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新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物抑制EAE的作用研究
被引量:
7
1
作者
于婧文
李艳花
+9 位作者
张辉
丁智斌
尉杰忠
刘春云
杨婉芳
冯前进
黄建军
赵永飞
肖保国
马存根
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
2015年第3期156-161,共6页
目的探索新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及可能的作用机制,为今后可能的临床治疗提供实验依据。方法采用小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱导雌性C57BL/6小鼠建立EAE模型,于...
目的探索新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及可能的作用机制,为今后可能的临床治疗提供实验依据。方法采用小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱导雌性C57BL/6小鼠建立EAE模型,于免疫后第3天起FSD-C11组按体质量40mg/(kg·d)腹腔注射FSD-C11化合物,EAE组注射等量生理盐水,实验期间每天定时记录两组小鼠临床症状评分及体质量变化。免疫后第28天取小鼠脊髓进行HE和髓鞘染色,流式细胞术检测脾细胞M1和M2型巨噬细胞表型,Western blot检测脑组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和磷酸化核蛋白因子κB(p-NF-κB)的表达。结果FSD-C11化合物可延迟小鼠的起病时间,降低发病率,减轻临床症状,减少体质量丢失;与EAE组小鼠相比,FSD-C11可减少脊髓炎性细胞浸润和髓鞘脱失(P<0.05);抑制致炎性的M1型巨噬细胞,增加抗炎性和保护性的M2型巨噬细胞;抑制脑组织中iNOS和p-NF-κB蛋白的表达。结论新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物在治疗EAE中显现出很好的潜力,其作用机制可能与调节巨噬细胞极性、抑制炎性反应有关。
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关键词
多发性硬化
RHO相关激酶类
法舒地尔
FSD-C11化合物
脑脊髓炎
自身免疫性
实验性
下载PDF
职称材料
题名
新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物抑制EAE的作用研究
被引量:
7
1
作者
于婧文
李艳花
张辉
丁智斌
尉杰忠
刘春云
杨婉芳
冯前进
黄建军
赵永飞
肖保国
马存根
机构
山西
大同
大学脑科学研究所
山西中医学院"
大同煤矿集团平旺医院神经外科
复旦大学华山
医院
神经
病学研究所
出处
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
2015年第3期156-161,共6页
基金
国家自然科学基金2012年面上项目(81272163)
山西中医学院“2011”培育计划项目(2011PY-1)
+2 种基金
山西省国际科技合作项目(2013081058)
山西省自然科学基金项目(2008011082-1)
山西大同大学博士启动项目(2011-B-11)
文摘
目的探索新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及可能的作用机制,为今后可能的临床治疗提供实验依据。方法采用小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱导雌性C57BL/6小鼠建立EAE模型,于免疫后第3天起FSD-C11组按体质量40mg/(kg·d)腹腔注射FSD-C11化合物,EAE组注射等量生理盐水,实验期间每天定时记录两组小鼠临床症状评分及体质量变化。免疫后第28天取小鼠脊髓进行HE和髓鞘染色,流式细胞术检测脾细胞M1和M2型巨噬细胞表型,Western blot检测脑组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和磷酸化核蛋白因子κB(p-NF-κB)的表达。结果FSD-C11化合物可延迟小鼠的起病时间,降低发病率,减轻临床症状,减少体质量丢失;与EAE组小鼠相比,FSD-C11可减少脊髓炎性细胞浸润和髓鞘脱失(P<0.05);抑制致炎性的M1型巨噬细胞,增加抗炎性和保护性的M2型巨噬细胞;抑制脑组织中iNOS和p-NF-κB蛋白的表达。结论新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物在治疗EAE中显现出很好的潜力,其作用机制可能与调节巨噬细胞极性、抑制炎性反应有关。
关键词
多发性硬化
RHO相关激酶类
法舒地尔
FSD-C11化合物
脑脊髓炎
自身免疫性
实验性
Keywords
multiple sclerosis
rho-associated kinases
Fasudil
FSD-C11 compound
encephalomyelitis,autoimmune, experimental
分类号
R744.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物抑制EAE的作用研究
于婧文
李艳花
张辉
丁智斌
尉杰忠
刘春云
杨婉芳
冯前进
黄建军
赵永飞
肖保国
马存根
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
2015
7
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参考文献
引证文献
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