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氨基酸多金属氧酸盐纳米粒子复合膜的制备及抗菌活性 被引量:10
1
作者 孔育梅 彭军 +4 位作者 薛博 潘丽娜 辛志峰 李丽 陆军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期801-804,共4页
用水热微乳法制备了Keggin结构(CTA)0.2(HG ly)2.8[PMo12O40].nH2O(1)纳米粒子(nano-1),并通过元素分析,XPS,IR,XRD,TEM和CV进行表征.利用层接层自组装技术,将已制备的纳米粒子装配成纳米复合膜,用紫外-可见光谱监测膜的生长,用电化学... 用水热微乳法制备了Keggin结构(CTA)0.2(HG ly)2.8[PMo12O40].nH2O(1)纳米粒子(nano-1),并通过元素分析,XPS,IR,XRD,TEM和CV进行表征.利用层接层自组装技术,将已制备的纳米粒子装配成纳米复合膜,用紫外-可见光谱监测膜的生长,用电化学方法分析膜的成分.测定了纳米粒子对致病Escherichiacoli(E.coli)的拮抗性,结果显示,纳米粒子及其复合膜具有显著的抗菌活性. 展开更多
关键词 (CTA)0.2(HGly)2.8[PMo12O40] 纳米粒子 合成 自组装多层膜 抗菌活性
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Keggin结构钒取代硅钨酸/聚丙烯酰胺复合膜的制备及光致变色性能研究 被引量:9
2
作者 尹荣 关晓辉 +2 位作者 孙永玲 田作林 瞿伦玉 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期76-81,共6页
制备了一、三钒取代的Keggin结构硅钨酸(SiW12-nVn,n=1,3)/聚丙烯酰胺(PAM)复合膜,采用红外光谱对其进行了表征.并研究了杂多酸的种类、含量以及照射光波长对SiW12-nVn/PAM复合膜光致变色性能的影响,通过ESR光谱推断了其可能的变色机理... 制备了一、三钒取代的Keggin结构硅钨酸(SiW12-nVn,n=1,3)/聚丙烯酰胺(PAM)复合膜,采用红外光谱对其进行了表征.并研究了杂多酸的种类、含量以及照射光波长对SiW12-nVn/PAM复合膜光致变色性能的影响,通过ESR光谱推断了其可能的变色机理.结果表明:高含量、强氧化能力的多酸以及短波长的照射光波有利于SiW12-nVn/PAM复合膜的光致变色发生. 展开更多
关键词 钒取代硅钨酸 聚丙烯酰胺 复合膜 光致变色 Keggin结构
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基于溶剂的结构效应构筑新颖的多金属氧酸盐超分子化合物 被引量:8
3
作者 傅海 王晓兰 +3 位作者 陈维林 孟靖昕 李阳光 王恩波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期650-654,共5页
通过选用不同的溶剂,在水热条件下合成了2个经典的Dawson型有机-无机杂化超分子化合物(H2BBI)3P2W18O62.H2O(1)和H2(H2BBI)2P2W18O62.2H2O(2,BBI为1,4-二咪唑基丁烷).通过单晶X射线衍射、元素分析和红外光谱对化合物1和2的结构进行了表... 通过选用不同的溶剂,在水热条件下合成了2个经典的Dawson型有机-无机杂化超分子化合物(H2BBI)3P2W18O62.H2O(1)和H2(H2BBI)2P2W18O62.2H2O(2,BBI为1,4-二咪唑基丁烷).通过单晶X射线衍射、元素分析和红外光谱对化合物1和2的结构进行了表征.X射线单晶衍射分析结果表明,化合物1通过多金属氧酸盐的端氧和桥氧原子以及游离的水分子构筑成新颖的三维超分子结构.改变合成体系所用的溶剂后得到的化合物2晶体属于手性的P1空间群.对化合物1和2的光催化性质进行了研究. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 超分子 光催化性质
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氨基酸功能化多钼酸盐[(Gly)2(H2O)2Cu]K3[Al(OH)6Mo6O18]·7H2O的合成及表征 被引量:11
4
作者 刘丁 谭华桥 +4 位作者 陈维琳 陈利民 庞敏 王恩波 林晖 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期163-167,共5页
在常规条件下合成了一种新型的氨基酸功能化的多金属氧酸盐化合物[(Gly)2(H2O)2Cu]K3[Al(OH)6Mo6O18].7H2O,并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析和X射线单晶衍射等方法对其晶体结构进行了表征.结构分析表明:该晶体属于三... 在常规条件下合成了一种新型的氨基酸功能化的多金属氧酸盐化合物[(Gly)2(H2O)2Cu]K3[Al(OH)6Mo6O18].7H2O,并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析和X射线单晶衍射等方法对其晶体结构进行了表征.结构分析表明:该晶体属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数a=0.810 53(16)nm,b=1.139 4(2)nm,c=1.824 7(4)nm,α=93.96(3)°,β=92.89(3)°,γ=108.90(3)°,V=1.585 8(5)nm3,Z=2. 展开更多
关键词 氨基酸 多金属氧酸盐 晶体结构
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氨基酸功能化Dawson型多阴离子[P_2Mo_(18)O_(62)]^(6-)化合物的合成及表征 被引量:10
5
作者 刘丁 谭华桥 +3 位作者 陈维林 林晖 李阳光 王恩波 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期23-27,共5页
在常规条件下,以质子化的L,D-组氨酸修饰Dawson型多阴离子[P2Mo18O62]6-,得到了一对新型的氨基酸功能化的多金属氧酸盐化合物:H4(L-HC6H9N3O2)2[P2Mo18O62].20.5H2O(1),H4(D-HC6H9N3O2)2[P2Mo18O62].20.5H2O(2).并用单晶X射线衍射,紫外... 在常规条件下,以质子化的L,D-组氨酸修饰Dawson型多阴离子[P2Mo18O62]6-,得到了一对新型的氨基酸功能化的多金属氧酸盐化合物:H4(L-HC6H9N3O2)2[P2Mo18O62].20.5H2O(1),H4(D-HC6H9N3O2)2[P2Mo18O62].20.5H2O(2).并用单晶X射线衍射,紫外光谱(UV),红外光谱(IR),元素分析(Elemental Analysis)等方法对化合物进行了表征. 展开更多
关键词 Dawson型多阴离子 组氨酸 晶体结构
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新颖的(4,4′-bipy){[Ag(4,4′-bipy)]3·[PMo12^ⅥO40]}·H2O三维超分子多金属氧酸盐的合成和晶体结构 被引量:11
6
作者 王晓兰 王恩波 +1 位作者 徐欣欣 李阳光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1937-1940,共4页
利用H3PMo12O40.4H2O,4,4′-bipy和AgNO3反应,在中温水热条件下合成了一种新颖的三维超分子多金属氧酸盐(4,4′-bipy){[Ag(4,4′-bipy)]3[PMo12ⅥO40]}.H2O(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.... 利用H3PMo12O40.4H2O,4,4′-bipy和AgNO3反应,在中温水热条件下合成了一种新颖的三维超分子多金属氧酸盐(4,4′-bipy){[Ag(4,4′-bipy)]3[PMo12ⅥO40]}.H2O(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明,该化合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.1275(2)nm,b=1.1910(2)nm,c=1.2898(3)nm,α=112.63(3)°,β=94.63(3)°,γ=99.53(3)°,V=1.5567(5)nm3,Z=1.该化合物具有三维超分子结构及荧光性质. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 晶体结构 超分子
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新颖的[Cu^I(dpq)_2]^+配合物阳离子修饰的砷钒酸盐[Cu(dpq)_2]_4[As_8V_(14)O_(42)(H_2O)]·2H_2O的水热合成与结构表征 被引量:6
7
作者 董宝霞 张朋朋 彭军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1018-1020,共3页
A novel inorganic-organic hybrid compound [Cu(dpq)2]4[As8V14O42(H2O)]·2H2O(dpq=dipyrido[3,2-d:2’,3’-f]quinoxaline) was synthesized under the hydrothermal condition and its structure was characterized via single... A novel inorganic-organic hybrid compound [Cu(dpq)2]4[As8V14O42(H2O)]·2H2O(dpq=dipyrido[3,2-d:2’,3’-f]quinoxaline) was synthesized under the hydrothermal condition and its structure was characterized via single-crystal X-ray diffraction,elemental analysis,IR and XPS spectra.The title compound crystallizes in a monoclinic crystal system,space group P21/c with crystal parameters a=1.8973(3) nm,b=2.5816(2) nm,c=2.8941(2) nm,β=106.61(2)°,V=13.5846(12) nm3,Z=4,R1=0.0674,wR2=0.1750.It possesses a spherical [As8V14O42(H2O)]4-cluster anion,four [CuI(dpq)2]+ counter cations and two lattice water molecules.The cationic complexes form ca.0.8 nm×0.8 nm stellate channels along the c axis through strong π…π stacking interactions due to the multiple aryls in the dpq ligands.The polyoxoanions are embedded in the channels through extensive C—H…O short contact interactions. 展开更多
关键词 水热合成 多金属氧酸盐 晶体结构
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以还原型钼磷酸盐[P4Mo6vO(28)(OH)3](9-)为建筑单元构筑新型多维延展结构材料 被引量:2
8
作者 王晓兰 李阳光 +2 位作者 孟靖昕 付海 王恩波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期391-397,共7页
向MoO_3,H_3PO_4和bpy(4,4'-bipyridine)组成的反应体系中分别引入Cd(OAc)_2·2H_2O和MnCl_2·4H_2O,在水热条件下合成了两种基于还原型钼磷酸盐[P_4Mo_6O_(28)(OH)_2]^(9-)(简称(P_4Mo_6})为建筑单元构筑的新型多维延展型... 向MoO_3,H_3PO_4和bpy(4,4'-bipyridine)组成的反应体系中分别引入Cd(OAc)_2·2H_2O和MnCl_2·4H_2O,在水热条件下合成了两种基于还原型钼磷酸盐[P_4Mo_6O_(28)(OH)_2]^(9-)(简称(P_4Mo_6})为建筑单元构筑的新型多维延展型无机-有机杂化材料(H_2bpy)_2[Cd(H_2O)]_3[Cd(HPO_4)_6(PO_4)_2(OH)_6(MoO_2)_(12)]·5H_2O(1)和(H_2bpy)_3[Mn(H_2O)_2]_2[Mn(HPO_4)_6(PO_4)_2(OH)_6(MoO_2)_(12)]·10H_2O(2),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其进行了表征。结果表明,化合物1和2均属于三斜晶系,P1空间群。化合物1的阴离子|Cd(H_2O)]_3[Cd(HPO_4)_6(PO_4)_2(OH)_6(MoO_2)_(12)]^(2-)是由二聚体Cd[P_4Mo_6]_2通过{Cd_3}簇依次连接形成的一维无机链状结构;化合物2的阴离子[Mn(H_2O)_2]_2[Mn(HPO_4)_6(PO_4)_2(OH)_6(MoO_2)_(12)]^(3-)则是由二聚体Mn[P_4Mo_6]_2通过Mn^(2+)离子连接形成的二维无机层状结构。这2种无机延展结构均同质子化的bpy通过氢键作用形成不同的三维超分子网络。同时还探讨了化合物2的电化学性质。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 还原型钼磷酸盐 延展结构 超分子 水热合成
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两个多钒盖帽的Keggin型多铌钒酸盐衍生物的水热合成与表征 被引量:2
9
作者 张鑫 刘术侠 +5 位作者 李书军 王雪娜 金海燕 崔佳丽 刘艺伟 刘成站 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2046-2050,共5页
通过水热方法合成了2个由多铌酸盐和过渡金属配合物形成的有机-无机杂化配合物[Cu(TETA)]4[VNb12(VO)4O40][OH]·10H2O(1)和[Cu(TETA)]4[VNb12(VO)6O40][OH]5·5H2O(2)(TETA=三亚乙基四胺).化合物1和2的多阴离子分别是由4个{VO5... 通过水热方法合成了2个由多铌酸盐和过渡金属配合物形成的有机-无机杂化配合物[Cu(TETA)]4[VNb12(VO)4O40][OH]·10H2O(1)和[Cu(TETA)]4[VNb12(VO)6O40][OH]5·5H2O(2)(TETA=三亚乙基四胺).化合物1和2的多阴离子分别是由4个{VO5}帽和6个{VO5}帽加盖在Keggin型多铌酸盐的方形缺口上形成的,它们通过多酸阴离子中Nb—O t(O t=端氧)与[Cu(TETA)]2+配合物的金属中心配位构筑形成三维结构.价键计算结果表明,Keggin中心的钒为+5价,帽位的钒为+4价,X射线光电子能谱分析(XPS)结果也证实了这一结论.通过单晶X射线衍射分析、红外光谱(IR)、粉末X射线衍射(PXRD)、热重(TG)分析和元素分析对这2个化合物的结构和性质进行了表征. 展开更多
关键词 多钒盖帽多铌钒酸盐 三维 Keggin衍生物
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有机官能化的多金属氧酸盐研究进展 被引量:10
10
作者 秦超 许林 《分子科学学报》 CAS CSCD 2008年第2期97-106,共10页
多金属氧酸盐化学是无机化学的一个重要研究领域,至今已有一百多年的历史.由于具有新奇的结构和性质,使其在许多领域都有着广泛的应用.近年来在催化化学、药物化学及材料化学等方面的应用研究表明,多金属氧酸盐具有十分广阔的应用前景,... 多金属氧酸盐化学是无机化学的一个重要研究领域,至今已有一百多年的历史.由于具有新奇的结构和性质,使其在许多领域都有着广泛的应用.近年来在催化化学、药物化学及材料化学等方面的应用研究表明,多金属氧酸盐具有十分广阔的应用前景,其结构的发展已经引起了人们的极大关注.总结并评述了有机官能化多金属氧酸盐杂化材料领域的研究进展. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 有机亚氨 杂化材料
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基于八钼酸盐杂化网络的离子热合成、晶体结构和光催化性质 被引量:1
11
作者 丁艳 陈鸿利 +3 位作者 郭立泉 傅海 陈维林 王恩波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2623-2627,共5页
采用离子热法合成了一个由八钼酸盐和过渡金属配合物构筑的新颖的三维(3D)自穿插网络的有机-无机杂化材料Cu5ⅠBBTZ3H2O[β-MoⅤMo7ⅥO26][1,BBTZ=1,4-二(三咪唑-1-乙基)苯].化合物1具有由3D聚圆环结构和(4,4)二维层构筑的3D自穿插框架... 采用离子热法合成了一个由八钼酸盐和过渡金属配合物构筑的新颖的三维(3D)自穿插网络的有机-无机杂化材料Cu5ⅠBBTZ3H2O[β-MoⅤMo7ⅥO26][1,BBTZ=1,4-二(三咪唑-1-乙基)苯].化合物1具有由3D聚圆环结构和(4,4)二维层构筑的3D自穿插框架结构.通过单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱和热重分析对化合物1的结构进行了表征,并初步研究了其光催化产氢活性. 展开更多
关键词 八钼酸盐 晶体结构 光催化 有机-无机杂化 离子热合成
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三取代钨硅酸二聚体有机-无机杂化化合物的合成与结构 被引量:1
12
作者 刘洪波 张春晶 陈亚光 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期78-85,共8页
合成了2种三取代Keggin结构钨硅酸盐的无机-有机杂化化合物[Na3CuL6(H2O)6][(H3SiW9Fe3(OH)3O34)2(μ-OH)3]·21H2O(1)和(Him)6[Na2(H2O)2{SiW9Al3(OH)3(H2O)2O33(μ3-O2/2)}2]·14H2O(2)(L=6-氨基己酸,im=咪唑).采用X射线单晶... 合成了2种三取代Keggin结构钨硅酸盐的无机-有机杂化化合物[Na3CuL6(H2O)6][(H3SiW9Fe3(OH)3O34)2(μ-OH)3]·21H2O(1)和(Him)6[Na2(H2O)2{SiW9Al3(OH)3(H2O)2O33(μ3-O2/2)}2]·14H2O(2)(L=6-氨基己酸,im=咪唑).采用X射线单晶衍射法测定了其结构.在化合物1中,2个三取代杂多阴离子SiW9Fe3(OH2)3O10-37缩去3个水分子、共用3个氧原子(Fe—O—Fe)形成二聚杂多阴离子.通过配离子、二聚阴离子和结晶水分子之间的氢键将其连接成晶体.在化合物2中,2个三取代杂多阴离子SiW9Al3(OH2)3O10-37共用AlO6八面体的一个边形成二聚杂多阴离子.钠离子接受2个二聚体的配位形成一维链结构. 展开更多
关键词 无机-有机杂化化合物 二聚三取代钨硅酸盐 取代Keggin阴离子 晶体结构
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四种Keggin型多酸纳米材料的制备及其吸附有机染料的性能 被引量:4
13
作者 纳森巴特 陈维林 +2 位作者 刘竹君 徐莎莎 王恩波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1820-1826,共7页
以4种Keggin型多酸作为原料(分别为H3PW12O40·36H2O(简写为PW12a)、H3PMo12O40·34H2O(简写为PMo12a)、H4Si W12O40·35H2O(简写为Si W12a)和H4Ge W12O40·40H2O(简写为Ge W12a)),采用表面活性剂智能化控制的软化学法... 以4种Keggin型多酸作为原料(分别为H3PW12O40·36H2O(简写为PW12a)、H3PMo12O40·34H2O(简写为PMo12a)、H4Si W12O40·35H2O(简写为Si W12a)和H4Ge W12O40·40H2O(简写为Ge W12a)),采用表面活性剂智能化控制的软化学法制备了相应的4种Keggin型多酸纳米材料,分别为Ag3PW12O40·36H2O(简写为PW12b)、Ag3PMo12O40·34H2O(简写为PMo12b)、Ag4Si W12O40·35H2O(简写为Si W12b)和Ag4Ge W12O40·40H2O(简写为Ge W12b)。采用IR、UV-Vis、XRD和SEM表征多酸的结构和纳米粒子的形貌。在室内黑暗条件下,100 mg样品可在5 min内把20 mg·L-1的100 m L亚甲基蓝(MB)染料溶液脱色,使其变为接近无色,吸附效率最高可达96.3%,吸附效率大小为PMo12b>PW12b>Ge W12b>Si W12b。相同条件下,100 mg样品使20 mg·L-1的100 m L罗丹明B(Rh B)染料溶液30 min内脱色完全,脱色效率最高可达96.1%,吸附效率大小为PW12b>PMo12b>Si W12b>Ge W12b。说明该4种多酸纳米材料具有较高的吸附有机染料性能。 展开更多
关键词 纳米材料 多金属氧酸盐 吸附 亚甲基蓝 罗丹明B
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两个新的含铜杂多钨酸盐的合成、晶体结构和电化学行为 被引量:4
14
作者 梁畅 傅海 +2 位作者 鹿颖 李阳光 王恩波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2198-2203,共6页
采用水热方法合成2个新的含铜杂多钨酸盐[Cu(en)2(H2O)2][Cu(en)2]4[Cu(en)2(H2O)].[Cu4(H2O)2(SiW9O34)2].7H2O(en=乙二胺)(1)和[Cu(en)2(H2O)]2[Cu(en)2]4[CuSiW11O39]2.7H2O(2).化合物1是由过渡金属配位阳离子连接的夹心型多金属氧... 采用水热方法合成2个新的含铜杂多钨酸盐[Cu(en)2(H2O)2][Cu(en)2]4[Cu(en)2(H2O)].[Cu4(H2O)2(SiW9O34)2].7H2O(en=乙二胺)(1)和[Cu(en)2(H2O)]2[Cu(en)2]4[CuSiW11O39]2.7H2O(2).化合物1是由过渡金属配位阳离子连接的夹心型多金属氧酸盐构成的无机-有机超分子化合物.化合物2是由具有空穴的二维(4,4)网状结构以平行交错的方式排列形成的3D超分子化合物,通过单晶X射线衍射、元素分析、固态电子光谱、红外光谱、热重分析等对化合物1和2的结构和性质进行了测试和表征. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 晶体结构 电化学
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多金属氧酸盐材料在二氧化碳电催化还原领域中的研究进展 被引量:3
15
作者 都京 马媛媛 +2 位作者 谭华桥 康振辉 李阳光 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期920-937,共18页
随着工业发展和全球人口的持续增长,人类对化石燃料的消耗日益增加,从而导致大气中二氧化碳含量的显著增加以及与之相伴的一系列环境问题.电化学还原二氧化碳制备高附加值的燃料和化学品具有稳定的效率和较高的经济可行性等特点,目前已... 随着工业发展和全球人口的持续增长,人类对化石燃料的消耗日益增加,从而导致大气中二氧化碳含量的显著增加以及与之相伴的一系列环境问题.电化学还原二氧化碳制备高附加值的燃料和化学品具有稳定的效率和较高的经济可行性等特点,目前已成为一种有前景的策略来缓解当前全球面临的能源短缺和气候变暖问题.然而,电催化二氧化碳还原过程存在反应能垒高和复杂的多电子/质子耦合过程等不足,因此,合理有效的电催化剂设计成为该领域的关键问题.近年,理解和明确电化学二氧化碳还原反应过程的活性起源、选择性调控机制和催化反应机理已成为高效电催化剂设计过程中的重要指导原则.作为一类独特的纳米尺度的金属氧簇,多金属氧酸盐(多酸)已成为二氧化碳还原领域的热点材料.尤其是,多酸明确的结构、优越的电子/质子存储转移能力和二氧化碳吸附活化能力有助于探究二氧化碳还原反应过程中的活性起源和构效机制.因此,利用多酸阐明电化学二氧化碳还原反应中的这些关键问题对于开发高效、可实用化的电催化剂意义重大.本文综述了近年多酸在电催化二氧化碳还原反应中取得的进展,重点介绍了多酸阴离子均相分子催化剂、多酸基无机-有机杂化材料催化剂、多酸电解质溶液、多酸-纳米复合材料在电催化二氧化碳还原反应中的应用.利用密度泛函理论结合原位实验证据推测了可能的反应机理,探讨了多酸对电催化活性和产物选择性的影响,揭示了电子/质子存储-转移过程和多酸表面修饰工程在电催化二氧化碳还原过程中的重要作用.最后,本文还分析了多酸基材料存在的问题与面临的挑战,并对多酸基材料在二氧化碳还原领域的未来发展进行了展望,这对理解电催化二氧化碳还原反应中的关键步骤和开发新型高效的电催化二氧化碳还原电催化剂具有启发意义. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 电催化 二氧化碳还原 电子转移 机理
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含多酸化合物新型洗手液抗甲型流感病毒效果及毒性评价 被引量:2
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作者 佟瑶 张毛毛 +5 位作者 李丽 殷德辉 曲笑锋 齐燕飞 李娟 徐坤 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期121-125,共5页
目的:配制含有多酸化合物的新型洗手液,并探讨其在人手部抗流感病毒的效果和安全性。方法:采用MDCK细胞流感病毒模型研究2种多酸化合物K10Na[(VO)3(SbW9O33)2]·26H2O(PM-1001)和K15[Pr(BW11O39)2]·28H2O(Pr-B)的体外抗病毒作... 目的:配制含有多酸化合物的新型洗手液,并探讨其在人手部抗流感病毒的效果和安全性。方法:采用MDCK细胞流感病毒模型研究2种多酸化合物K10Na[(VO)3(SbW9O33)2]·26H2O(PM-1001)和K15[Pr(BW11O39)2]·28H2O(Pr-B)的体外抗病毒作用,选择3个适宜的多酸剂量配制成含高、中、低剂量多酸洗手液;依据美国标准方法进行洗手液抗病毒效果评价,含2种多酸化合物的洗手液各有5名志愿者参与实验,将每名志愿者的10个手指随机分成5组,在手指上涂0.02mL组织培养半数感染剂量(TCID50)为107.5/0.1mL的病毒悬液后,分别在加病毒后、病毒液晾干后和用不同洗手液处理后收集病毒,采用MDCK细胞培养法测定病毒滴度;检测流感病毒在手部晾干30和60min后的浓度和活力变化;选择含高浓度PM-1001的洗手液,按照《消毒技术规范》(2008版)利用昆明小鼠和白色家兔进行毒性评价。结果:PM-1001和Pr-B抗流感病毒的治疗指数(TI)分别为82.68和69.13;对照组的病毒浓度为104.33±0.66 TCID50/0.1mL,各洗手液处理组组织培养法均未检测到病毒,各洗手液处理组病毒浓度均低于对照组(P<0.001),30和60min收集的病毒浓度分别为103.98±0.42 TCID50/0.1mL和103.83±0.35 TCID50/0.1mL,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);含高浓度PM-1001的洗手液对昆明小鼠的经口毒性实验半数致死浓度(LD50)大于5 000mg·kg-1(体质量),对家兔完整皮肤刺激指数为0.33,对3只家兔眼刺激的平均评分分别为0、0.67和0.33。结论:含多酸化合物的新型洗手液可有效抑制手部甲型流感病毒,属实际无毒级的物质,对家兔完整皮肤和眼无刺激性。 展开更多
关键词 多酸化合物 洗手液 甲型流感病毒 毒性
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分级结构多酸微米管的合成及对阿霉素的吸附 被引量:1
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作者 韦祎 彭军 +5 位作者 于霞 丁艳红 路海洋 任子兴 许敏 李光哲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2291-2296,共6页
通过简单的无模板法,由三缺位α-SiW9多金属氧酸盐制得了饱和Keggin结构SiW12多金属氧酸盐的微米管状晶体,并通过红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射对其进行了表征.采用光学显微镜和扫描电子显微镜观察到所合成的分级结构管状晶体具有... 通过简单的无模板法,由三缺位α-SiW9多金属氧酸盐制得了饱和Keggin结构SiW12多金属氧酸盐的微米管状晶体,并通过红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射对其进行了表征.采用光学显微镜和扫描电子显微镜观察到所合成的分级结构管状晶体具有微米级空腔和管壁的纳米级孔隙.将阿霉素(DOX)吸附于所制备的SiW12微米管中,得到了负载阿霉素的DOX@SiW12微米管,其在紫光和绿光的激发下可显示阿霉素的特征红光. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 分级结构 微米管 KEGGIN结构 阿霉素
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由Mn^(2+)连接仲钨酸盐[H_2W_(12)O_(42)]^(10-)构成一维梯型链状多金属氧酸盐 被引量:4
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作者 甘雄 张志明 王恩波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2242-2245,共4页
利用Na2WO4.2H2O与MnCl2反应,合成了一个结构新颖的一维梯型链状的多金属钨酸盐K6[Mn2(H2O)8(H2W12O42)].14.5H2O(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析、紫外光谱、电化学和X射线单晶衍射对其进行了表征.结果表明,该化合物属于单斜晶... 利用Na2WO4.2H2O与MnCl2反应,合成了一个结构新颖的一维梯型链状的多金属钨酸盐K6[Mn2(H2O)8(H2W12O42)].14.5H2O(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析、紫外光谱、电化学和X射线单晶衍射对其进行了表征.结果表明,该化合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=1.5042(3)nm,b=1.0462(2)nm,c=1.8843(4)nm,β=93.55(3)°,V=2.9594(10)nm3,Z=2.该化合物具有由同多酸盐和Mn2+离子构筑的一维梯型链状结构. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 晶体结构 仲钨酸盐
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铁取代的钴-磷多酸作为酸性介质中性能增强的析氧催化剂 被引量:2
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作者 韩新豹 王冬雪 +7 位作者 Eduardo Gracia-Espino 骆昱晖 谭元植 卢冬飞 李阳光 Thomas Wagberg 王恩波 郑兰荪 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期853-857,共5页
纯无机的非贵金属基双/三金属氢氧(氧)化物因其优异的析氧反应(OER)性能而得到广泛关注及研究.但这些催化剂的原子精度的结构表征较为困难,阻碍了人们对其构效关系的认识,从而影响了进一步对催化性能的精确调控.金属有机框架(MOFs)材料... 纯无机的非贵金属基双/三金属氢氧(氧)化物因其优异的析氧反应(OER)性能而得到广泛关注及研究.但这些催化剂的原子精度的结构表征较为困难,阻碍了人们对其构效关系的认识,从而影响了进一步对催化性能的精确调控.金属有机框架(MOFs)材料因具有明确的结构及化学组成可调等优点,可以作为一类结构确定的OER电催化剂,但是MOFs为有机配体和金属离子配位形成的框架材料,与金属氢氧(氧)化物结构类型不同.多酸是由高氧化态的Mo^Ⅵ/Ⅴ,W^Ⅵ/Ⅴ,V^Ⅴ/Ⅳ,Nb^Ⅴ和Ta^Ⅴ等组成的金属-氧簇.多酸尺寸介于分子与块体氧化物之间,可以被看作一种具有明确结构的分子氧化物.因此,多酸可用作模型体系从分子水平上探究金属氢氧(氧)化物催化剂的反应机理.此外,多酸已被证明是很有前景的非贵金属水氧化催化剂.对于OER,酸性介质更具优势,因为它与碱性介质相比具有高能效、低欧姆损耗、易于产物分离等优点.但是,非贵金属OER电催化剂在酸性介质中很难稳定且性能通常不如贵金属催化剂.制备酸性介质中高效和稳定的非贵金属OER电催化剂仍然是一大挑战.在本论文中,我们首先采用'原位同构取代'策略,将结构明确的[{Co4(OH)3PO4}4(SiW9O34)4]^32-(1)钴-磷多酸阴离子中的Co原子替换成Fe原子,合成了不同Fe含量的[{Fe2Co2(OH)3PO4}4(SiW9O34)4]^24-(2)和[{FeCo3(OH)3PO4}4(SiW9O34)4]^28-(3).然后通过离子交换,向1,2和3中引入Ba^2+,成功合成了不溶于水的多酸阴离子结构维持的多相催化剂Ba[1],Ba[2]和Ba[3].性能最好的Ba[3]在0.5 mol L^-1 H2SO4溶液中达到10 mA cm^-2的电流密度仅需要385 mV过电位(无iR校正),比相同条件下无Fe取代的Ba[1]和商业IrO2催化剂的过电位分别低66 mV和8 mV.经过2000圈的循环伏安测试和24 h的长时间电解测试,Ba[1],Ba[2]和Ba[3]均表现出较高的稳定性.另外,采用红外光谱(FT-IR)以及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等多种表征测试手段进一步确认了它们的稳定性.本文采用的'原位同构取代'策略为合成更高效的结构明确的多金属催化剂提供了新思路,同时也为进一步从分子水平上探索相关催化机理提供了难得的模型. 展开更多
关键词 钴-磷 多酸 析氧反应 同构取代
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多酸基光敏剂在染料敏化太阳能电池中的应用 被引量:1
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作者 谷易桐 陈黎 +4 位作者 李建平 刘丽 陈维林 刘丁 王恩波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1905-1920,共16页
染料敏化太阳能电池(dye-sensitizedsolarcells,简写为DSSCs)是由Michael Gratzel等开发的第三代光伏电池,它具有低成本、制作简单、光学性能可调、光电转换效率高等优势。其中光敏剂是DSSCs的重要组成部分,通过吸收可见光将电子传递到... 染料敏化太阳能电池(dye-sensitizedsolarcells,简写为DSSCs)是由Michael Gratzel等开发的第三代光伏电池,它具有低成本、制作简单、光学性能可调、光电转换效率高等优势。其中光敏剂是DSSCs的重要组成部分,通过吸收可见光将电子传递到半导体导带,对整个电池的电子循环至关重要。广泛采用的光敏剂为N719等贵金属配合物,但其价格非常昂贵,很难实现大规模产业化。因此寻找低成本的非贵金属光敏剂是该领域的一项挑战。多金属氧酸盐(简称多酸,Polyoxometalates,简写为POMs)是一类具有纳米尺寸的分子基纳米材料,是分子型无机类半导体材料。多酸的富氧表面可以被活化和修饰,吸收光谱可以覆盖可见区甚至近红外区,具有合适的氧化还原电势,良好的热稳定性和溶解性。近年来,一系列研究表明多酸可以作为光敏剂应用在DSSCs中。本文中,我们以课题组多年来在POMs和太阳能电池领域的研究工作积累以及国内外同行专家的研究工作为基础,对多酸基光敏剂在DSSCs中的应用进行了详细综述。首先我们阐述了DSSCs的研究意义、多酸的简介、多酸的能级测量及调控。之后我们重点综述了多酸作为DSSCs中的光敏剂和共敏剂的研究。最后,我们对多酸基光敏剂在DSSCs领域的发展前景进行了总结和展望。本文有望引起多酸化学、材料化学及新兴交叉学科领域研究者的广泛研究兴趣,并为太阳能电池光敏剂的研究提供新的思路。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 染料敏化太阳能电池 光敏剂 染料 光电转换效率
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