。本文通过凝胶柱层析(Sephadex G-25)和硅胶层析(Silica gel)将C毒素(HMC-toxin)分为四种亚毒素,毒素Ⅰ和毒素Ⅲ(占全部毒素管数的75%)主要侵染T、C、S、N四种同核异质玉米中的C胞质叶片,使... 魏建昆等证实在中国存在玉米小斑病C小种[1]。本文通过凝胶柱层析(Sephadex G-25)和硅胶层析(Silica gel)将C毒素(HMC-toxin)分为四种亚毒素,毒素Ⅰ和毒素Ⅲ(占全部毒素管数的75%)主要侵染T、C、S、N四种同核异质玉米中的C胞质叶片,使之产生严重萎蔫,为专化性毒素,但少数管号内的毒素对T、S有轻微的伤害,而且毒素Ⅰ内少量对N也有影响,毒素Ⅱ(占10%)只轻微地侵染N细胞质,毒素Ⅳ(占15%)除了对S无影响外,对T、C、N三种细胞质均有一定的危害。由此可见,C毒素是一具有生物活性的混合体,其中以侵染C胞质的毒素为优势毒素,同时存在少量对T、S、N三种细胞质毒力较弱的毒素。对T、C、S、N四种同核体(Homocaryons)玉米人工接种C小种所出现的叶片抗性反应,从本实验获得了一定的解释。 展开更多
关键词 玉米 毒素 小斑病菌 C小种 毒素
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丝素蛋白亚基研究 被引量:5
2
作者 于同隐 蔡再生 +2 位作者 黄伟达 施华芳 李宏杰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期629-632,共4页
丝素蛋白亚基研究于同隐蔡再生黄伟达施华芳李宏杰(复旦大学高分子系)(复旦大学生物化学系上海200433)关键词丝素蛋白,氨基酸,亚基组成,柱层析,聚丙烯酰胺凝胶电泳作为天然纤维的蚕丝在国防、工农业生产、医药卫生... 丝素蛋白亚基研究于同隐蔡再生黄伟达施华芳李宏杰(复旦大学高分子系)(复旦大学生物化学系上海200433)关键词丝素蛋白,氨基酸,亚基组成,柱层析,聚丙烯酰胺凝胶电泳作为天然纤维的蚕丝在国防、工农业生产、医药卫生及人们日常生活中应用日益广泛,有关... 展开更多
关键词 氨基酸 丝素蛋白亚基 蚕丝 丝蛋白
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苯丙氨酸合成的关键酶基因aroG与pheA串联表达 被引量:9
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作者 范长胜 曾小冰 +2 位作者 柴运嵘 江培翃 黄伟达 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期430-435,共6页
aroG 和pheA 是与苯丙氨酸合成有关的两个重要基因。在大肠杆菌( Escherichiacoli) 中,aroG 基因编码脱氧阿拉伯糖型庚酮糖磷酸合酶(DS) ,该酶催化由糖代谢中心途径分流出来的磷酸烯醇丙酮酸(PE... aroG 和pheA 是与苯丙氨酸合成有关的两个重要基因。在大肠杆菌( Escherichiacoli) 中,aroG 基因编码脱氧阿拉伯糖型庚酮糖磷酸合酶(DS) ,该酶催化由糖代谢中心途径分流出来的磷酸烯醇丙酮酸(PEP) 和赤鲜糖4磷酸(E4P) 缩合形成脱氧阿拉伯糖型庚酮糖磷酸(DAHP) 的反应;pheA 基因编码一个双功能酶蛋白,它同时催化两步关键反应,即具有分枝酸变位酶(CM) 和预苯酸脱水(PD) 的两种功能。采用PCR 技术分别从两个不同品系的大肠杆菌染色体DNA 中扩增到aroG 和pheA。当这两个基因串联在一个质粒上导入大肠杆菌P2392 中进行表达时,它们编码的酶DS、CM 和PD 活性分别提高4-3 、4-4 和2-2 倍;导入短杆菌( Brevibacterium)2731 中表达时,相应的酶活性分别提高12-3 、2-3 和5-6 倍。两基因的串联表达能大幅度地提高工程菌株的苯丙氨酸发酵产量。 展开更多
关键词 苯丙氨酸 生物合成 aroG基因 基因串联表达
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大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂新类型Tid的全序列分析 被引量:7
4
作者 忻骅 曹凯鸣 +1 位作者 谢可方 顾其敏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第4期671-673,共3页
It was widely thought that 3 variants of Kunitz type trypsin inhibitor(SBTi A 2) existed in soybean seed storage protein.Three of codominant alleles Ti a,Ti b and Ti c were identified to decode these SBTi A 2 inhibito... It was widely thought that 3 variants of Kunitz type trypsin inhibitor(SBTi A 2) existed in soybean seed storage protein.Three of codominant alleles Ti a,Ti b and Ti c were identified to decode these SBTi A 2 inhibitors and the amino acid sequences of them were determined,of which one or more different amino acid were found.Ti d was a new variant allele of SBTi A 2 discovered after analyzing more than 15 000 samples of soybean seed in China.In order to study the structure features of Ti d protein,the amino acid sequence of this protein was deduced from its coding region which was amplified by PCR from soybean genomic DNA and sequenced.By comparison with Ti a protein,two different amino acid residue were found between Ti a and Ti d proteins.One was an extra Ala inserted in the signal peptide of Ti d,with 8 residues from N terminal,and the other existed in the mature protein,with Glu 69 in Ti a protein turned into Lys 69 in Ti d protein.The amino acid sequence of Ti d mature protein was also different from those of Ti a and Ti b. 展开更多
关键词 大豆 Kunitz型 胰蛋白酶抑制剂 TID 序列分析
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光质对黄瓜种子萌发过程中过氧化物酶活性及蛋白含量的影响 被引量:11
5
作者 王维荣 陈松 +1 位作者 欧阳光察 薛应龙 《上海农业学报》 CSCD 1991年第4期17-20,共4页
黄瓜种子在连续白光、蓝光、黄光及黑暗下能够萌发,红光及绿光的连续照射却抑制黄瓜种子的萌发。能萌发的光质下的种子中过氧化物酶活性随时间的延长而不断升高,至子叶张开后趋于稳定;抑制萌发的光质下的种子内过氧化物酶活力始终保持... 黄瓜种子在连续白光、蓝光、黄光及黑暗下能够萌发,红光及绿光的连续照射却抑制黄瓜种子的萌发。能萌发的光质下的种子中过氧化物酶活性随时间的延长而不断升高,至子叶张开后趋于稳定;抑制萌发的光质下的种子内过氧化物酶活力始终保持极低的水平。萌发的种子中蛋白质含量为规则变化,不能萌发的种子中蛋白质含量一直呈下降状态而最后趋于稳定。 展开更多
关键词 黄瓜 光质 萌发 过氧化物酶
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小麦高分子量谷蛋白基因的结构分析 被引量:9
6
作者 忻骅 江瑛 +2 位作者 黄伟达 顾其敏 孙崇荣 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1992年第10期729-735,共7页
应用pUC118/pUC119载体,将一个从小麦(Triticum aestivum L.cv.asarce)基因文库中分离到的含高分子量(HMW)谷蛋白基因的重组子进行了亚克隆,并制作了它们的逐次缺失系列克隆。用Sanger双脱氧末端终止法测定了其中HMW谷蛋白结构基因及编... 应用pUC118/pUC119载体,将一个从小麦(Triticum aestivum L.cv.asarce)基因文库中分离到的含高分子量(HMW)谷蛋白基因的重组子进行了亚克隆,并制作了它们的逐次缺失系列克隆。用Sanger双脱氧末端终止法测定了其中HMW谷蛋白结构基因及编码区上游约560bp的核苷酸顺序,全长3067bp,结构基因由830个密码子组成。基因内部没有内含子,与以前报道的一个小麦HMW谷蛋白基因具有很高的同源性,但其编码区内部却出现了一个TAA终止密码,这是否是一个假基因有待于进一步的研究。 展开更多
关键词 小麦 高分子量 谷蛋白基因 结构
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丝心蛋白基因分子克隆与表达的初步探讨 被引量:3
7
作者 李宏杰 蔡再生 +2 位作者 施华芳 于同隐 黄伟达 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期564-567,共4页
通过聚合酶链反应(PCR)扩增丝心蛋白C亚基结构基因,并将其克隆到融合蛋白表达载体pRIT2T质粒中得到pRIT2T-FL质粒,在大肠杆菌株P2392内进行表达.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和... 通过聚合酶链反应(PCR)扩增丝心蛋白C亚基结构基因,并将其克隆到融合蛋白表达载体pRIT2T质粒中得到pRIT2T-FL质粒,在大肠杆菌株P2392内进行表达.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹反应证明融合蛋白在大肠杆菌中得到了表达. 展开更多
关键词 丝心蛋白 C亚基 基因 克隆 表达 大肠杆菌
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野生大豆rbcS基因的克隆及结构分析 被引量:5
8
作者 曹凯鸣 袁卫明 +2 位作者 詹树萱 顾其敏 徐豹 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1996年第9期753-756,共4页
About 1 kb fragment of rbcS (ribulose 1,5 bisphosphate carboxylase small subunit) gene in wild soybean (Glycine soja, Ji 50017) was amplified from total DNA by PCR assay. Sequence analysis of the fragment indicated th... About 1 kb fragment of rbcS (ribulose 1,5 bisphosphate carboxylase small subunit) gene in wild soybean (Glycine soja, Ji 50017) was amplified from total DNA by PCR assay. Sequence analysis of the fragment indicated that 1089 bp sequenced included the whole coding region for Rubisco small subunit. The rbcS gene in wild soybean encoded a precursor composed of a transit peptide of 55 amino acids and a mature protein of 123 amino acids. There were two introns found in the rbcS gene as other dicotyledonous species previously sequenced.Comparison of DNA sequences showed high degree homology of rbcS genes between wild soybean and cultivated soybean (Glycine max var. wayne). Some changes of amino acids emerged from the diverse nucleotides did not affect the function of the small subunit. These results may contribute some basic data in molecular biology to study the origin and evolution of soybean. 展开更多
关键词 大豆 野生大豆 rbcS基因 克隆 结构分析
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平板扩散法粗略确定碱性脂肪酶的活性 被引量:25
9
作者 邬敏辰 孙崇荣 邬显章 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 2000年第2期168-172,共5页
通过对圆弧青霉PG3 7所产碱性脂肪酶活性测定方法的研究和比较 ,建立了一种快速、直观、灵敏的固体琼脂平板脂肪酶活性测定方法 .利用脂肪酶在一定条件下分解三丁酸甘油酯所释放出的游离脂肪酸使指示剂 (维多利亚蓝 )变色的原理 ,根据... 通过对圆弧青霉PG3 7所产碱性脂肪酶活性测定方法的研究和比较 ,建立了一种快速、直观、灵敏的固体琼脂平板脂肪酶活性测定方法 .利用脂肪酶在一定条件下分解三丁酸甘油酯所释放出的游离脂肪酸使指示剂 (维多利亚蓝 )变色的原理 ,根据变色圈直径的大小对酶活性进行粗略分析 ,特别适合于酶提纯过程中大批量样品酶活性的估测以及酶活性条带和其它蛋白质条带的区分 . 展开更多
关键词 碱性脂肪酶 平板测定法 变色圈 酶活性条带
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黑曲霉固态培养生产纤维素酶的研究 被引量:22
10
作者 邬敏辰 李江华 邬显章 《酿酒》 CAS 1997年第6期5-9,共5页
黑曲霉突变株DM-1是一株产纤维素酶菌株,其中β葡萄糖苷酶活性特别高。采用粗纤维原料固体培养,发酵96小时(培养温度31℃),其滤纸酶活和β葡萄糖苷酶活分别为95和1200mg葡萄糖/gDMh。本试验系统研究了各... 黑曲霉突变株DM-1是一株产纤维素酶菌株,其中β葡萄糖苷酶活性特别高。采用粗纤维原料固体培养,发酵96小时(培养温度31℃),其滤纸酶活和β葡萄糖苷酶活分别为95和1200mg葡萄糖/gDMh。本试验系统研究了各种营养成份和培养条件对DM-1菌株产纤维素酶的影响。最适发酵培养基为:稻草杆(或麦杆)∶麦麸为60∶40、硫酸铵3.0、硫酸镁0.3、玉米浆3.0,加水200%,自然pH;环境湿度85%-90%。酶反应最适温度和pH分别为55℃-60℃和pH5.0。酶pH稳定性较好,在pH3.0-8.0范围内处理1小时,残余酶活力在85%以上,该酶经55℃处理30min,剩余酶活力为86.0%。 展开更多
关键词 黑曲霉 纤维素酶 Β-葡萄糖苷酶 固体发酵
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光质对黄瓜及番茄愈伤组织培养中分化和有关酶的影响 被引量:39
11
作者 王维荣 王咏冬 +1 位作者 欧阳光察 薛应龙 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1991年第2期118-124,共7页
黄瓜及番茄愈伤组织培养过程中的分化和生理生化过程明显地受到光质处理的影响,它们的过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性变化与组织及器官的分化都有一定的相关性。黄瓜愈伤组织培养中POD及PAL的第3个活性峰的出现与芽的分化... 黄瓜及番茄愈伤组织培养过程中的分化和生理生化过程明显地受到光质处理的影响,它们的过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性变化与组织及器官的分化都有一定的相关性。黄瓜愈伤组织培养中POD及PAL的第3个活性峰的出现与芽的分化一致,红光与绿光抑制黄瓜愈伤组织培养中芽的分化,不出现第3个活性峰。两种材料培养后培养物的生物重量在不同光质下也有明显差异,但含水率之间无差异。 展开更多
关键词 黄瓜 番茄 光质 组织培养 分化
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蚕丝心蛋白的亚基及其分子量、氨基酸组成研究 被引量:5
12
作者 姜玉兰 黄君霆 孙崇荣 《蚕业科学》 CAS CSCD 1994年第2期100-104,共5页
试验以家蚕、野桑蚕、天蚕、柞蚕、樗蚕、蓖麻蚕为材料,测定了丝心蛋白及其亚基的分了量和氨基酸组成。结果表明,丝心蛋白亚基的组成家蚕、野桑蚕表现为H-L型,天蚕、柞蚕、樗蚕、蓖麻蚕为H-H型。家蚕蛾科的蚕类与天蚕蛾科的蚕... 试验以家蚕、野桑蚕、天蚕、柞蚕、樗蚕、蓖麻蚕为材料,测定了丝心蛋白及其亚基的分了量和氨基酸组成。结果表明,丝心蛋白亚基的组成家蚕、野桑蚕表现为H-L型,天蚕、柞蚕、樗蚕、蓖麻蚕为H-H型。家蚕蛾科的蚕类与天蚕蛾科的蚕类在丝心蛋白氨基酸组成上,具有种待异性,各种蚕类丝心蛋白氨基酸组成差异同它们的分类地位相一致。从家蚕和野桑蚕绢丝腺液状丝心蛋白中分离出小亚基,小亚基的氨基酸组成和大亚基有很大不同。 展开更多
关键词 丝心蛋白 亚基 分子量 氨基酸
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原位杂交检测胰腺癌血小板衍化生长因子及其受体的基因表达 被引量:3
13
作者 龚涌灵 许国铭 黄伟达 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期416-418,共3页
用原位杂交(ISH)法,采用cDNA探针(PDGFA、B,PDGFRα、β)对15例胰腺癌手术切除标本和8例正常胰腺组织标本进行检测。旨在观察胰腺组织和胰腺癌标本中血小板衍化生长因子(PDGF)及其受体(PDGFR)... 用原位杂交(ISH)法,采用cDNA探针(PDGFA、B,PDGFRα、β)对15例胰腺癌手术切除标本和8例正常胰腺组织标本进行检测。旨在观察胰腺组织和胰腺癌标本中血小板衍化生长因子(PDGF)及其受体(PDGFR)的基因表达,探讨其在肿瘤侵袭和转移过程中的作用。结果表明,正常胰腺组织中PDGFA较多,PDGFB未检出,与胰腺癌组织相比较无明显差异。胰腺癌细胞中PDGF和PDGFR均有表达,而PDGFRβ则比较多地定位于结缔组织中的纤维细胞和内皮细胞。结果提示,PDGF、PDGFR可能通过对胰腺癌细胞外基质蛋白降解代谢的影响。 展开更多
关键词 血小板衍化 生长因子 受体 原位杂交 胰腺肿瘤
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几种因子对黄瓜幼苗几丁质酶的诱导作用(简报) 被引量:17
14
作者 王维荣 裴真明 欧阳光察 《植物生理学通讯》 CSCD 1994年第4期263-266,共4页
几种生物的(瓜类刺盘孢菌的培养滤液及其由培养滤液和菌丝壁制备的诱发物)、化学的(水杨酸和乙烯)和物理的(紫外辐射及低温)因子都能诱导黄瓜幼苗几丁质酶的活性。
关键词 几丁质酶 诱导 黄瓜 幼苗
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圆弧青霉PG37碱性脂肪酶的发酵工艺条件 被引量:10
15
作者 李江华 邬敏辰 邬显章 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 2000年第2期100-104,共5页
研究了圆弧青霉PG3 7碱性脂肪酶的发酵工艺条件 ,优化了PG3 7的摇瓶最适产酶条件 .其中 ,发酵培养基的组成为 (g/dL) :豆饼粉 3 .0 ,玉米浆 3 .0 ,磷酸氢二钾 1 .0 ,硫酸镁 0 .1 ,大豆磷脂0 .5,柠檬酸钠 0 .0 5,花生油 0 .2 ;发酵培养... 研究了圆弧青霉PG3 7碱性脂肪酶的发酵工艺条件 ,优化了PG3 7的摇瓶最适产酶条件 .其中 ,发酵培养基的组成为 (g/dL) :豆饼粉 3 .0 ,玉米浆 3 .0 ,磷酸氢二钾 1 .0 ,硫酸镁 0 .1 ,大豆磷脂0 .5,柠檬酸钠 0 .0 5,花生油 0 .2 ;发酵培养基起始 pH 7.5,发酵温度 (2 9± 1 )℃ ,摇床转速 2 50r/min ,发酵周期 96h ,发酵期间于 3 6,54,72h分别流加 0 .4 g/dL花生油 .在此条件下 ,PG3 7的脂肪酶产率为 2 0 60 μmol/ (min·mL) .PG3 7在 2 5L的实验室小罐中的产酶水平为 1 90 0 μmol/ (min·mL) . 展开更多
关键词 碱性脂肪酶 圆弧青霉 发酵 工艺条件 PG37菌株
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人胰腺癌基质金属蛋白酶及其抑制因子基因mRNA表达 被引量:2
16
作者 龚涌灵 许国铭 +1 位作者 李兆申 黄伟达 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期442-444,共3页
目的:观察胰腺组织及其癌变标本中基质金属蛋白酶(MMPs)及金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)基因的表达,以探讨MMPs及TIMPs在肿瘤侵袭和转移过程中的作用。方法:采用cDNA探针(MMP2、MMP9、TIMP... 目的:观察胰腺组织及其癌变标本中基质金属蛋白酶(MMPs)及金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)基因的表达,以探讨MMPs及TIMPs在肿瘤侵袭和转移过程中的作用。方法:采用cDNA探针(MMP2、MMP9、TIMP1)对两株胰腺癌细胞(PaTu8988、PaTu8902)、15例胰腺癌手术切除标本和8例正常胰腺组织标本进行Northern杂交。结果:胰腺癌组织和PaTu胰腺癌细胞MMP2、MMP9和TIMP1的基因表达水平明显高于正常胰腺组织,其趋势为:MMP2≈MMP9<TIMP1。结论:在胰腺癌组织中,MMP2、MMP9、TIMP1可能参与了组织成分较强的降解反应过程,从而使肿瘤更易侵袭和转移;肿瘤和间质细胞似乎都能产生MMPs和TIMPs。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶 抑制因子 胰腺肿瘤 MRNA
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植物的滞绿突变 被引量:9
17
作者 陈文峻 蒯本科 《植物生理学通讯》 CSCD 1999年第4期321-324,共4页
扼要地介绍了植物发生滞绿突变的类型、生理生化特征及遗传机理。
关键词 植物 滞绿突变 植物激素 类型 生理生化
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碱性脂肪酶同工酶的分离纯化 被引量:6
18
作者 邬敏辰 黄伟达 +1 位作者 孙崇荣 邬显章 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 2000年第1期9-13,共5页
对经疏水层析 (PhenylSepharoseCL 4L)和阴离子交换层析 (DEAE FastFlow)等部分纯化的样品 ,采用制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳进一步将其分离纯化 ,获得了PG3 7碱性脂肪酶的 3种同工酶LipaseⅠ、LipaseⅡ和LipaseⅢ .用SDS 聚丙烯酰胺凝胶... 对经疏水层析 (PhenylSepharoseCL 4L)和阴离子交换层析 (DEAE FastFlow)等部分纯化的样品 ,采用制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳进一步将其分离纯化 ,获得了PG3 7碱性脂肪酶的 3种同工酶LipaseⅠ、LipaseⅡ和LipaseⅢ .用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳和SephadexG 1 50凝胶色谱法分别测得同工酶的相对分子质量为 2 750 0和 2 90 0 0 .测定了LipaseⅠ的等电点为 5.4 ,动力学常数Km 和Vmax分别为 4 .54g/dL和 5.56μmol/ (min·μg) . 展开更多
关键词 碱性脂肪酶 分离纯化 同工酶 酶动力学
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抽提大豆各组织总DNA方法的比较研究 被引量:12
19
作者 忻骅 袁卫明 顾其敏 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第6期719-721,共3页
抽提大豆各组织总DNA方法的比较研究忻骅袁卫明顾其敏(上海复旦大学生物化学系,上海200433)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)选择性沉淀DNA的方法被广泛用于抽提生物组织,特别是植物组织的总DNA,它简便快速,所得... 抽提大豆各组织总DNA方法的比较研究忻骅袁卫明顾其敏(上海复旦大学生物化学系,上海200433)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)选择性沉淀DNA的方法被广泛用于抽提生物组织,特别是植物组织的总DNA,它简便快速,所得DNA的纯度好,适用于进一步的酶切... 展开更多
关键词 大豆 DNA 提取
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水稻Act1启动子融合的bar基因在转基因燕麦T_3代中的表达 被引量:6
20
作者 徐传祥 王喜萍 +1 位作者 马忠华 蒯本科 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 2000年第5期393-396,共4页
以微弹轰击法转化获得的含bar基因燕麦T3代为材料 ,运用Northernblot方法研究了bar基因在燕麦的不同生育阶段、不同叶位、以及Challenge(0 .2 0 % )处理后不同时间的叶片中mRNA水平的变化。结果表明 ,外源bar基因在燕麦的不同生育阶段... 以微弹轰击法转化获得的含bar基因燕麦T3代为材料 ,运用Northernblot方法研究了bar基因在燕麦的不同生育阶段、不同叶位、以及Challenge(0 .2 0 % )处理后不同时间的叶片中mRNA水平的变化。结果表明 ,外源bar基因在燕麦的不同生育阶段、不同叶位、以及除草剂处理后转录水平没有明显差异。由于除草剂喷涂后 ,植株体内氨含量的变化能够反映bar基因编码的PAT酶活性的变化 ,因而测定了Challenge处理后不同时间、不同部位的叶片中氨含量的变化情况。结果发现 ,含bar基因的燕麦植株体内氨含量在除草剂处理后不同时间和不同部位都没有显著的变化 ,而对照植株体内氨的含量在除草剂处理后能迅速上升。这表明 ,含bar基因的燕麦植株体内由于PAT酶的稳定表达 ,而使氨的含量维持在较低水平。从转录和翻译两个层次上反映了水稻Act1启动子融合的bar基因在转基因燕麦T3 中能够稳定表达 。 展开更多
关键词 转基因燕麦 Act1启动子 BAR基因 PAT酶
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