大丰市地下水环境问题及污染防治对策

通过对大丰市地下水环境水文地质条件、开发利用情况、地下水水质污染现状及环境地质问题的研究,提出地下水资源保护的对策意见。

火焰原子吸收分光光度法与石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅的对比研究

分别采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法测定标准样品和环境空气中的铅,并进行了对比分析。结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。

气相色谱法测定环境空气中异丙醇研究

建立了用气相色谱法测定环境空气中异丙醇的方法。环境空气中异丙醇以蒸馏水吸收，用（DB-624）弹性石英毛细管柱分离，直接进样分析，氢火焰离子化检测器检测。本方法以时间定性，峰面积定量，对实际样品进行分析，其异丙醇加标回收率为94．9％～104．5％，当采样体积为40L，异丙醇最低检出质量浓度为0．05mg／m^3本方法前处理简便，分离度好干扰少，分析灵敏度高，不使用有机试剂以减少环境污染，满足环境分析要求。

原子荧光光谱法测定环境空气中锑

采用过氯乙烯滤膜采集环境空气中锑,盐酸-氢氟酸混酸体系微波消解滤膜,原子荧光光谱法测定锑。方法前处理操作过程简单、省时、酸用量少、环境污染小,方法的灵敏度和准确度都有很大的提高。采样体积为300L时,空气中锑的最低检出质量浓度为0.002mg/m3。

医疗废水治理设施监测中的问题及解决办法

医院污水来源及成分复杂,含有病原性微生物、有毒、有害的物理化学污染物和放射性污染等,需建设配套的废水治理设施。为检验治理效果,加强监管,需对治理设施进行验收监测和监督性监测。在排除了一系列问题后即可做到,监测科学合理顺利开展,废水治理设施处理的废水稳定达标排放。

医疗废水治理设施监测中的问题及解决办法

医院污水来源及成分复杂,含有病原性微生物、有毒、有害的物理化学污染物和放射性污染等,需建设配套的废水治理设施。为检验治理效果,加强监管,需对治理设施进行验收监测和监督性监测。在排除废水治理过程一系列问题后即可做到,监测科学合理顺利开展,废水治理设施处理的废水稳定达标排放。

医疗废水处理监测的结果与分析

指出了医院污水来源成分复杂,含有病原性微生物、有毒、有害的物理化学污染物和放射性污染物,需建设配套的废水治理设施。从检验治理效果、加强监管两方面探讨了验收监测和监督性监测,并提出了相应的对策。

沿海平原生态监测指标体系构建探索

全国沿海平原生态监测日前尚缺乏有理论基础和可操作性的量化方法来评价沿海区域可持续发展的推动力度,度量复合生态系统可持续发展态势及水平。生态监测是从不同尺度对各类生态系统结构和功能的时空格局的度量。生态监测指标体系的设计是生态监测的重要组成部分,指标体系的设计的优劣,关系生态监测本身能否揭示生态环境质量的现状、变化和趋势。着重构建了沿海平原的四种主要生态子系统的生态监测指标体系,并指出构建意义。

重力式无阀滤池滤层表面积泥成因及对策

重力式无阀滤池广泛适用于县镇水厂,但滤层积泥严重影响滤池的正常运行。分析了大丰水厂重力式无阀滤池滤层积泥的成因、类型及形态,并介绍了相应的防治对策。

居民用水表产生计量偏差原因分析与对策

针对居民用水表产生计量精度的偏差问题,从水表的购置、安装、维护、管理等原因进行分析,提出了几点防范对策。

静态顶空气相色谱法测定地表水中苯系物

采用静态顶空气相色谱—氢火焰离子化检测器法（HS-GC-FID）测定地表水中8种苯系物,对其分析条件进行了优化,详细讨论了分析过程中各因素对测定结果的影响。结果发现,CP-WAX52CB极性石英毛细管柱可以实现水中苯系物的各组分完全分离,苯系物各组分线性方程的相关系数均大于0.990,方法检出限为1.6~3.5μg/L,加标回收率为93.3%~101.4%之间,相对标准偏差为2.28%~3.82%（n=6）。该方法准确、快捷、线性范围广,适用于饮用水和地表水中低浓度挥发性苯系物的测定。

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的质量控制

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮时受到多种因素的干扰,直接影响分析的质量。为解决这一系列问题,采取相应的质量控制措施,试验表明:纳氏试剂应冷藏;絮凝沉淀采取静置沉淀或离心,取上清液测定即可;玻璃器皿先用酸性洗剂浸泡洗涤;采室外平行样时先用玻棒搅拌;"比色前稀释"和"比色后稀释"相对误差和相对偏差均满足分析要求;水样进行蒸馏预处理时,馏出液体积在120 mL时即可;显色时间在10～30 min之间为宜;室温在20～25℃之间较好;水样经加酸酸化保存,在样品测定时先将pH调至中性。

顶空-气相色谱法测定水中的挥发性卤代烃

采用顶空气相色谱-电子俘获检测器法(HS-GC-ECD)测定地表水中5种卤代烃,对其分析条件进行了优化,详细讨论了分析过程中各因素对测定结果的影响,如:色谱柱极性、气液体积比、平衡温度和平衡时间等。建立的方法准确、快捷、线性范围广,适用于饮用水和地表水中低浓度挥发性卤代烃的测定。

废水中总磷测定消解方法的比较

对测定总磷含量不同消解方法从标准曲线绘制、样品测定等方面进行对比实验。结果表明,经实验证明不同消解方法精密度和准确度都符合要求。

吹扫捕集-气相色谱同步测定苯系物和卤代烃

建立了吹扫捕集气相色谱法同步测定水中8种苯系物和5种挥发性挥发性卤代烃的分析方法。对吹扫条件、色谱条件进行了优化并获得了最佳条件。结果表明：8种苯系物的相对标准偏差在0.54%-2.27%之间,回收率在90.0%-106%之间,最低检出限在0.4-0.8μg/L之间。5种卤代烃的相对标准偏差在1.46%-4.85%之间,回收率在92.0%-104%之间,最低检出限在0.01-0.05μg/L之间。所建立的方法操作简单、快捷,具有较好的灵敏度和准确度,适用于水中苯系物和挥发性卤代烃的测定。

火焰、石墨炉原子吸收法测定自来水中微量铁

用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法对自来水中微量铁进行了比较测定,结果表明,两种方法测定铁的各项指标均在质量控制要求范围内,且各有优点。火焰原子吸收法线性范围宽,干扰少,操作简便,测定速度快;石墨炉原子吸收法取样少,灵敏度高,检出限低。

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的质量控制

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮过程时发现该方法受到多种因素的干扰,直接影响分析的质量。为解决这一系列问题,采取了相应的质量控制措施,对实验条件进行了优化。

乙酰丙酮分光光度法测定甲醛方法的改进研究

乙酰丙酮分光光度法测定甲醛方法反应特异性好,干扰少,线性范围较宽,但该方法受显色剂、显色时间和显色温度影响较大,并且蒸馏过程较为复杂、繁琐、耗时。为提高测定效率而不影响测定结果,对上述步骤进行了优化。

氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中镉的比较研究

分别采用氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉的含量,在选定的最佳条件下,比较两种方法测定镉元素的优劣。实验结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。

火焰原子吸收分光光度法测定工业污水中的镍

研究用火焰原子吸收分光光度法测定工业污水样品中镍的质量浓度,对污水样品进行分析实验,通过精密度、最低检出限及加标回收率实验,对实验方法的可靠性进行了评估。实验表明,用直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定镍,干扰少,数据准确,适合污水中镍的测定。