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浅谈药剂科药事管理在医院管理工作中的作用 被引量:2
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作者 赵志刚 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第15期38-39,共2页
在医院管理中,药剂科药事管理具有重要作用,药事管理结合药学和管理学,以患者为中心,以临床医院为基础,促进临床科学、合理用药和医院管理的科学化、规范化。药剂科是医院重要的技术科室,是医院实现经济效益的重要部门,目前市场竞争的... 在医院管理中,药剂科药事管理具有重要作用,药事管理结合药学和管理学,以患者为中心,以临床医院为基础,促进临床科学、合理用药和医院管理的科学化、规范化。药剂科是医院重要的技术科室,是医院实现经济效益的重要部门,目前市场竞争的日益激烈,医药卫生改革和现代科技不断发展,正确认识药剂科药事管理在医院管理中的作用,采取合理措施加强医院药剂科药事管理,有利于提高医院管理水平,促进医院持续健康发展。本文以医院药剂科的任务作为切入点,分析了药剂科药事管理的内容及特点,探讨了药剂科药事管理在医院管理中的作用和加强医院药剂科药事管理的措施。 展开更多
关键词 医院管理 药剂科 药事管理 作用 发展
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从抗菌药物临床应用专项整治行动谈药剂科管理 被引量:1
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作者 赵志刚 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第14期48-49,共2页
为了贯彻落实《卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》,促进医院抗菌药物的合理使用,有效的改善细菌的耐药性,提高患者的生活质量。我院开展了一次抗菌药物专项整治行动,活动中主要对患者的抗菌药物使用情况进... 为了贯彻落实《卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》,促进医院抗菌药物的合理使用,有效的改善细菌的耐药性,提高患者的生活质量。我院开展了一次抗菌药物专项整治行动,活动中主要对患者的抗菌药物使用情况进行分析,并对药剂科管理工作进行技术指导,活动之后我院抗菌药物使用情况得到有效的改善,多项指标符合相关要求。本次活动为我院今后抗菌药临床使用和药剂科管理工作发挥了重要作用。 展开更多
关键词 抗菌药物 专项整治 药剂科管理
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纤维支气管镜吸痰灌洗联合血必净治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的临床价值 被引量:5
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作者 周江洋 《实用中西医结合临床》 2023年第1期43-45,69,共4页
目的:探讨纤维支气管镜吸痰灌洗联合血必净治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的临床价值。方法:选取2021年6月至2022年6月收治的100例重症肺炎合并呼吸衰竭患者,按简单随机化法分为两组。对照组50例采用纤维支气管镜吸痰灌洗治疗,研究组50例在... 目的:探讨纤维支气管镜吸痰灌洗联合血必净治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的临床价值。方法:选取2021年6月至2022年6月收治的100例重症肺炎合并呼吸衰竭患者,按简单随机化法分为两组。对照组50例采用纤维支气管镜吸痰灌洗治疗,研究组50例在对照组基础上联合血必净治疗。对比两组临床疗效,治疗前后动脉血气相关指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及动脉血氧饱和度(SpO_(2))]、致炎因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)]、肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及呼气峰流速(PEF)]水平,不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率(94.00%)较对照组(78.00%)高(P<0.05)。两组治疗后TNF-α、CRP及PCT水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后FEV1、FVC、PEF水平较治疗前提高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后PaCO_(2)水平较治疗前降低,PaO_(2)、SpO_(2)水平较治疗前提高,且研究组治疗后PaCO_(2)水平低于对照组,PaO_(2)、SpO_(2)水平高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率(12.00%)与对照组(8.00%)比较相当(P>0.05)。结论:纤维支气管镜吸痰灌洗联合血必净治疗重症肺炎合并呼吸衰竭患者的疗效较佳,可改善患者动脉血气及肺功能,降低患者致炎因子水平。 展开更多
关键词 重症肺炎 呼吸衰竭 血必净 纤维支气管镜 致炎因子 血气指标
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液相色谱-飞行时间质谱法快速鉴定紫苏叶中的化学成分 被引量:16
4
作者 陈永康 赵志刚 孙丽娟 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第3期371-374,共4页
目的建立高效液相色谱-飞行时间质谱联用方法快速鉴定中药紫苏叶中化学成分,为紫苏叶的开发与利用提供参考。方法通过对紫苏叶提取物的高效液相色谱分离,以紫外检测器采集的紫外数据,结合高分辨飞行时间质谱数据对化合物准分子离子峰与... 目的建立高效液相色谱-飞行时间质谱联用方法快速鉴定中药紫苏叶中化学成分,为紫苏叶的开发与利用提供参考。方法通过对紫苏叶提取物的高效液相色谱分离,以紫外检测器采集的紫外数据,结合高分辨飞行时间质谱数据对化合物准分子离子峰与特征碎片离子的分析,推测紫苏叶提取物中化学成分。结果在35 min的色谱分离时间内,在负离子模式下初步推测出紫苏叶中20种化学成分,其中9种酚酸类成分,8种黄酮类成分,2种茉莉酸类成分和1种柠檬酸。其中对羟基肉桂酰葡萄糖苷、3-咖啡酰奎宁酸、5-咖啡酰奎宁酸与4-咖啡酰奎宁酸等成分为采用质谱技术首次在紫苏叶中鉴定出的已知化合物。对黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物质谱特征进行了总结,发现该类化合物在负离子模式易检测到二葡萄糖醛酸碎片离子的特征。结论建立紫苏叶中化学成分的快速鉴定方法可为紫苏的开发与利用提供基础数据。 展开更多
关键词 紫苏 色谱法 高效液相色谱-飞行时间质谱 化学成分 结构鉴定
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氨氯地平与左旋氨氯地平治疗轻、中度高血压病的系统评价 被引量:15
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作者 赵志刚 陈亚军 《中国医院用药评价与分析》 2015年第3期318-321,共4页
目的:系统评价氨氯地平与左旋氨氯地平治疗轻、中度高血压病的疗效及安全性。方法:由2位研究员独立完成相关文献筛选,并依据纳入及排除标准,将所搜到的文献进行二次筛选。对最终纳入研究的文献数据使用Rev Man 5.2软件进行文献荟萃分... 目的:系统评价氨氯地平与左旋氨氯地平治疗轻、中度高血压病的疗效及安全性。方法:由2位研究员独立完成相关文献筛选,并依据纳入及排除标准,将所搜到的文献进行二次筛选。对最终纳入研究的文献数据使用Rev Man 5.2软件进行文献荟萃分析,主要包括异质性检验、有效性、不良反应发生率及发表偏倚等。结果:经筛选,8篇文献纳入研究,共计1 456例患者,其中左旋氨氯地平组732例,氨氯地平组724例。有效性异质性检验:χ^2=4.40,P=0.73,同质性较好,应采用固定效应模型计算合并统计量,合并OR=2.19,95%CI=1.61-2.97,整体效果检验,Z=5.02,P〈0.01,提示左旋氨氯地平组与氨氯地平组有效率的差异有统计学意义。不良反应发生率异质性检验:χ^2=4.84,P=0.68,同质性较好,应采用固定效应模型计算合并统计量,合并OR=0.51,95%CI=0.34-0.77,整体效果检验,Z=3.17,P〈0.01,提示左旋氨氯地平组与氨氯地平组不良反应发生率的差异有统计学意义。结论:左旋氨氯地平治疗轻、中度高血压病的疗效明显优于氨氯地平,且不良反应发生率更低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 高血压病 氨氯地平 左旋氨氯地平 疗效 安全性 META分析
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近十年鲨鱼软骨抗肿瘤作用研究进展 被引量:5
6
作者 黄朝前 徐伟军 +2 位作者 张春菊 赵志刚 刘红兵 《中国药物与临床》 CAS 2004年第10期781-782,共2页
关键词 鲨鱼软骨 抗肿瘤作用 药用 消痰 《本草纲目拾遗》 研究进展 益气 动物 人类 海洋
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依那普利联合左旋氨氯地平治疗2型糖尿病高血压临床分析 被引量:4
7
作者 石岭云 《海南医学院学报》 CAS 2012年第1期38-39,42,共3页
目的:观察依那普利联合左旋氨氯地平治疗2型糖尿病高血压的效果。方法:观察组口服依那普利和左旋氨氯地平,对照组口服左旋氨氯地平,治疗6周。检测治疗前后血压、肌酐、尿蛋白的变化。结果:两组都有降压作用,观察组下降幅度明显高于对照... 目的:观察依那普利联合左旋氨氯地平治疗2型糖尿病高血压的效果。方法:观察组口服依那普利和左旋氨氯地平,对照组口服左旋氨氯地平,治疗6周。检测治疗前后血压、肌酐、尿蛋白的变化。结果:两组都有降压作用,观察组下降幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论:依那普利联合左旋氨氯地平治疗2型糖尿病高血压疗效显著。 展开更多
关键词 依那普利 左旋氨氯地平 糖尿病 高血压
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中药注射液不良反应的发生原因及预防措施 被引量:9
8
作者 赵志刚 陈亚军 《西部中医药》 2014年第10期58-59,共2页
就中药注射剂发生药品不良反应(ADR)的原因从药物因素、医务工作者方面的因素、患者自身因素等几个方面进行了阐述,并就上述原因提出确保药材质量、注意合理用药等预防措施,以减少中药注射剂发生ADR。
关键词 中药 注射剂 药品不良反应
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高效液相色谱法测定甜梦胶囊中士的宁的含量 被引量:2
9
作者 马先陆 屈文杰 《医药导报》 CAS 2008年第4期467-468,共2页
目的建立HPLC法测定甜梦胶囊中士的宁的含量。方法使用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合液(10%磷酸溶液调pH值至2.8)(21:79)为流动相,流速... 目的建立HPLC法测定甜梦胶囊中士的宁的含量。方法使用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合液(10%磷酸溶液调pH值至2.8)(21:79)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温:30℃。结果在0.0422~0.2954μg范围内,士的宁的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.60%,RSD=2.42%。结论该方法简便,准确,可用于甜梦胶囊中士的宁的含量测定。 展开更多
关键词 甜梦胶囊 士的宁 色谱法 高效液相
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麻醉药品的临床应用与管理 被引量:2
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作者 石岭云 《河北医药》 CAS 2012年第7期1078-1079,共2页
药品用量麻醉药品定义为逆性失去知觉以及失去痛觉的药品,患者在连续进行使用后患者易产生身体的依赖性,并能形成患者瘾癖的药品^[1]。所以,对麻醉药品的使用以及贮存必须要严格的按照相关规定进行管理^[2]。2008年11月1日和2010年1... 药品用量麻醉药品定义为逆性失去知觉以及失去痛觉的药品,患者在连续进行使用后患者易产生身体的依赖性,并能形成患者瘾癖的药品^[1]。所以,对麻醉药品的使用以及贮存必须要严格的按照相关规定进行管理^[2]。2008年11月1日和2010年12月起施行的《麻醉药品和精神药品管理条例》以及《处方管理办法》。针对在临床的应用以及管理麻醉药品进行的法律行为方面的严格规定。而直接将进行麻醉药品管理的应用上升到法律而不是停留在行业内部规定上,根据此情况,现将我院的麻醉药品使用方面的详细情况进行相应的报道,具体情况如下。 展开更多
关键词 麻醉药品 管理 临床应用
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氨力农联合尼可刹米治疗慢性肺心病合并心功能衰竭的临床研究 被引量:1
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作者 石岭云 《临床和实验医学杂志》 2012年第9期704-705,共2页
目的探讨氨力农联合尼可刹米在慢性肺源性心脏病合并心功能衰竭治疗中的临床应用价值。方法将2010年3月至2011年3月收治的86例慢性肺心病合并心衰患者随机分成两组:对照组43例,试验组43例。对照组仅给予常规治疗,试验组则加用100 mg氨力... 目的探讨氨力农联合尼可刹米在慢性肺源性心脏病合并心功能衰竭治疗中的临床应用价值。方法将2010年3月至2011年3月收治的86例慢性肺心病合并心衰患者随机分成两组:对照组43例,试验组43例。对照组仅给予常规治疗,试验组则加用100 mg氨力农+1.5 g尼可刹米静脉滴注治疗。观察比较两组的总有效率及心率(HR)、氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)、肺动脉压(PAP)、一秒用力呼气容积(FEV1)、左心室射血分数(LVEF)指标值的变化情况。结果对照组总有效率为76.74%,试验组为93.02%,试验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗后的HR、PCO2和PAP指标水平的降低程度显著大于对照组(P<0.01);试验组治疗后的PO2、FEV1和LVEF指标水平比对照组明显提高(P<0.01)。结论氨力农联合尼可刹米对治疗慢性肺源性心脏病合并心功能衰竭具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 慢性肺心病 心功能衰竭 氨力农 尼可刹米
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门急诊药房常见差错分析及防范措施 被引量:1
12
作者 刘彩娥 《中国现代药物应用》 2013年第8期138-139,共2页
目的分析门急诊药房出现差错的原因并提出防范措施,提高药学服务质量。方法对我院2008年1月~2011年12月门急诊药房发生的差错事故进行分析总结。结果四年间共发生差错79例,其中急诊药房52例,门诊药房27例。其中划价错误占57%,发药错误... 目的分析门急诊药房出现差错的原因并提出防范措施,提高药学服务质量。方法对我院2008年1月~2011年12月门急诊药房发生的差错事故进行分析总结。结果四年间共发生差错79例,其中急诊药房52例,门诊药房27例。其中划价错误占57%,发药错误占37%,其他错误占6%。结论加强药房管理,提高药学人员综合素质,完善医院信息系统,大部分差错是可以避免的。 展开更多
关键词 处方调配 差错分析 防范措施
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生长激素对肝脏CYP基因的调控
13
作者 刘晓婵 刘晓娟 许晴晴 《数理医药学杂志》 2014年第6期696-699,共4页
生长激素(Growth hormone,GH)是由腺垂体的生长激素细胞分泌的一种肽类激素,参与调节一系列的生理进程,包括长骨生长,脂肪酸氧化,机体对葡萄糖的摄取,以及肝脏类固醇和外源性化合物的代谢。在许多物种中,GH分泌方式存在明显两性差异,与... 生长激素(Growth hormone,GH)是由腺垂体的生长激素细胞分泌的一种肽类激素,参与调节一系列的生理进程,包括长骨生长,脂肪酸氧化,机体对葡萄糖的摄取,以及肝脏类固醇和外源性化合物的代谢。在许多物种中,GH分泌方式存在明显两性差异,与此同时许多肝脏CYP(cytochrome P450)基因的表达也表现为明显的性别依赖性,CYP即细胞色素P450,是一种微粒体酶,主要分布在肝脏,在临床用药及其他外源性物质的氧化代谢(I相反应)中发挥核心作用。大量研究指出了GH通过刺激细胞而激活相关信号转导通路,从而对肝脏CYP基因的转录和表达起到调控作用。本文综述了GH对肝脏CYP的调控及其相关机制。 展开更多
关键词 生长激素 性别差异 CYP 调节机制
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药源性血小板减少和血尿1例
14
作者 陈兴华 黄朝前 张春菊 《医药导报》 CAS 2010年第4期545-545,共1页
关键词 斑蝥 血小板减少 血尿
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喹诺酮类药物不良反应36例临床分析
15
作者 刘堂正 《现代诊断与治疗》 CAS 2013年第19期4382-4383,共2页
分析临床应用喹诺酮类药物的不良反应特点,并探讨其引发原因及注意事项。选取36例临床应用喹诺酮类药物的不良反应报告,并对患者一般资料、不良反应类型及临床表现、用药配伍情况进行统计分析。>60岁老年患者的不良反应发生率最高,占... 分析临床应用喹诺酮类药物的不良反应特点,并探讨其引发原因及注意事项。选取36例临床应用喹诺酮类药物的不良反应报告,并对患者一般资料、不良反应类型及临床表现、用药配伍情况进行统计分析。>60岁老年患者的不良反应发生率最高,占44.4%,其主要不良反应临床表现为皮肤及其附属器的损伤;喹诺酮类药物中左氧氟沙星引起不良反应发生率最高。合理使用喹诺酮类药物可提高临床疗效,降低不良反应。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 不良反应 用药安全性
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紫杉醇应用于癌症治疗期间的不良反应与防治探讨
16
作者 王世英 潘龙健 《中国继续医学教育》 2017年第23期155-156,共2页
目的探究紫杉醇应用于癌症治疗过程中出现的不良反应现象及相应的防治措施。方法选择2016年3月—2017年4月我院临床中收治的接受紫杉醇进行治疗的癌症患者110例作为观察对象。将其随机分成两组,每组各55例患者。对照组患者实施常规紫杉... 目的探究紫杉醇应用于癌症治疗过程中出现的不良反应现象及相应的防治措施。方法选择2016年3月—2017年4月我院临床中收治的接受紫杉醇进行治疗的癌症患者110例作为观察对象。将其随机分成两组,每组各55例患者。对照组患者实施常规紫杉醇治疗;实验组患者对照组基础上,实施紫杉醇不良反应的防治措施。观察两组癌症患者不良反应发生率、生活质量评分及满意度评分。结果两组癌症患者的不良反应发生率、生活质量评分及满意度评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对应用紫杉醇进行治疗的癌症患者实施不良反应的防治措施效果显著,能减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 紫杉醇 癌症治疗期间 不良反应 防治措施
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干细胞治疗脑损伤的概况与进展
17
作者 刘晓婵 《数理医药学杂志》 2013年第5期587-590,共4页
近年来,神经科学研究已经表明了在成人和胎儿的中枢神经系统含有神经祖细胞、神经前体细胞和神经干细胞,它们都能生成新的神经元、星型胶质细胞和少突胶质细胞;最近在神经干细胞研究方面也有进展,包括神经干细胞在体外的选择性扩增、体... 近年来,神经科学研究已经表明了在成人和胎儿的中枢神经系统含有神经祖细胞、神经前体细胞和神经干细胞,它们都能生成新的神经元、星型胶质细胞和少突胶质细胞;最近在神经干细胞研究方面也有进展,包括神经干细胞在体外的选择性扩增、体外定向诱导胚胎干细胞的分化以及脑中神经干细胞的检测等,这些进展都为中枢神经系统损伤或疾病的创新疗法奠定了基础。治疗中枢神经系统损伤或疾病主要有两个方法:①激活内源性神经再生;②细胞替代疗法。以下主要讨论细胞替代疗法的概况与进展。 展开更多
关键词 神经干细胞 修复 替代 脑损伤
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气相色谱法测定羟丙基β-环糊精中环氧丙烷残留量
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作者 黄朝前 王世英 周江洋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期2021-2021,共1页
目的:建立羟丙基β-环糊精中环氧丙烷残留量的测定方法,控制产品质量。方法:采用顶空气相色谱法,顶空进样器平衡温度70℃,平衡时间30min;色谱柱初始温度40℃,经程序升温10℃·min-1到180℃;柱流量1.2 mL·min-1,DB-FFAP毛细管柱... 目的:建立羟丙基β-环糊精中环氧丙烷残留量的测定方法,控制产品质量。方法:采用顶空气相色谱法,顶空进样器平衡温度70℃,平衡时间30min;色谱柱初始温度40℃,经程序升温10℃·min-1到180℃;柱流量1.2 mL·min-1,DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),进样口温度200℃,检测器温度200℃,氮气为载气,FID检测器。结果:标准曲线证明线性良好,R2为0.999,线性范围0.2~2μg·mL-1;以质量浓度0.8μg·mL-1的环氧丙烷标准液6次测定结果 RSD为2.1%;加样回收率为96%~108%,检测限为0.4μg·mL-1。结论:本方法准确,简便,可用于口服药用羟丙基β-环糊精中环氧丙烷残留量的测定。 展开更多
关键词 羟丙基β-环糊精 顶空气相色谱法 环氧丙烷 溶剂残留
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