眼眶原发性MALT淋巴瘤临床病理观察

目的 探讨眼眶原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)临床病理特点及影响预后因 素。方法 复习7例眼眶原发性MALT淋巴瘤临床病理资料及病理切片,并用免疫组化S P法重新标记瘤细胞。结果 5例 位于泪腺及结膜,2例位于眼肌,7例均为IE期。瘤细胞以边缘区B细胞为主,混有少量浆细胞及母细胞化的淋巴细胞。位于 泪腺及结膜者可见淋巴上皮病变及生发中心植入现象。瘤细胞表达CD45、CD20、IgM、bcl 2及单一的轻链,CD3、CD5、CD10、 cyclinD1、CK均阴性。7例均作手术治疗;1例辅以放疗,2例结合化疗。7例随访4～139个月,均存活。结论 眼眶原发性 MALT淋巴瘤好发于泪腺及结膜,预后与临床分期有关,与治疗方法关系不大。

侵及眼眶鼻腔鼻窦腺样囊性癌的放疗策略分析

目的探讨伴有不同眼眶侵犯程度的鼻腔鼻窦腺样囊性癌(ACC)患者放疗后的临床预后,为今后对该疾病的放疗策略选择提供一定参考。方法回顾分析2005—2019年间复旦大学附属眼耳鼻喉科医院放疗科收治的伴有眼眶侵犯的鼻腔鼻窦ACC患者62例资料,比较不同眼眶侵犯程度患者放疗后的总生存、无进展生存情况(Kaplan-Meier法分析)及视力保存情况。结果62例患者中37例患者接受三维适形放疗(3D-CRT),25例患者接受调强放疗(IMRT)。放疗后患者总生存和无进展生存率及视力保存程度与放疗方式(3D-CRT及IMRT)、放疗顺序(术前放疗、术后放疗)无关(均P>0.05),与肿瘤本身的Iannetti分级有关(P<0.05)。放疗+手术+化疗的综合治疗模式的临床预后优于其他综合治疗模式(均P<0.05)。结论在实施精确放疗的前提下,不同程度眼眶侵犯的鼻腔鼻窦ACC患者均得到较好的预后,放疗+手术+化疗的综合治疗模式对视力损伤程度最小,有利于提高患者疗后生存质量。