备劳特联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察氧雾化吸入备劳特和爱喘乐治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 :选择 15 8例哮喘急性发作患儿作为研究对象 ,分为观察组和对照组。观察组采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐 ;对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松。结果 :观察组显效率 87.3% (96 /110 ) ,总有效率 99.1% (10 9/110 ) ,临床治愈率 94 .5 % (10 4 /110 ) ;对照组显效率 2 2 .9% (11/48) ,总有效率 6 0 .4 % (2 9/48) ,临床治愈率 5 4 .2 % (2 6 /48)。观察组显效率、总有效率及临床治愈率皆显著高于对照组 ,差异有高度统计意义 (P <0 .0 1)。观察组治疗后心率较治疗前明显下降 ,差异有统计意义(P <0 .0 5 )。结论 :采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐能快速、有效地控制哮喘发作。

阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎临床研究

目的:研究阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照试验,将76例支原体肺炎患儿分为两组:阿奇霉素组38例,予阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉注射5日;红霉素组38例,红霉素30mg/(kg·d),静脉注射10日,对比两组疗效。结果:阿奇霉素组体温恢复正常时间犤(2.3±0.9)日犦短于红霉素组犤(2.6±1.2)日犦(P<0.05);阿奇霉素组咳嗽消失时间犤(5±3)日犦短于红霉素组犤(7±3)日犦(P<0.01)。两组临床治愈率分别为92%和79%,临床有效率分别为100%和95%,差异无统计学意义(P>0.05)。阿奇霉素组不良反应发生率(8%)明显低于红霉素组(42%)(P<0.01)。结论:阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎疗效显著。与红霉素比较,阿奇霉素疗程短,临床症状缓解快,不良反应少。