原发性葡萄膜黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床表现及治疗的研究进展

黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种惰性B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,是葡萄膜淋巴瘤的主要类型。原发性葡萄膜MALT淋巴瘤极为罕见,具体发病机制不详,可能与多种病因相关。原发性葡萄膜MALT淋巴瘤表现多样,有时需借助多种检查方式综合诊断。超声检查可发现其特征性均质低回声病灶,伴血流信号。光相干断层扫描、眼底成像及眼底血管成像、核磁共振成像及正电子发射计算机断层成像/X线计算机断层成像检查都可协助诊断,但最终需组织病理学明确诊断。该病对放射治疗较为敏感,化学药物治疗和生物治疗也有一定的治疗效果。MALT总体预后良好。然而,由于其临床表现缺乏特异性,加之发病率极低,导致易被误诊。一旦治疗延误,将造成不可逆性视力丧失。