度洛西汀联合舒肝解郁胶囊治疗肺癌术后抑郁临床观察

目的观察度洛西汀联合舒肝解郁胶囊治疗肺癌术后抑郁的临床疗效及安全性。方法选取60例肺癌术后抑郁患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组30例。对照组在常规干预基础上予以度洛西汀口服,联合组在对照组治疗基础上联合舒肝解郁胶囊口服,2组患者均连续治疗8周。比较2组患者治疗前及治疗8周后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、简易精神状态检查量表(mini mental status examination,MMSE)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、健康调查量表36(short form 36,SF-36)评分,观察治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者MMSE、SF-36量表各项评分均明显高于治疗前(P<0.05),且联合组显著高于对照组(P<0.05);2组患者HAMD、PSQI评分明显低于治疗前(P<0.05),且联合组显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论度洛西汀联合舒肝解郁胶囊治疗可有效改善肺癌术后抑郁患者抑郁、认知障碍和睡眠障碍状况,提高患者生活质量,且无明显不良反应。

抗抑郁药对非小细胞肺癌术后抑郁患者认知功能和睡眠质量影响

目的评估抗抑郁药物治疗对非小细胞肺癌术后抑郁患者认知功能和睡眠质量影响。方法将60例非小细胞肺癌术后抑郁患者随机分为对照组、度洛西汀组和舒肝解郁胶囊组,每组20例。对照组术后给予常规干预,度洛西汀组和舒肝解郁胶囊组在对照组干预基础上加用度洛西汀或舒肝解郁胶囊治疗。分别于术前及术后1、3、6和12月,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态检查量表(MMSE)和匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)对患者进行评估。结果与对照组相比,治疗后1、3和6月度洛西汀组和舒肝解郁胶囊组患者HADM评分降低(所有P<0.05);度洛西汀和舒肝解郁胶囊治疗非小细胞肺癌术后1、3和6月MMSE评分高于对照组,PSQI评分低于对照组(所有P<0.05)。结论度洛西汀或舒肝解郁胶囊治疗均可有效改善非小细胞肺癌术后抑郁患者认知障碍和睡眠障碍。