浅谈药品检测车在药品检验中的应用

具备强大信息系统和高效鉴别能力的药品检测车的研制成功,标志着我国药品监督检验工作迈上了一个新台阶。药品检测车装备将有利于解决长期以来监管点多、面广、线长、量大与检验资源相对滞后所带来的各种困难;将有利于更新药品监管理念,刨新监管机制,降低监管成本;将有利于加强农村基层监管,扩大监管覆盖面,提高监管效能,实现监管与检验的有机结合,建立起一个以“掌握信息,快速筛选,靶向抽样,目标检验”为目的的药品监管体系,对打击制售假劣药品的违法犯罪行为,规范药品市场秩序,保障人民群众用药安全产生积极影响。

地榆槐花汤通过调控p38 MAPK/p53通路对人结直肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨地榆槐花汤对人结直肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法将HCT116细胞分为空白对照组(空白血清)、阳性对照组(奥沙利铂含药血清)、地榆槐花汤低、中、高剂量组(10%、15%、20%地榆槐花汤含药血清),给予相应含药血清干预,MTT检测细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测各组细胞克隆形成能力;Annexin V-FITC/PI法检测细胞的凋亡水平;Hoechst 33258染色观察细胞形态变化;Western blot检测细胞中Bax、Bcl-2、Cleaved caspase-3、p38MAPK、p-p38MAPK(Thr180/Tyr182)、MDM2和p53等蛋白表达水平。进一步将HCT116细胞分为空白对照组(空白血清)、地榆槐花汤组(20%地榆槐花汤含药血清)、p38MAPK抑制剂TAK-715组(10 mmol·L^(-1) TAK-715)和联合组(20%地榆槐花汤含药血清+10 mmol·L^(-1) TAK-715),采用20%地榆槐花汤含药血清和10 mmol·L^(-1) TAK-715进行干预,MTT检测各组细胞增殖活性;AnnexinV-FITC/PI法检测细胞凋亡水平;Westernblot检测细胞中p38MAPK、pp38MAPK、MDM2、p53等蛋白表达水平。结果与空白对照组相比,地榆槐花汤中、高剂量组及阳性对照组HCT116细胞的增殖活性和克隆形成能力显著降低(P<0.01),细胞核呈皱缩、碎块状变化,细胞凋亡水平显著增加(P<0.01),Bax/Bcl-2、Cleaved caspase-3、p-p38MAPK/p38MAPK和p53等蛋白表达水平显著上调(P<0.05),MDM2蛋白表达水平显著下调(P<0.01)。然而,联合TAK-715处理可明显降低地榆槐花汤对HCT116细胞增殖的抑制作用和凋亡的诱导作用(P<0.05)。结论地榆槐花汤可通过调控p38 MAPK/p53通路抑制HCT116细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。

地榆槐花汤沉默KRT17基因调控结肠癌细胞迁移、侵袭、糖酵解的机制研究

目的:探究地榆槐花汤通过沉默KRT17基因对人结肠癌细胞活力、迁移侵袭能力和糖酵解的影响。方法:用空白对照组和低、中、高(10 %、15 %、20 %)体积分数(V/V)地榆槐花汤含药血清作用于体外培养的人结肠癌HCT116细胞,CCK8法检测细胞的活力,Transwell检测迁移和侵袭,糖酵解试剂盒检测葡萄糖及乳酸水平;通过GEO、GEPIA数据库筛选结肠癌中的差异表达基因KRT17,检测地榆槐花汤对KRT17的影响及KRT17对结肠癌细胞活力、迁移、侵袭和糖酵解水平的影响;检测地榆槐花汤/KRT17轴对细胞的活力、迁移、侵袭及糖酵解水平的影响;结果:地榆槐花汤可抑制结肠癌细胞活力、迁移、侵袭及糖酵解水平(P<0.05),且呈剂量依赖性;KRT17基因在结肠癌中高表达并可以促进结肠癌细胞活力、迁移、侵袭及糖酵解水平(P<0.05);地榆槐花汤可以抑制KRT17的表达(P<0.05),且过表达KRT17可以逆转地榆槐花汤对结肠癌细胞活力、迁移、侵袭及糖酵解的抑制作用(P<0.05)。结论:地榆槐花汤可以通过调控KRT17基因表达抑制结肠癌细胞活力、迁移、侵袭,促进糖酵解。

完善我国药品质量标准的思考

目的促进我国药品质量标准的完善。方法通过阐述我国药品质量标准现状,对药品检验工作中执行药品质量标准时遇到的问题和困难展开分析。结果与结论我国药品质量标准发展迅速,正逐渐趋向正规、科学,但应进一步完善。

浅谈现行药品质量标准

我们作为地市药品检验所的工作人员，在日常的检验工作中经常涉及到现行药品质量标准的使用。在过去的几年中，遇到具体工作的时候，在查找药品质量标准时会或多或少的感觉到百分之百的查准某一药品的现行质量标准也不是一一件容易的事，弄不清楚的情况下没办法在还没有正式开始检验某一检品之前还得先求助于药品生产厂家索要质量标准。在使用质量标准时更是会遇到很多具体的实际情况。

假劣药品的产生及原因分析

2003-2007年5年来我所重点对四县农村用药及联合市食品药品监督管理局和稽查支队对市区各地的生产、经营、使用单位进行了日常的监督及计划抽验。在历年来的评价性抽验、农村用药抽验、微生物限度专项抽验及快检车抽验的过程中，也出现了一定数量的假、劣药品。

依那普利联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病（DN）致肾功能衰竭是糖尿病患者重要死因之一,早期以微量蛋白尿为特征,此期采取积极措施,减少尿蛋白量可延缓肾功能恶化的进展,是治疗DN的关键。早期DN应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）与血管紧张素Ⅱ.

动静脉溶栓联合动脉成形术治疗老年急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨接受动静脉溶栓联合动脉成形术治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者238例,根据治疗方法不同分为3组,动静脉溶栓联合动脉成形术组(治疗组)34例,动脉溶栓组92例,静脉溶栓组112例。从血管再通、欧洲脑卒中量表(European Stroke Scale,ESS)评分、Ba rthel指数评分以及脑出血病死率4个方面比较3组临床疗效。结果治疗组、动脉溶栓组和静脉溶栓组患者24 h内ESS评分分别为(93.7±6.3)分,(79.2±20.8)分和(74.1±35.9)分。3组患者第30天临床治愈率、总有效率分别为88.2%和94.1%,79.3%和90.2%,55.4%和71.4%。动脉溶栓组和静脉溶栓组患者24 h内ESS评分较治疗组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论动静脉溶栓联合动脉成形术可在最短时间内使血管再通,再通率高,早期和远期神经功能评价高,且脑出血的发生率低,是治疗急性脑梗死的安全有效方法 。

高效液相色谱法测定荜茇中胡椒碱的含量

目的：建立HPLC法测定荜茇中胡椒碱含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，以甲醇－水（77：23）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长343nm。结果：胡椒碱线性范围为0．04116－0．4116μg（r=1．0000），平均加样回收率为103．2％，RSD为1．3％。结论：本方法操作简便、快速、准确、灵敏度高，重复性好。

镇静催眠药物的研究进展

失眠治疗的最新观点强调在药物治疗的同时,合理应用镇静催眠药,迅速改善病人的症状,使病人建立起治疗的信心,对病人的康复作用巨大。当前,镇静催眠药正向半衰期更短,受体选择性更高,不良反应更小的方向发展。主要有巴比妥类药物,苯二氮卓类药物和非苯二氮卓类药物(,如唑吡坦,佐匹克隆,扎来普隆等)以及其它催眠药包括(细胞因子,褪黑素及中药)等。

高效液相色谱法测定注射用双黄连中连翘甙的含量

注射用双黄连是由双花、连翘、黄芩三种药材提取液经高温喷雾干燥而成的注射用粉末。有清热解表,抗病毒等作用。其中连翘中的成分有连翘甙,连翘酚,6、7—二甲氧基香豆素,芦丁等。测定其中连翘甙的含量,可有效地控制其制剂质量。1 仪器与试药 仪器:Watera—510型泵,490—型多功能紫外检测器,YWC—C_(18)柱(20cm×4.6mmI.D),大连产。试药:甲醇,冰乙酸均为分析纯。蒸馏水。2 溶液的配制 对照品溶液的配制:取连翘甙对照品适量,精密称定。

白蒲黄片质量标准的研究

目的:建立白蒲黄片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄芩、黄柏进行了专属性鉴别,并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定,采用C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;黄芩苷线性范围为0.04420μg～0.442μg(r=1.0000),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.5%。结论:本方法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,提高后的质量标准能更有效的控制该制剂的质量。

越婢加术汤对肾炎模型大鼠的药效学研究

目的:观察越婢加术汤对模型大鼠的治疗作用,评价及探索越婢加术汤中白术的提取工艺对大鼠Heymann肾炎的影响,确定越婢加术汤的有效部位。方法:给大鼠腹腔注射同种肾脏免疫复合物,复制大鼠主动型Heymann肾炎模型,分为Heymann肾炎模型组、越婢加术提取物组和地塞米松组,同时设立空白对照组。分别测定其24 h尿蛋白,血尿,尿素氮,肌酐等。结果:越婢加术醇提取物组可以降低肾炎大鼠尿素氮和尿蛋白,提高血清总蛋白含量。结论:越婢加术汤有对抗Heymann肾炎大鼠的高氮质血症、蛋白尿作用,其中越婢加术醇提中剂量组作用显著。

坤宁安对去势雌性大鼠血清生殖内分泌值含量影响的实验研究

通过对 6 0只去势雌性大鼠FSH(卵泡刺激素 )、LH(黄体生成激素 )、PRL(催乳激素 )、E2 (雌二醇 )、P(孕酮 )、T(睾酮 )含量影响的实验研究 ,在妇女更年期综合征的发病机理、动物造模等方面进行了有益的探索 ,为坤宁安临床治疗妇女更年期综合征提供了理论依据。

牛黄清宫丸质量标准的研究

目的：建立牛黄清宫丸质量标准。方法：采用TLC法对处方中大黄、栀子、金银花进行了定性鉴别，并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定，采用Diamonsil C18色谱柱，以甲醇-水-磷酸（46：54：0．2）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为280nm。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别，专属性强；黄芩苷线性范围为0．1175～1．175μg（r=1．0000），平均加样回收率为99．5％，RSD为1．6％。结论：本方法操作简便，快速、准确、灵敏度高，重复性好，提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。

中药注射剂不良反应原因与对策

目的:了解中药注射剂不良反应ADR的发生情况及相关因素,从药物、机体及生产3个方面探讨其发生的原因、机理,对不良反应的预防提出几点建议,为临床使用中药注射剂提供参考。结论:提倡中药采取口服途径给药,慎用中药注射剂,加强对中药注射剂ADR的监测和相关研究,提高临床用药的安全性。

RP-HPLC法用于地西泮片剂的含量测定

[目的 ]建立一种 RP- HPL C法用于地西泮片的含量测定。 [方法 ]采用 Diam onsil(钻石 ) C1 8柱 (2 5 0 mm×4 .6 mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -水 (70∶ 30 ) ,流速为 1.0 ml/ min,紫外检测波长 2 5 4 nm ,对地西泮片剂进行含量检测 ,并采用紫外分光光度法进行对比实验。 [结果 ]地西泮的保留时间为 13.4 m in,其浓度在 4 0～ 2 4 0μg/ m l范围内线性关系良好 (r=0 .9999,n=6 ) ,平均回收率为 98.73% (n=5 ) ,RSD为 0 .2 8%。[结论 ]RP- HPL C法简便快速 ,定量准确 ,重复性好 ,可作为地西泮片剂的含量测定方法。

高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

应用高效液相色谱法,采用 Lichrospher RP-8柱,0.075mol/L KH_2PO_4—乙腈—甲醇(1:1:1)为流动相,254nm 波长检测,建立了利福平眼药水含量的测定方法,在4～120mg/L 范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系,r=0.9998。样品加样回收率为100.1%,RSD 为0.78%,方法简便、快捷,重现性好。