肝癌姑息性切除术后裸鼠残癌模型的建立

目的建立肝癌姑息性切除术（PR）后可研究残癌生物学特性变化的转移性裸鼠人肝癌原位移植瘤模型。方法采用单肝叶双瘤源原位接种技术建立MHCC97H原位移植瘤模型，PR切除1瘤，观察5周。测量肿瘤大小，流式细胞术计数外周血循环肿瘤细胞数，荧光显微镜和苏木素-伊红（HE）染色检测肝内、肺、腹腔转移等，免疫组织化学染色和Westernblot检测脑和肿瘤组织Vimentin表达。结果双瘤源接种成瘤率95．6％、PR成功率95．3％、裸鼠5周总体存活率90．2％。假手术组、肝部分切除术组、PR组肿瘤大小、循环肿瘤细胞数均依次升高，肝内转移率分别为15．4％、41．7％、83．3％，肺转移率分别为61．5％、91．7％、100．0％，腹腔转移率分别为23．1％、50．0％、83．3％（P值均〈0．05）。手术组脑和肿瘤组织Vimentin表达均显著上调。结论成功建立转移性裸鼠人肝癌原位移植瘤合并PR模型，可用于研究残癌生物学特性的变化。

AGO1调节p53表达与肝细胞癌根治性切除患者预后的相关性

目的 探讨AGO1在肝细胞癌中的表达、功能及根治性切除术后的预后价值.方法 检测不同转移潜能的肝癌细胞株HCCLM3、MHCC97L和HepG2中AGO1 mRNA和蛋白表达.利用小干扰RNA,检测AGO1表达抑制后对HCCLM3和HepG2增殖侵袭功能和p53表达的影响.在200例行根治性切除的肝细胞癌患者肿瘤组织芯片中进行免疫组织化学染色,分析AGO1表达与患者预后的关系.结果 AGO1在人肝癌细胞株HCCLM3、MHCC97L及HepG2的mRNA表达量分别为0.400±0.025、0.188 ±0.022及0.154 ±0.019,高转移潜能肝癌细胞株表达显著高于低转移潜能肝癌细胞株（P＜0.05）.细胞增殖、侵袭及p53表达在AGO1表达抑制后显著下降.肿瘤组织中AGO1表达与较小的年龄（P＜0.05）、较高的血清甲胎蛋白（AFP）值（P＜0.01）、HBeAg阳性状态（P＜0.05）、肝硬化（P＜0.05）、肝内或肝外复发（P＜0.01）呈正相关,且为总体生存率（OS,P＜0.01）和无瘤生存率（DFS,P＜0.01）的独立危险因素.结论 AGO1可能提高了肝癌的增殖转移能力,且与p53通路相关.AGO1可能成为肝细胞癌的预后指标.