STOX1基因在妊娠早期母—胎界面的表达

目的检测妊娠早期绒毛及蜕膜组织中Storkhead box1(STOX1)mRNA和蛋白表达。方法绒毛和蜕膜组织来自60例不同孕龄的健康孕妇(6~11孕周),按孕周分为6组,每组10例,分别采用免疫组织化学法、逆转录聚合酶链反应法和Western blotting法检测STOX1的定位、mRNA及蛋白表达水平。结果在妊娠早期各孕周绒毛和蜕膜组织中均可检测到STOX1的表达。在绒毛滋养层,mRNA表达在孕6周时最低,随孕周增加表达逐渐上升,孕11周最高,各相邻孕周间差异无统计学意义(P>0.05),但间隔孕周之间差异有统计学意义(P<0.05),蛋白表达与mRNA表达趋势相似。蜕膜组织中,mRNA与蛋白均稳定表达,各孕周间无明显差异。结论STOX1在妊娠早期绒毛和蜕膜层表达不同,提示其可能参与了正常妊娠早期滋养层的发育和子宫内膜蜕膜化的调控。

宫内节育器异位右侧卵巢合并足月妊娠一例

报告1例宫内节育器异位卵巢合并足月妊娠患者的临床资料。

STOX1在正常妊娠不同阶段绒毛及胎盘组织中的表达及意义

目的探讨STOX1在正常妊娠不同阶段绒毛及胎盘组织中的表达及其意义。方法收集2015年10月1日至2018年2月28日在上海市浦东医院终止妊娠的64例正常早期妊娠者(孕早期组),其中包括32例妊娠5~7^+6周(孕早A组)和32例妊娠8~11^+3周(孕早B组),28例孕14~26周(孕中期组),以及45例孕37~41周(孕晚期组),共137例正常孕妇的绒毛和胎盘组织。采用实时荧光定量RT-qPCR技术、免疫印迹法和免疫组织化学SP法检测绒毛和胎盘组织STOX1基因和蛋白的表达差异及细胞定位。结果(1)在正常妊娠不同阶段的绒毛和胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞、血管内皮及绒毛间质中均可检测到STOX1蛋白的表达。(2)STOX1 mRNA的相对表达量各组间差异有统计学意义(P<0.05),早孕A组最低为(0.007 8±0.000 4),随着孕周进展升高,至孕晚期达最高水平(0.064 4±0.001 3)。(3)正常妊娠不同阶段的绒毛和胎盘组织中STOX1蛋白相对表达量分别为:孕早期A组0.53±0.20;孕早期B组0.62±0.37;孕中期组0.70±0.03;孕晚期组0.81±0.04;各组呈现为随着孕周的增加而上升趋势(P<0.05)。结论STOX1在正常妊娠进展过程中表达上调,提示STOX1可能参与了滋养细胞的增殖、分化、侵袭和(或)凋亡以及胎盘的发育。

胎盘组织中STOX1表达与早发型子痫前期发病的相关性

目的通过检测STOX1在早发型子痫前期(EOPE)产妇胎盘组织中的表达,探讨STOX1表达与EOPE发病的关系。方法选择2015年10月至2018年6月在上海市浦东医院分娩的子痫前期(PE)孕妇65例,其中EOPE孕妇31例(早发组,发病孕周<34周),晚发型PE孕妇34例(晚发组,发病孕周≥34周);选择同期健康晚期妊娠(因骨盆异常、臀位、巨大儿、社会因素等原因)行剖宫产术分娩的孕妇34例为健康对照组(孕周≥34周)。采用免疫组织化学SP法、实时荧光定量RT-qPCR技术和免疫印迹法检测3组妇女胎盘组织STOX1基因和蛋白的表达差异及细胞定位。结果(1)免疫组化SP法显示,STOX1蛋白主要表达于胎盘合体滋养细胞、细胞滋养细胞、绒毛间质及血管内皮细胞的细胞质及部分细胞核,呈黄色或棕黄色染色颗粒,其中早发组的染色强度明显强于晚发组,而晚发组与对照组的染色强度相似。早发组、晚发组及对照组胎盘STOX1蛋白的阳性表达率分别为96.8%(30/31)、70.6%(24/34)和67.6%(23/34),早发组与晚发组比较差异有统计学意义(P=0.005),而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P=0.793)。(2)RT-qPCR技术检测显示,STOX1mRNA在早发组、晚发组及对照组的相对表达量别为0.054 3±0.003 5、0.037 5±0.000 7及0.035 2±0.000 4,早发组与晚发组比较差异有统计学意义(P<0.05),而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)免疫印迹法检测显示,早发组、晚发组及对照组胎盘中STOX1蛋白的相对表达量别为0.78±0.04、0.59±0.02及0.54±0.018,早发组明显高于晚发组(P<0.05);而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论早发型与晚发型PE的发病机制可能不同,胎盘组织中STOX1表达可能与EOPE的发生相关。

宫内节育器嵌顿并发继发性腹腔妊娠一例

报告1例宫内节育器嵌顿子宫肌层并发继发性腹腔妊娠病例的临床资料。