N-乙酰半胱氨酸联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床研究

目的:探讨N-乙酰半胱氨酸联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法:选择2020年1月至2023年9月期间在本院接受治疗的65例喘息性肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组(32例)和观察组(33例)。两组入院后均实施常规对症治疗,同时对照组采用硫酸特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上联合N-乙酰半胱氨酸治疗。两组均连续治疗1 w。分析比较两组的临床症状消失时间,免疫功能[免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)]以及不良反应发生率。结果:观察组的咳嗽、喘息以及湿啰音各项临床症状消失时间均比对照组显著缩短(P>0.05)。治疗后,两组的IgG、IgA、IgM水平均明显升高,且观察组的IgG、IgA、IgM水平均比对照组显著升高(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异。结论:采用N-乙酰半胱氨酸联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,能缩短儿童喘息性肺炎症状缓解时间,改善患儿免疫力,且安全性较高。

早期围生保健对预防早产降低早产发生率的临床研究

目的探究早期围生保健对于预防早产,降低早产发生率的作用效果。方法取我院2009年1月到2010年1月入住的3000名孕妇,平均分为两组,每组1500人,一组为观察组,对其施行早期围生保健,另一组为对照组,对其施行常规保健措施。统计各组的早产发生率以及胎儿病死率。结果观察组的早产发生率以及胎儿病死率明显低于对照组。结论早期围生保健对预防早产降低早产发生率有良好的作用效果,值得临床推广。

复方丹参治疗毛细支气管炎48例疗效观察

目的 观察复方丹参治疗毛细支气管炎的疗效。方法 在常规治疗的基础上对 48例加用复方丹参注射液治疗 ,并与对照组 48例比较。结果 治疗组总有效率为 93.75 % (45 / 48) ,对照组总有效率为 75 % (36 / 48) ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 复方丹参治疗毛细支气管炎疗效显著 ,未见不良反应发生。

舒适护理模式在小儿急性哮喘急诊护理中的应用效果观察

目的探讨舒适护理模式在小儿急性哮喘急诊护理中的应用效果。方法选择2015年5月至2017年5月夏邑县妇幼保健院收治的50例急性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上接受舒适护理模式干预,比较两组患儿的临床症状消失时间和护理满意度。结果观察组呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息及咳嗽症状的消失时间分别为(2.51±0.43)d、(3.42±0.65)d、(3.21±0.33)d、(2.63±0.67)d,均短于对照组的(3.07±0.54)d、(4.53±0.82)d、(4.28±0.67)d、(4.58±1.15)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度[100.00%(25/25)]高于对照组[68.00%(17/25)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒适护理模式应用于小儿急性哮喘急诊护理中,可有效减缓临床症状,缩短治疗时间,提高护理满意度。

中西医结合治疗小儿急性肾小球肾炎的疗效观察

目的:分析小儿急性肾小球肾炎应用中西医结合治疗的效果,为临床治疗提供依据。方法:资料选自2011年7月至2013年7月收治的急性肾小球肾炎患儿40例,对所有患儿予以中西药物结合治疗,分析患儿的治疗效果和相关指标情况。结果:患儿痊愈率为52.50%,总显效率为82.50%;患儿的水肿消失时间(4.00±1.30)d,血压正常恢复时间(5.40±1.60)d,蛋白尿的消失时间(3.30±1.60)周。结论:急性肾小球肾炎患儿予以中西药物联合治疗的效果较好,具有一定应用价值。

青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入对急性毛细支气管炎患儿肺功能及炎症水平的影响

目的观察青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入对急性毛细支气管炎患儿肺功能及炎症水平的影响。方法回顾性分析2016年10月至2018年5月夏邑县妇幼保健院收治的60例急性毛细支气管炎患儿的病历资料,根据治疗方式分为对照组和观察组,各30例。对照组接受布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组接受青金栀汤联合雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能及炎症水平。结果治疗后两组第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、FEV 1/FVC均较治疗前提高,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入在小儿急性毛细支气管炎治疗中效果显著,可进一步提高患儿肺功能,减轻机体炎症反应。

家庭参与式护理管理在NICU内母乳喂养实施中的可行性分析

目的探讨家庭参与式护理管理在新生儿重症监护病房(NICU)内母乳喂养实施中的可行性。方法选取2016年5月至2017年5月在夏邑县妇幼保健院接受常规护理的50例早产儿为对照组,选取2017年6月至2018年6月接受家庭参与式护理管理的50例早产儿为观察组。比较两组母乳喂养情况及临床结局。结果观察组母乳喂养率(86.00%)高于对照组(38.00%),配方奶喂养率(6.00%)低于对照组(60.00%),恢复出生体质量日龄短于对照组,恢复出生体质量后体质量增长速度快于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论针对NICU早产儿,家庭参与式护理管理利于提高母乳喂养率,加快患儿生长发育。

地西泮联合苯巴比妥对惊厥患儿血清学指标和免疫球蛋白的影响

目的探讨地西泮联合苯巴比妥对惊厥患儿血清学指标和免疫球蛋白的影响。方法选择2016年8月至2018年10月夏邑县妇幼保健院收治的60例小儿惊厥患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。给予对照组地西泮治疗,观察组在对照组基础上接受苯巴比妥治疗。比较两组血清学指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)及S100β蛋白]和免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]水平。结果治疗1周后,观察组NSE、BDNF、S100β蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组IgA、IgM、IgG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥能够有效降低患儿血清学指标和免疫球蛋白水平,改善临床症状,促进疾病恢复。

匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果

目的观察匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选择2017年1月至2019年7月夏邑县妇幼保健院收治的70例支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各35例。两组患儿均先接受常规治疗(吸氧、止咳、退热及平喘),对照组患儿在常规治疗基础上接受阿奇霉素贯序疗法,观察组患儿在常规治疗基础上接受匹多莫德联合阿奇霉素治疗,两组患儿均连续治疗2周。治疗2周后评估患儿治疗效果,通过酶联免疫吸附法测定患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平,观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2周后,观察组总有效率高于对照组,IgE、IgM及IgG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合阿奇霉素可有效治疗小儿支原体肺炎,利于改善患儿免疫功能,且不良反应发生率低,安全性好,具有较高的应用价值。

氨溴索联合阿奇霉素对支气管炎患儿血清炎症因子水平的影响

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素对支气管炎患儿血清炎症因子水平的影响。方法选取2016年2月至2017年2月夏邑县妇幼保健院收治的50例支气管炎患儿,按照随机数表法分为观察组(氨溴索联合阿奇霉素治疗)和对照组(阿奇霉素治疗),各25例。比较两组患儿的血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平及不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎,不仅可降低患儿hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT等炎症因子水平,而且不良事件发生率低,安全性好。

肺炎治疗仪在治疗小儿肺炎中的应用(附50例报告)

目的 观察肺炎治疗仪辅助小儿肺炎肺部罗音吸收的疗效。方法 在常规抗感染、止咳、化痰等综合治疗 5～ 7d后 ,临床症状改善 ,对肺部罗音难以吸收的患儿 5 0例给予肺炎治疗仪治疗 (治疗组 ) ,并与 48例应用酚妥拉明治疗 (对照组 )进行比较。结果 治疗组平均治疗天数 2 .88d ,对照组平均治疗天数5 .5 8d(P <0 .0 1)。结论 肺炎治疗仪辅助治疗小儿肺炎 ,肺部罗音吸收疗效显著 ,值得临床应用。

双歧杆菌四联活菌片对非感染性腹泻患儿血清炎性因子的影响

目的探讨在非感染性腹泻患儿中采用双歧杆菌四联活菌片对血清炎性因子的影响。方法选取2015年6月至2017年8月夏邑县妇幼保健院收治的50例非感染性腹泻患儿,随机数表法将其分为观察组与对照组,各25例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组临床疗效与炎性因子水平。结果观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)分别为(7.51±1.01)、(7.98±0.88)pg/ml,低于对照组的(12.24±2.36)、(12.61±1.58)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在非感染性腹泻中采用双歧杆菌四联活菌片能改善患儿炎性因子水平,促进患儿身体恢复,提高临床治疗效果。

地西泮联合苯巴比妥对小儿惊厥血清学指标及免疫功能的影响

目的:探讨地西泮联合苯巴比妥对小儿惊厥血清学指标及免疫功能的影响。方法:选取2015年4月至2017年8月在我院就诊的小儿惊厥患者50例,按随机数表法分为观察组和对照组,各25例。对照组采用地西泮治疗,观察组予地西泮联合苯巴比妥治疗,比较两组血清学指标、免疫功能指标。结果:治疗7d,观察组脑源性神经营养因子(BDNF)、S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿惊厥患者治疗过程中采用地西泮联合苯巴比妥治疗效果较好,可降低患儿血清学指标,提高免疫功能,促进患儿病情改善。

复肾汤联合低分子肝素钙对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血功能及免疫指标的影响

目的:探讨过敏性紫癜性肾炎患儿采用复肾汤联合低分子肝素钙对其凝血功能及免疫指标的影响。方法:选取2019年7月~2021年5月接受治疗的过敏性紫癜性肾炎患儿60例,参照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用低分子肝素钙治疗,在此基础上观察组加用复肾汤治疗,均治疗4周。对比两组治疗前及治疗4周结束时凝血功能指标、免疫指标。结果:治疗4周后,观察组纤维蛋白酶(FIB)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、免疫球蛋白G(IgG)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:过敏性紫癜性肾炎患儿采用复肾汤联合低分子肝素钙治疗效果显著,可有效改善患儿凝血功能,增强机体免疫功能。

前列地尔联合高频通气治疗新生儿持续性肺动脉高压效果观察

目的研究前列地尔联合高频通气治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的临床效果。方法选取2015年3月至2015年8月夏邑县妇幼保健院收治的PPHN患儿60例,随机将其分为两组,每组30例。对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合高频通气治疗。比较两组患儿治疗总有效率及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用前列地尔联合高频通气治疗新生儿持续性肺动脉高压效果显著,不良反应发生率较低,具有临床应用价值。

氨溴特罗佐治小儿重症肺炎的临床效果观察

目的观察研究氨溴特罗佐治小儿重症肺炎的临床效果。方法将80例重症肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液。对比两组治疗结果。结果治疗组总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗组在症状改善、体温下降、肺部啰音消失及住院时间等方面均显著优于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗治疗小儿重症肺炎疗效好,值得临床推广应用。

中医辨证分型联合西药治疗系统性红斑狼疮对照观察

[目的]观察中医辨证分型联合西药治疗系统性红斑狼疮的临床疗效。[方法]将94例系统性红斑狼疮患者随机分为治疗组和对照组,每组47例。对照组给予强的松,80mg/次,1次/d,口服;环磷酰胺,0.4g/次,1次/周,静脉滴注。治疗组在对照组治疗的基础上使用中医辨证分型治疗。治疗2个月判定疗效。[结果]治疗组总有效率93.60%,对照组治愈率74.50%,治疗组总有效率优于对照组。[结论]中医辨证分型联合西药治疗系统性红斑狼疮疗效满意。

纤维支气管镜诊治儿童难治性肺炎肺不张疗效观察

目的:探讨研究纤维支气管镜诊治儿童难治性肺炎肺不张的临床疗效。方法:选取我院60例难治性肺炎肺不张患儿,分成两组。30例为对照组,采用传统开胸手术治疗;30例为观察组,应用纤维支气管镜进行诊断治疗。比较两组患者治疗前后肺部炎症水平以及临床疗效。结果:治疗前,两组患者的肺部炎症指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肺部炎症指标都得到有效改善,且观察组比对照组更优,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治疗效果比对照组更佳,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:纤维支气管镜应用于小儿难治性肺炎肺不张疾病的诊治效果十分明显,值得应用。

不同通气方式在轻中度新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的疗效对比

目的：观察并对比两组不同通气方式治疗轻中度新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）的临床疗效。方法随机选取2013年5月至2014年5月我院儿科收洽的轻中度呼吸窘迫综合征患儿80例，根据随机数字表法分为对照组和研究组，每组各40例。对照组患者行经鼻持续气道正压通气（NCPAP），研究组患者则行经鼻同步间歇指令通气（NSIMV）。治疗后，分别对两组患儿行血气分析，比较两组患儿的血气分析结果。结果0h，两组患儿血气指标（PaO2，PaCO2）对比无显著差异（P＞0.05）；治疗后12h，24h，48h，血气指标（PaO2， PaCO2）与0h对比差异明显（P＜0.05），与对照组相比，研究组患儿的血气指标（PaO2，PaCO2）显著改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患儿并发症发生率为25.0%，对照组为75.0%，对照组并发症发生率远高于研究组，差异显著（P＜0.05）。结论与经鼻持续气道正压通气相比，行经鼻同步间歇指令通气治疗轻中度新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著，值得我院在临床上推广并应用。