大鼠颈神经前支受压后电生理及解剖学改变

目的观察大鼠颈神经前支受压后的电镜及电生理改变,设计大鼠颈神经前支受压模型。方法Wistar雄性大鼠,用直径1 mm硅胶管,纵形切开,于接近背根神经节远端套入颈6神经前支,以丝线在硅胶管外轻松结扎。结扎前、术后2周及4周测定肌皮神经躯体诱发电位,并于2周、4周取受压部位神经段、对侧正常神经及双侧背根神经节作电镜检查。结果受压2周及4周后肌皮神经躯体诱发电位波幅低于结扎前,潜伏期比结扎前延长,差异有统计学意义。受压段神经呈纤维变性、神经脱髓鞘及炎症改变。结论本模型具有切实可行、经济、方便的特点,可作为颈神经受压进一步研究的实验模型。

FK506对人胚雪旺细胞体外迁移活性的影响

目的:研究FK506促进周围神经再生的作用机制。方法:将人胚坐骨神经植块分4组:0.1μg/ml、1μg/ml和10μg/ml的FK506药物组以及空白对照组,比较各组雪旺细胞从植块中迁出的时间、96 h迁移范围和MTT活性。结果:FK506 药物组人胚雪旺细胞较早从植块中迁移出来,96h迁移范围明显大于对照组,但不同药物浓度组之间无明显差异。结论:FK506 能促进体外培养的人胚雪旺细胞迁移并抑制成纤维细胞生长,这种作用在较低浓度时也能产生明显效果。

大鼠颈神经根受压后一氧化氮合酶Ⅰ型在脊髓及背根神经节中的变化

目的:通过观察大鼠颈神经受压后一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元及神经末梢在背根神经节(DRG)及脊髓中的分布变化,探讨颈神经受压后致颈肩痛发生的可能机制。方法:选用12只Wistar大鼠,随机分为2组:实验组,选用直径1mm硅胶管,纵形切开,于接近背根神经节远端套入颈6脊神经根,以丝线在硅胶管外结扎;对照组,不作任何处理。4周后取双侧颈4～7背根神经节及相应节段脊髓,用免疫组化ABC法观察一氧化氮(NO)阳性神经元的形态特点,并应用图像分析,分析NOS1阳性神经元及神经末梢在颈部背根神经节及颈髓中的分布,比较两组NOS1阳性细胞数的平均面积和及平均光密度。结果:大鼠颈神经受压4周后,实验组背根神经节中NOS1阳性神经元明显增多,脊髓背角NOS1阳性神经元及神经末梢明显增多,细胞以中、小神经元为主,实验组阳性细胞数、阳性神经末梢的平均面积和及平均光密度始终多于对照组。结论:NO参与外周及中枢水平的痛觉调制,可能与大鼠颈神经受压致颈肩痛的产生有关。

人胚雪旺细胞组织工程神经修复坐骨神经缺损的实验研究

目的:探索人胚雪旺细胞作为组织工程的种子细胞修复周围神经缺损的可行性。方法:通过组织工程方法用PL- GA导管和polyglactin 910纤维负载人胚雪旺细胞预先构置好人工神经,然后用于修复大鼠20 mm的坐骨神经缺损,并与神经切断后原位缝合以及用单纯的PLGA导管进行修复的实验组进行对照。通过活体肢体功能观察、靶器官肌肉测量、电生理检测、辣根过氧化物酶示踪、连续组织切片图像分析以及透射电镜等检查神经再生情况。结果:人工神经修复组神经再生良好．效果接近于神经原位缝合组,明显优于单纯的PLGA导管修复组。结论:人胚雪旺细胞构建的人工神经可以修复20mm的周围神经缺损。

FK506对人胚雪旺细胞体外迁移活性的影响

目的研究FK506促进周围神经再生的作用机制。方法将人胚坐骨神经植块分4组：0.1μg/mL、1μg/mL和10μg/mL的FK506药物组以及空白对照组,比较各组雪旺细胞从植块中迁出的时间、96h迁移范围和MTT活性。结果FK506药物组人胚雪旺细胞较早从植块中迁移出来,96h迁移范围明显大于对照组,但不同药物浓度组之间无明显差异。结论FK506能促进体外培养的人胚雪旺细胞迁移并抑制成纤维细胞生长,这种作用在较低浓度时也能产生明显效果。

前颞下锁孔入路开放脑神经池至上岩斜区的显微解剖

目的定量对比分析在前颞下锁孔入路中开放脑神经池前后至上岩斜区的显露面积和操作角度。方法采用导航工具，在20侧尸头标本上，测量并对比开放脑神经池前后上斜坡、脑干腹外侧显露面积，后岩床襞、基底动脉（BA）显露长度以及至BA顶端的操作角度。结果开放脑神经池后上斜坡、脑干腹外侧显露面积为（136．7±19．8）mm^2、（222．8±25．8）mm^2；后岩床襞、BA显露长度为（11．5±0，6）mm、（10．3±2．0）mm以及至BA顶端的垂直操作角度（13．7±1．7）°，均有显著增加（P〈0．05）。至BA顶端的水平操作角度前后无显著增加（P〉0．05）。结论开放脑神经池后能够增加上岩斜区的显露面积和操作角度。

神经妥乐平促进雪旺细胞体外增殖作用的研究

目的 研究神经妥乐平促进周围神经修复的机制和体外作用的最适浓度。方法 将成年兔坐骨神经用植块法分离纯化雪旺细胞 ,将纯化后的细胞培养 2 4h后分成 4组 :神经妥乐平药物组 (按用药浓度分 3组 )和正常组。相差显微镜观察下每日计数测定雪旺细胞的增殖曲线 ,2 4h和 72h后用流式细胞仪测定S期的比例。结果 0 .1NU/ml浓度的神经妥乐平对雪旺细胞的增殖作用不明显。 0 .5NU/ml和 1NU/ml浓度的神经妥乐平组 ,在 2 4h和 72h后处于S期的雪旺细胞明显增多。 10d后药物组细胞计数明显高于对照组 ,其中 0 .5NU/ml组、1UN/ml组和对照组的倍增时间分别为 6.1d ,5 .5d和8.1d ,两者相比 ,差异有非常显著性意义 (t =16.91、17.15 ,P <0 .0 1)。

成年猴许旺细胞的培养

目的 :在常规条件下培养成年猴的许旺细胞。方法 :用神经结扎术分别结扎年龄为 3 ,9,13岁的 3只雄性恒河猴的腓肠神经 ,1周后 ,取结扎处远段的神经进行植块培养、纯化 ,并测定其在聚酯纤维上的迁移速度。结果 :许旺细胞从神经段中迁出的时间 ,3岁猴为 3d ;9岁猴为 5d ;13岁猴为 7d。许旺细胞迁出的数量和猴的年龄成反比。 3只猴的许旺细胞均具有较良好的迁移活力。许旺细胞抗S 10 0蛋白抗体染色阳性。 3只猴的神经段中均有植块无许旺细胞迁移 ,但有髓鞘泡存在。结论 :结扎神经使其发生瓦勒变性 ,在常规条件下经植块培养、纯化 ,能够获得可用于移植的成年猴的许旺细胞。