达格列净联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果

目的探讨达格列净联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法选取120例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以达格列净治疗,观察组给予达格列净联合缬沙坦治疗。比较2组临床疗效、治疗前后血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平]、蛋白尿情况[尿微量蛋白(UmAlb)、24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率(UAER)]及肾功能指标[血清胱抑素C(Cys C)、尿素氮(BUN)和同型半胱氨酸(Hcy)水平]。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为93.33%和83.33%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血糖水平、蛋白尿情况及肾功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)治疗后,观察组FPG、2 h PG、HbA1c、UmAlb、24 h尿蛋白定量、UAER及血清Cys C、BUN和Hcy水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论达格列净联合缬沙坦应用于糖尿病肾病患者,可降低患者血糖水平,减少尿蛋白含量,改善肾功能,临床疗效佳。

百令胶囊结合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及安全性

目的评价百令胶囊结合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2018年3月288例糖尿病肾病患者,随机按1∶1比例分为对照组和观察组,两组均予以基础治疗,对照组在此之上加用坎地沙坦治疗,观察组加用百令胶囊+坎地沙坦治疗,治疗12周,比较两组肾功能[尿清蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]、糖代谢[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)以及胰岛素抵抗(HOMA-IR)]、氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及血清胱抑素C(Cys-C)、C-反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,两组肾功能指标(UAER、Scr、BUN)指标、糖代谢(HbA1c、FPG、HOMA-IR)指标和Cys-C、CRP、MDA均显著降低(P<0.05),SOD显著升高(P<0.05),且观察组降低或升高幅度大于对照组(P<0.05);用药期间两组均未见明显不良反应。结论百令胶囊结合坎地沙坦治疗糖尿病肾病,可明显改善患者肾功能、糖代谢、氧化应激和炎症损伤,安全有效,值得应用。

前列地尔与坎地沙坦联用对糖尿病肾病患者尿蛋白、白细胞介素-6及胱抑素C水平的影响

目的探讨糖尿病肾病患者使用前列地尔联合坎地沙坦治疗后其尿蛋白、白细胞介素-6(IL-6)及胱抑素C(CysC)水平的变化。方法选取夏邑县人民医院2015年9月至2018年8月94例糖尿病肾病患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组47例。对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组治疗基础上使用坎地沙坦治疗,统计比较两组治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、IL-6及CysC水平变化情况。结果观察组治疗后UAER[(48.29±5.61)μg/min]、IL-6[(9.27±0.43)ng/L]及CysC[(0.86±0.18)mg/L]水平均较对照组[(52.68±6.34)μg/min,(11.31±0.72) ng/L,(1.17±0.09) mg/L]低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者使用前列地尔联合坎地沙坦治疗能有效减少尿蛋白排泄率,改善IL-6及CysC水平。

尿毒清颗粒配合ACEI改善Ⅳ期糖尿病肾病患者大量尿蛋白的疗效

目的糖尿病肾病(DN)病情进展迅速,一旦进入大量蛋白尿期,病情将很难逆转,早期干预可有效避免病情恶化进展,阻止DN进展为尿毒症,本研究探讨尿毒清颗粒配合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗Ⅳ期DN患者大量尿蛋白的效果。方法 120例Ⅳ期DN患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,对照组予以降糖、对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒配合ACEI治疗,疗程为4周。测定患者治疗前后的24h尿蛋白定量、BUN、SCr值。结果与治疗前比较,两组24h尿蛋白定量、BUN、SCr均有下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24h尿蛋白、BUN、SCr值低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论尿毒清颗粒配合ACEI治疗Ⅳ期DN患者能有效减少尿蛋白、改善肾功能。