瘦素在痛风中的作用及机制研究进展

痛风是尿酸代谢异常引起的炎症性疾病,与肥胖诱发的代谢异常相关。随着人们生活水平的提高,过去20年间痛风患者的发病率增加了1倍,痛风相关的并发症相应增加,其中肥胖症由20年前的10%增加到现在的29%[1]。瑞典的一项包括4571例痛风患者的队列研究显示,与对照人群相比,痛风患者并发症(肾脏疾病、心血管疾病、酗酒和肥胖)更多,收入和教育水平更低,病假率更高(分别为22%和14%),患有痛风预示着患者今后更容易缺勤,由于生产力的丧失给社会带来了沉重的负担,因此在今后的研究中需要寻找新的更经济有效的治疗策略[2]。

NOD样受体家族核苷酸结合寡聚化结构域样受体3炎症小体与自身免疫病研究进展

NOD样受体（NOD-like receptors，NLRs）是模式识别受体（pattern—recognition receptors，PRRs）家族中的一大家族，目前已经发现多种NLR家族成员（如NLRP1，NLRP3，NLRP6等）和其他家族成员（如AIM2和干扰素诱导蛋白16）能够经诱导形成一种名为“炎症小体”的多蛋白。

硬皮病鉴别诊断

硬皮病(系统性硬化症)是一种少见的多脏器受累的系统性自身免疫性疾病,以皮肤纤维化为特征表现.许多疾病临床上也可表现为皮肤变硬和组织纤维化,易与硬皮病混淆.本文强调皮肤病理对硬皮病鉴别诊断的重要性,综述了成人硬肿病、硬化性黏液水肿、嗜酸性筋膜炎、慢性移植物抗宿主病、肾源性系统性纤维化、硬化萎缩性苔藓和僵硬皮肤综合征等硬皮病类似疾病的临床表现、病因、病理形态和治疗方法.

系统性硬化症血管病变治疗进展

系统性硬化症(Systemic sclerosis,SSc)是一种累及皮肤及多脏器的自身免疫性疾病,血管病变在SSc发病中起重要作用.本文综述了系统性硬化症血管病变诊治进展.

评析“系统性硬化症相关间质性肺病的识别和管理:基于证据的欧洲共识申明”

系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一类以皮肤和多脏器纤维化为特征表现的自身免疫病,间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)是SSc的重要合并症,也是导致患者死亡的首要原因。其中,50%的SSc患者首次行高分辨率CT(high-resolution CT,HRCT)时即可发现合并有ILD。然而,目前在治疗SSc-ILD的临床实践中存在诸多困境,例如筛选方法未能统一、治疗手段屈指可数以及缺乏共识指南的指导等。

系统性硬化病自身抗体研究进展

自身抗体作为SSc的生物标志物不但有助于临床诊断,且与疾病表型密切相关,可帮助判断预后。近年来一系列功能性自身抗体的发现,拓展了人们对SSc发病机制的认识,如抗血管紧张素Ⅱ-1型受体和内皮素1受体抗体、抗血小板源性生长因子受体抗体、抗毒蕈碱-3受体抗体等。本综述将重点关注SSc相关自身抗体,尤其是新近发现的功能性自身抗体,着重介绍其临床应用价值和潜在致病机制。

银屑病关节炎研究进展

银屑病关节炎是一种与银屑病相关的炎性关节病,既往对该疾病的关注及认识不足.近年来,随着对此疾病发病机制、临床特点、影像学特点、疾病活动度评估的不断深入和完善,以及基于发病机制的新药物的研发,对该疾病有了进一步的认识,随着临床新药物的使用,银屑病关节炎的治疗也有了新的选择.