建立安全高效口腔医学实验室管理体系

探讨了口腔医学院公共实验室的安全、高效运行管理机制;分析了国内口腔医学院公共实验室存在的问题,并进行了管理模式和机制改革的尝试和探索。通过采用分岗位管理模式,以安全准入为基点,完善了相关的管理制度,有效地保障了实验室的安全管理工作。口腔医学院公共实验室需要创新的理念和科学的管理体系。

以需要为基础的生化实验教学在医学教育中的应用

生物化学与分子生物学是医学教育中的重要专业基础课。以需要为基础的生化实验课程改革,突出学生的主体地位,在教学中培养出创造性的医学人才,以适应社会发展的需要。

显影酚醛树脂的实验室及临床研究

本文用次碳酸铋为作酚醛树脂液的显影剂，经离体牙试验和临床应用，显影率为９２．３１％和９３．７５％，且不影响树脂聚合。抑菌试验证明酚醛树脂内加显影剂与不加显影剂组比较，无论是酚醛树脂在未聚合时，还是聚合７天、１０天对中间型类杆菌均有明显抑菌作用，统计学处理Ｐ＞０．０５。

菱壳水提物对胃癌细胞抑制作用的实验研究

目的 :观察菱壳水提取物对胃癌细胞体内外抑制作用。方法 :采用菱壳水提取物对离体培养胃癌细胞及 MFC荷瘤小鼠进行体内外实验 ,观察该提取物对胃癌细胞生长抑制率和对 MFC荷瘤小鼠生长的影响。结果 :当菱壳水提物剂量达 14.0 6 g/ L时 ,体外实验其胃癌细胞抑制率为 37.76 % ;当菱壳水提物剂量达 10 ml/ kg时 ,体内实验其抑瘤率为 36 .1% ,并存在量效关系。结论 :菱壳水提取物具有抑制胃癌细胞的作用。

香加皮水提取物诱导人食管癌细胞TE-13凋亡的实验研究

[目的]运用多种技术手段研究香加皮水提取物诱导人食管癌细胞TE-13凋亡。[方法]利用MTT染色在普通光镜下观察细胞凋亡形态学变化并观测药物对肿瘤细胞的抑制率;通过流式细胞仪分析人食管癌TE-13细胞凋亡率、细胞周期变化;DNA琼脂糖凝胶电泳方法检测肿瘤细胞凋亡的DNA水平变化;激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测细胞内钙离子浓度变化。[结果]经香加皮水提取物处理的人食管癌细胞TE-13出现核固缩、凋亡小体、新月状浓染区等细胞凋亡形态学改变,各剂量药物处理组的肿瘤细胞均表现生长抑制,且具有剂量依赖性,250μg/ml香加皮水提取物处理组的抑制率达91.02%。DNA琼脂糖凝胶电泳呈现典型的梯形电泳条带。药物处理组的肿瘤细胞更多地被阻止于G2/M期,各剂量组均出现明显的凋亡变化,最大凋亡率可达20.3%。各剂量药物处理组的肿瘤细胞内的Ca2+浓度明显高于对照组(P<0.01)。[结论]香加皮水提取物可明显抑制人食管癌细胞TE-13的生长增殖,诱导细胞凋亡,并能改变该肿瘤细胞周期分布,阻止细胞周期于G2/M期。

人脐带间充质干细胞分化为胰岛β细胞的实验研究

目的探讨人脐带华尔通胶质来源的间充质干细胞(MSCs)分化为胰岛素分泌细胞的可能性。方法从足月剖宫产的新生儿脐带华尔通胶质中分离培养出MSCs,传至第5代用含尼克酰胺和β巯基乙醇的低糖达尔伯克必需基本培养基预诱导,以含尼克酰胺和β巯基乙醇的高糖达尔伯克必需培养基诱导其向胰岛素分泌细胞分化,应用免疫细胞化学法检测其胰岛素的表达,以双硫腙染色鉴定胰岛β细胞,并用放射免疫法检测诱导后细胞培养液中胰岛素水平,检测均以未诱导细胞作为实验对照。结果免疫细胞化学法检测结果显示,经尼克酰胺和β巯基乙醇联合诱导后的人脐带MSCs表达胰岛β细胞的标记胰岛素。双硫腙染色发现脐带华尔通胶质来源的MSCs经尼克酰胺和β巯基乙醇诱导后细胞内锌离子增加。通过胰岛素放射免疫法检测诱导前后细胞培养液中胰岛素水平,实验组和对照组分别为(6.63±1.80)U/L和(3.39±0.21)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论人脐带MSCs经尼克酰胺和β巯基乙醇联合诱导后可表达胰岛素β细胞的表面标记,增加细胞内锌离子水平,使之具备胰岛β细胞的特点,诱导后的细胞也可分泌胰岛素。用尼克酰胺和β巯基乙醇可诱导人脐带MSCs分化成为胰岛素分泌细胞,从而为1型糖尿病的细胞移植治疗提供新的细胞来源。

镁对实验性心肌缺血再灌注时红细胞膜的保护作用

目的：探讨缺血再灌注时红细胞膜的功能改变及硫酸镁对其保护作用。 方法：新西兰大耳白兔３２只随机分为４组，每组８只，对照组行左冠状动脉前降支穿线，缺血组行左冠状动脉前降支持续结扎，再灌注组及治疗组结扎０．５小时后再灌注，治疗组于结扎后静脉滴注硫酸镁溶液，对照组、缺血组、再灌注组静脉滴注生理盐水；分别于手术前、缺血０．５小时、再灌注１小时及４小时取血；荧光偏振法测定红细胞膜脂流动性，比色法测定红细胞内超氧化物歧化酶、丙二醇含量，火焰原子吸收分光光度法测定红细胞内钙离子浓度。 结果：①对照组手术前后备指标差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。②缺血组、再灌注组及治疗组在结扎０．５小时，再灌注１小时、４小时较对照组同一时间及同组手术前相比红细胞膜荧光偏振度增加，红细胞超氧化物歧化酶减少、丙二醛增加，红细胞内钙离子增加（ Ｐ均＜ ０． ０１）。③治疗组在再灌注 １小时、 ４小时、红细胞超氧化物歧化酶量较缺血组、再灌注组明显增加，红细胞膜荧光偏振度、红细胞丙二醛、红细胞内钙离子量明显降低，差异显著（Ｐ均＜０．０１）。 结论：在缺血再灌注过程中，红细胞膜发生过氧化损伤，红细胞膜脂流动性减低。硫酸镁能减轻红细胞膜分子过氧化损伤，改善红细?

实时精子分离技术(王氏管法)的实验和临床应用研究

目的 :为临床不育症和优生优育提供一种安全、高效的精子分离技术。方法 :采用实时精子分离技术 (王氏管法 )对 2 0份正常精液和 40份感染精液标本进行了优质精子分离纯化和去除精浆的杂质和微生物 (如细菌、病毒、沙眼衣原体、解脲支原体等 )的效果 ;80例少、弱、畸形精子患者使用王氏管法筛选获得优质精子后对其配偶施行宫内人工授精 (IUI)获孕效果进行了观察 ;与上游法和 Percoll梯度法的分离效果和授精成功率进行了比较。结果 :王氏管法在筛选优质精子、去除精浆杂质和微生物以及使用筛选后的精子作配偶 IUI成功率均明显优于上游法和 Percoll密度梯度离心法。结论 :实时精子分离技术值得临床进一步研究和推广应用。

过量氟诱导成釉细胞钙超载及细胞凋亡的实验研究

目的研究过量氟对体外培养大鼠成釉细胞内钙超载及细胞凋亡的影响。方法取大鼠成釉细胞系HAT-7细胞,分别加入不同浓度(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mmol·L-1)的氟化钠培养液,培养48 h后,采用Cell Counting Kit 8(CCK-8)试剂盒检测各组细胞的活性,流式细胞术分析氟对细胞凋亡的影响,激光扫描共聚焦显微镜、Western blot试验和实时荧光定量聚合酶链反应技术检测过量氟诱导大鼠成釉细胞内Ca2+浓度和钙网蛋白表达的变化。结果氟化钠浓度高于1.6 mmol·L-1时,可抑制成釉细胞的活性,成釉细胞内Ca2+浓度升高,钙网蛋白表达上调,细胞早期凋亡数量增加,并且随着浓度的增加,细胞凋亡的数量也随之增加。结论过量氟可引起成釉细胞内钙超载,诱导成釉细胞凋亡。

酚醛类药物的细胞毒性和抗菌性实验研究

酚醛类药物是牙髓尖周病治疗中应用最广泛的药物。近年,随着研究进展,人们认为从生物学观点用酚醛类有毒性和刺激性药物达到愈合是不适宜的,从严格科学观点看必须减少其毒性和刺激性。为此。

从国外专业学位教育看我国口腔医学专业学位研究生人才培养

为了解国外专业学位教育情况和国内口腔医学专业学位教育现状,回顾美国为主的国外专业学位研究生教育历史和特点,总结我国开展口腔医学专业学位研究生教育的现状和目前实施中尚存在的不足,思考并提出适合我国社会需要的口腔医学专业学位研究生教育的想法和问题,建议加强考核评估,完善培养标准,灵活培训方式和学制,强调能力培养,以实现为我国培养高质量口腔医学人才的目标。

实验性精索静脉曲张诱导青春期大鼠附睾细胞凋亡的研究

目的:研究实验性精索静脉曲张(EVC)大鼠附睾细胞凋亡及其显微、超微结构的变化。方法:采用青春期雄性Wistar大鼠复制左精索静脉曲张模型,以末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,常规制作附睾体部光镜、电镜标本,观察附睾组织细胞形态变化。结果:实验组(VG)细胞凋亡率显著高于假手术组(SOG)(P<0.01),实验组左、右侧细胞凋亡率有差别,但无显著意义(P>0.05)。光镜下主要改变有附睾管萎缩,上皮细胞出现空泡化,上皮内晕、亮细胞数明显增多。电镜下主要表现为主细胞内溶酶体增多、变大,残余小体增加,内质网扩张,线粒体嵴模糊,高尔基复合体空泡化;核染色质致密,形成大小不等的团块,边集于核膜处;上皮细胞游离面微绒毛稀少,可见局灶性断裂和破坏。结论:青春期大鼠实验性精索静脉曲张可致附睾组织细胞凋亡过度,使其显微及超微结构明显改变,这些变化可能是影响精索静脉曲张患者生育能力的机制之一。

胎肝Sca-1^+细胞治疗STZ诱导小鼠糖尿病的实验研究

目的:探讨小鼠胎肝组织中的干细胞抗原1阳性的细胞(Sca - 1+细胞)治疗链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病鼠的潜能。方法:取14 5d的C5 7BL/6J小鼠胎肝,制作细胞悬液,用单克隆免疫磁珠细胞分离技术分离Sca - 1+细胞,将2×10 5个雄性小鼠Sca - 1+细胞输注到STZ诱导的C5 7BL/6J雌性小鼠体内,以后每7d定时测定小鼠血糖,第38d处死受体小鼠取胰腺组织固定、切片,免疫组化观察胰腺组织中胰岛素阳性的β细胞变化。结果:小鼠胎肝Sca 1+细胞能够有效抑制STZ诱导小鼠血糖的持续升高,明显降低糖尿病鼠的死亡率。受体小鼠胰岛细胞结构清楚,其中可见表达胰岛素的β细胞,荧光原位杂交显示小鼠胰岛内有Y染色体阳性杂交点。结论:小鼠胎肝Sca -

刷牙引起楔状缺损的实验研究

用Robert设计的国际上通用的自动机械刷牙机,对离体10个上颌人牙颈部横刷75,000次,相当于正常人刷牙4.5年,可以造成牙颈部楔状、圆钝状缺损,缺损深度0.64～2.05mm,缺损二面夹角不超过90度。结果证明,横刷法刷牙单一因素可以引起牙颈部磨损症。

Mg^(2+)对实验性心肌缺血再灌注血小板功能的影响

目的:探讨心肌缺血再灌注时血小板活化状态及硫酸镁对其影响。方法:新西兰大耳白兔32只随机分为4组,Ⅰ组在左冠状动脉前降支(LAD)中上2/3位置穿线,Ⅱ组行LAD持续结扎,Ⅲ组及Ⅳ组结扎0.5h后再灌注,Ⅳ组于结扎后静滴硫酸镁溶液,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组静滴生理盐水;于结扎前、缺血0.5h、再灌注1h及4h取血;用放射免疫法测定血小板表面α-颗粒膜蛋白-140(GMP-140),用火焰原子吸收法测定血浆Mg2+浓度。结果:①Ⅰ组手术前后血小板表面GMP-140分子数,血浆Mg2+浓度差别无统计学意义(P>0.05);②Ⅱ组及Ⅲ组心肌缺血0.5h,血浆Mg2+浓度较术前及Ⅰ组相应时间显著降低(P<0.05),随时间延长呈进行性下降,而血小板表面GMP-140显著升高(P<0.05),随时间延长进一步上升;③Ⅳ组应用硫酸镁后,血浆Mg2+浓度较Ⅱ组及Ⅲ组相应时间明显升高,而血小板表面GMP-140明显下降,但仍高于Ⅰ组(P<0.05);④血浆Mg2+浓度与血小板表面GMP-140分子数呈显著负相关(P<0.05)。结论:心肌缺血再灌注过程中可能存在血小板活化;Mg2+在体内可能有抑制血小板活化的作用。

应用有机粘结剂减小银汞合金充填体边缘微漏的实验研究

银汞合金充填体与牙齿之间的微漏是临床修复中最令人困扰的问题之一。本研究采用染料逆扩散法,研究了两种类型的银汞合金(普通屑形及高铜球形银汞合金)在应用与不应用粘结剂(Clearifil)的条件下的边缘微漏。结果表明,在银汞合金充填窝洞之前,应用有机粘结剂有效地减小充填体的边缘微漏,涂一层与涂两层粘结剂,其减小微漏的程度无显著差别。高铜球形与普通屑形银汞合银,在应用与不应用粘结剂情况下,边缘微漏无显著差别。

思维导图在组织学与胚胎学实验教学中的应用

目的探讨思维导图模式在组织学与胚胎学实验教学中应用的效果。方法采用思维导图教学法,对临床医学专业2018级学生的组织学与胚胎学实验教学进行改革试验。结果与传统班相比,思维班的期中、期末及总评成绩均有显著性提高(P<0.05)。期中和期末的卷面成绩与总评成绩的相关系数接近1。学生性别、思维导图这两个因素对期中、期末成绩均有显著性影响(P<0.05),但二者无交互作用。男生思维班的平时、期中、期末及总评成绩均显著高于传统班,女生思维班仅期末、总评成绩显著高于传统班(P<0.05)。结论思维导图教学法有利于提高临床医学专业学生的组织学与胚胎学的实验教学成绩。

羟基磷灰石明胶修复骨缺损的实验研究

羟基磷灰石明胶修复骨缺损的实验研究汕大医学院附一院骨科（５１５０３１）郑承泽，苏国礼，林楚平，郭燕堂，黄忠录汕大医学院附一院病理科林莹汕大医学院电镜室张大鹏汕大医学院中心实验室陈耀文羟基磷灰石（Ｈｙｄｒｉｘｙａｐａｔｉｔｅ，简称ＨＡ。）是新近发展的较...

牛骨形成蛋白(bBMP)骨诱导的体外实验观察

用牛骨形成蛋白(bBMP)在体外实验中观察BMP的骨诱导过程,实验结果表明,bBMP不仅可以在组织培养基中诱导生成软骨,而且可以形成软骨-骨样组织。在组织培养基中,bBMP与肌肉组织作用1d后即可诱导间充质细胞转变为具有合成、分泌骨-软骨基质的细胞。骨软骨组织是在基质形成的基础上建立发展的,这种基质在初始阶段为无细胞的均质样结构,以后逐渐出现骨、软骨细胞。超微结构观察发现,骨-软骨基质为多种成份的复合体,其中有胶原纤维,蛋白多糖,基质小泡及变性的肌纤维,并有多种细胞成分。这种骨一软骨组织没有典型的血管结构,通过自身逐渐增加的小腔隙以及与周围肌肉组织、组织液的直接接触获取营养。在体外组织培养基中,bBMP诱导生成的骨组织不进行钙化。

蜂胶体外诱导人喉癌细胞Hep-2凋亡的实验研究

目的:探讨蜂胶对喉癌细胞珠Hep-2凋亡的影响及作用机制。方法:应用MTT、透射电镜、原位末端标记法观察药物对细胞的抑制率及凋亡形态、凋亡率变化。结果:MTT测得细胞抑制率随时间、剂量而增大,透射电镜下见到凋亡细胞及凋亡小体形成,原位末端标记检测出细胞凋亡率亦有时间、剂量依赖性。结论:蜂胶能够抑制喉癌细胞生长,其抑制作用是通过诱导喉癌细胞凋亡而起作用的。