人工鱼礁礁体模型阻力系数的实验研究

针对不同中心开口方式(圆孔、三角孔、方孔)的正方体人工鱼礁模型,通过风洞实验,定量探讨礁体的通透开口比、投影开口比与阻力系数之间的关系,测量模型礁体在不同角度迎流时的阻力系数。实验结果表明礁体阻力系数Cd随投影开口比γty的增加而呈下降趋势。当投影开口比γty相同且大于0.1时,阻力系数Cd随通透开口比γtt的增加而呈下降趋势。对于中心开孔方式人工鱼礁,阻力系数Cd计算公式为:Cd=-0.861γtt+0.145γty+1.268(R2=0.729,P<0.01)。回字型和正方体型人工鱼礁模型的实测值与理论公式计算值误差在8%以内,说明理论公式计算值是可靠的。在进行新礁体设计时,可以通过调整礁体开口尺寸,使礁体在满足集鱼、改善流场功效的同时,具有良好的水动力特性。

利用环境小卫星HJ的火点自动探测方法

环境小卫星HJ是环境与灾害监测预报小卫星星座的组成部分,对提高我国环境监测和防灾减灾能力具有重要意义。针对环境小卫星红外传感器HJ-IRS的性能特点,以MODIS的V4算法为基础,构建了基于HJ-IRS的火点自动探测方法。利用同时相同区域的HJ-CCD火烧迹地影像和MODIS的火点产品数据,对HJ-IRS火点探测方法进行了验证和评价。结果表明,基于火烧迹地的平均实际偏差为11%,与HJ-CCD的火点数量相近率为94%,基于MODIS火点的平均参考偏差为13%,与MODIS的火点数量相近率为89%,表现出良好的可靠性和稳定性。有利于提高环境小卫星HJ森林火灾的自动监测和快速评估能力。

东太平洋公海茎柔鱼种群遗传结构初步研究

根据2009年7月到10月我国大型鱿钓渔船在东太平洋(81.9°～94.9°W,8.9°N～11.3°S)秘鲁和哥斯达黎加外海作业期间采集的样本,利用线粒体DNA细胞色素b基因的724 bp部分序列,分析了采自秘鲁7个采样点和哥斯达黎加3个采样点的155个个体的序列多样性与种群遗传结构。结果显示,724 bp片段中发现了16个变异位点,155个个体出现43个单倍型。序列多样性分析结果揭示,155个个体的平均单倍型多样性指数为0.873,核苷酸多样性指数为0.003 69。群体间共享6个单倍型,秘鲁外海茎柔鱼群体享有最多特有单倍型(20个)。分子方差分析揭示,82.70%的遗传变异性出现在种群内;群体间的FST分析揭示部分秘鲁群体与哥斯达黎加群体,部分秘鲁群体间存在着显著的遗传分化;而哥斯达黎加群体内部不存在显著的遗传分化。

东海三疣梭子蟹成熟群体生殖特征和条件状况

为了探求东海三疣梭子蟹成熟群体的发育生殖机制,采用生态学、资源生物学等相关研究方法,通过对三疣梭子蟹性腺、肝胰腺及条件指数等指标的研究,初步建立起雄性三疣梭子蟹成熟阶段发育分期的特征变化,反映了目前东海三疣梭子蟹成熟群体的生殖特征和条件状况。三疣梭子蟹生殖群体由1龄蟹为主,规格偏小。头胸甲宽主要分布在100-160 mm之间,体重为50-200 g。头胸甲宽与长呈线性相关,而头胸甲宽、长与体重则呈幂函数关系。成熟阶段输精管发育程度和头胸甲宽正显著相关。根据三疣梭子蟹输精管的粗糙程度、管径及管重大小,本文首次提出把处于成熟阶段的雄蟹分为5个阶段。输精管重增长为幂函数方式,输精管指数则随发育线性增长。雌蟹卵巢发育规律和头胸甲宽之间关系不甚明显,而和季节相关。研究表明,9月份三疣梭子蟹交配后卵巢迅速发育,增长明显,10-12月份生殖群体卵巢普遍处于Ⅱ-Ⅳ期。三疣梭子蟹肝胰腺重量随体重和甲壳的增长而增加,而肝体指数相反。雌蟹卵巢Ⅱ期阶段梭子蟹肝胰腺重量最高,平均重量为18.21±5.68 g,随后逐渐降低,说明肝胰腺能量发生了转移;相比于雄蟹,雌蟹储能更多。雌蟹卵巢重量随肝胰腺重量变化呈对数关系增长,而雄蟹输精管重随肝胰腺重呈线性。三疣梭子蟹生殖群体在发育变化过程中两个条件指数基本处于一个平衡阶段,雌雄间差异变化不大。

基于环境因子的东、黄海鲐鱼剩余产量模型及应用

海洋环境是影响中上层鱼类资源的重要因子之一。本文根据东、黄海鲐鱼推断的产卵场海域平均海表面温度（SST）和适宜SST（15~21℃）范围,假设环境容量K和内禀自然增长率r与环境因子呈线性关系,建立了基于SST的剩余产量模型（Environmentally Dependent Surplus Produc-tion Model,EDSP模型）,分析环境因子对东、黄海鲐鱼资源的影响。用Akaike信息法则（Akaike Information Criterion,AIC）对不同模型进行了比较。研究结果表明,产卵场适宜SST面积与平均SST成反比,基于产卵场适宜SST面积的ESDP模型为最优模型,并证实产卵场适宜SST面积大小与Kr、呈线性关系,进而对鲐鱼繁殖成功率和补充量的影响。研究结果可为鲐鱼资源量的预测和科学管理提供参考。

泉州湾水体结构的潮周期变化

泉州湾6个站点的观测数据显示:内湾涨潮流历时由底层向表层逐渐变短,而落潮流历时则逐渐变长;同时,各个站点实测的盐度水深结构也具有明显的潮周期变化特征,这可能与局地水体的层化和混合机制的交替变化密切相关.进一步定量分析s2站位上影响水体结构变化的四种机制发现:外湾的河口环流作用与潮汐张力、风混合以及潮汐混合作用相比要小一个量级.在一般天气条件下的大潮周期,潮汐混合与潮汐张力相互竞争是导致水体结构交替变化的根本原因;小潮周期由于潮流混合作用减弱,水体层化现象得以持续较长时间,风的搅动在特定时刻可以起到削弱层化结构的作用.

泸西县烤烟面积遥感监测最佳时相的选择

烤烟与玉米的叶片光谱特征非常相似,不利于烤烟的遥感识别。烟苗移栽后的烟田地膜可作为烤烟识别的特征标志。基于泸西县烤烟与玉米物候特征的差异,以他们的植被覆盖度和地膜可视度的时间演变规律为依据,分析得知5月下旬至6月初是烤烟面积遥感监测的最佳时段。在此基础上选择两个时相的TM影像,综合利用自动分类和人工判读的方法,对泸西县的烤烟面积进行了遥感监测。并采用烤烟面积的统计数据检验了遥感监测的精度,结果表明各个乡镇中烤烟面积遥感监测的最高偏差率为12.4%,最低偏差率为5.6%,平均偏差率为9.7%,能够满足实际应用的需要。研究结果对于烤烟种植条件相似的地区有一定的参考指导作用。

盐度胁迫对三疣梭子蟹鳃Na^+/K^+-ATPase酶活的影响

通过钼蓝法测定三疣梭子蟹在3组实验盐度的胁迫过程中第2对和第6对鳃Na+/K+-ATPase酶活的变化,比较了3组实验盐度胁迫1 d时,鳃Na+/K+-ATPase的酶活大小。结果表明,在盐度胁迫初期,3组实验盐度下第2对和第6对鳃Na+/K+-ATPase的酶活下降;之后,各组实验盐度下第2对和第6对鳃Na+/K+-ATPase的酶活开始随胁迫时间增长而上升;最后,各组实验盐度下第2和第6对鳃Na+/K+-ATPase的酶活下降并趋于稳定。另外,胁迫1d时,各组实验盐度下三疣梭子蟹前5对鳃Na+/K+-ATPase的酶活显著低于后3对鳃Na+/K+-ATPase的酶活。三疣梭子蟹对盐度变化的调节可分为被动应激期(酶活力下降)、主动调节期(酶活力逐渐上升)和适应期(酶活力稳定);三疣梭子蟹后3对鳃是离子转运、渗透压调节的主要部位。

人工鱼礁礁体与不同粒径底质间最大静摩擦系数的试验研究

通过平面拉动法分别测量了5种不同开口比人工鱼礁礁体模型对5种不同粒径大小底质间的最大静摩擦系数,分析了不同粒径底质以及礁体不同开口比的最大静摩擦系数变化规律。试验研究表明:最大静摩擦系数与底质粒径大小呈强负相关(r=-0.964,P<0.01);控制底质粒径时,最大静摩擦系数与礁体质量呈弱负相关(r=-0.265,P<0.01),与礁体开口比呈弱正相关(r=0.245,P<0.01);礁体本身的设计属性如开口比是最大静摩擦系数的主要影响因子。对于新设计礁型在进行礁体稳定性校核时,应根据礁体开口比和实际海域底质泥沙的粒径组成,选取适当的最大静摩擦系数。

网箱养殖大黄鱼柔性分级装置设计与试验

根据大黄鱼的生物学特性和渔具选择性原理,以体重300g为分级标准,设计并制作出网箱养殖大黄鱼柔性分级装置,该装置分级栅的平均间距为33.6mm。在方形网箱中进行12次分级试验,结果表明:(1)该装置能对方形网箱内所有鱼一次性完成分级;(2)该装置适用于小型网箱养殖鱼类的分级,操作方便、对鱼惊扰较少;(3)分级效果与分级前所有鱼的体重分布、生物学参数有关;(4)分级时间在1h以上,分级效果较好。

西北印度洋延绳钓大眼金枪鱼渔获率的时间序列小波特征

基于西北印度洋日本延绳钓金枪鱼1965-2006年间大眼金枪鱼(Thunnus obesus)每月渔获统计资料,本研究运用小波方法对大眼金枪鱼渔获率变化、印度洋涛动指数(IOI)及两者之间的响应关系进行了分析。研究发现,大眼金枪鱼渔获率在时间序列上存在48～60个月的小波振荡,IOI振荡周期主要为36月和60月,2种尺度振幅具有跷跷板效应。小波交叉分析结果表明,1994年前在36月和60月的时间尺度上大眼金枪鱼渔获率与IOI之间的响应关系是明显的,之后这种关系并不显著。在典型的小波振荡周期为4年的尺度上,IOI和大眼金枪鱼渔获率的振荡间隔在1～3年之间变化,平均为1.5年左右。IOI振荡周期在3～6年间变化,时快时慢,而大眼金枪鱼渔获率信号振荡较平稳。由于捕捞因素影响,近年来渔获率的振荡幅度不断减弱。研究认为可排除由于较大的捕捞努力量和渔业资源量时空变动导致的捕获率信号变异,从捕捞因素和环境因素上讨论了捕获率信号小波特征及其与环境变动的响应关系。

几个基于ObjectARX.net的GIS功能算法

ObjectARX.net作为AutoCAD功能强大的二次开发工具之一,其对GIS中的常用功能支持能力非常有限。探讨了基于ObjectARX.net的土地信息系统开发中的多边形实体标志的获取、多边形区域面积计算和涉及空间叠加的多边形区域实体对象的公共区域面积计算的算法,进行了编程实现,并用实际数据进行了检验。结果表明,这些算法是正确和可行的。

超声波对尼罗罗非鱼幼鱼生长的影响

选择尼罗罗非鱼Tilapia nilotica幼鱼(平均体重为1.95 g±0.60 g)为试验对象,用3种不同强度的超声波对其进行辐射刺激,共设3个试验组和1个对照组。经过60 d的超声波辐射养殖,结果表明:各组间体重存在极显著性差异(P【0.01),其中每天受频率为23 kHz、声源声强为200 mW/cm2的连续超声波辐射刺激5 min的试验组鱼,其体重最高,比对照组鱼体重增长约7.58%;但每天受频率为23 kHz、声源声强为600 mW/cm2的连续超声波辐射刺激5 min的鱼体,其体重反而比对照组体重减少约5.80%。各试验组尼罗罗非鱼体重与胃蛋白酶活性之间没有明显关系。当环境声强为1.58~1.60 mW/cm2时,对尼罗罗非鱼幼鱼生长比较有利。

基于ArcGIS的SRTM缺失数据修复处理方法

利用栅矢转换和掩膜技术及ArcGIS的空间插值模块,构建了一种SRTM缺失数据的修复处理方法。通过不同条件下的多种样本试验,探讨了外界因素对插值精度和运算效率的影响。结果表明样条函数法是适宜于SRTM缺失数据修复的最佳插值方法。当人工模拟的空洞窗口大小为4×4像元时,其插值的误差平均值和标准差分别为0.90%和0.75%。随着地形起伏程度的增加,插值误差的平均值和标准差也随之加大。同时插值的精度会随着空洞窗口的增大而降低,窗口大小从4×4像元增大至12×12像元时,误差平均值从0.92%增加至3.84%,标准差则从0.75%增加至3.26%。试验表明6×6像元的窗口大小是保障插值误差在SRTM数据精度范围内的最大窗口。

基于水温因子的东、黄海鲐鱼剩余产量模型建立

水温是影响鲐鱼生长、繁殖、补充的重要因素之一。根据东、黄海鲐鱼灯光围网渔业渔获量、标准单位捕捞努力量渔获量(CPUE)和2月产卵场(127°30'E、29°30'N)平均海表面温度(SST),建立了基于SST因子的剩余产量模型,分析SST对东、黄海鲐鱼资源和持续产量的影响。研究表明:持续产量可由捕捞努力量和SST的函数来表征,表达式为:Yt=1 080.97ft-0.006ft2+114.51SSTt ft-2.91SSTt2ft,鲐鱼资源量和持续产量的变动受产卵场SST和捕捞努力量控制。分析认为,2月产卵场最适SST范围为18.5～20.6℃。为此,建议在渔业管理中应根据各年海洋环境状况来确定最大可持续产量,并实时调整管理方案。

回字型人工鱼礁礁体设计及其稳定性计算

针对浙江嵊泗和江苏连云港海州湾投放礁体海域的海况条件,设计了回字型人工鱼礁,并根据波流动力学理论对此礁体进行了稳定性计算。结果表明,在波、流共同作用下,礁体最大受力为43 178 N,最大作用力矩为64 797 N.m,抗漂移系数为1.78,抗倾覆系数为2.36,使鱼礁丧失稳定性的流速为2.66 m/s,大于该海域最大流速,满足礁体稳定条件,礁体在该海域不会发生漂移及倾覆。为今后设计适宜我国近海海域环境特征的高稳定性和多功能鱼礁提供重要的理论依据。

三疣梭子蟹微卫星文库的构建及序列分析

采用磁珠富集法筛选三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)的微卫星序列。经Sau3AI酶切后的200～1000bp DNA纯化片段,与两端已知序列的人工接头连接,用含有生物素标记的(CA)12和(GA)12探针杂交,根据磁珠的链酶亲和素与生物素特异结合的特性,捕获含微卫星序列的单链DNA,以此为模板用人工接头序列为引物进行PCR扩增,随后将获得的片段连接到PMD18-T载体上,转化至DH5α感受态细胞中,成功构建了微卫星富集文库。测序其中的60个阳性克隆,得到42条微卫星序列(基因登录号为:HQ283153-HQ283194),除探针使用的CA/GT、GA/CT重复外,还得到GAGT重复序列。42条微卫星序列中,完美型31个(占73.8%),非完美型9个(占21.4%),混合型2个(占4.8%)。完美型的比例显著高于非完美型,这与其他真核生物微卫星序列的特征相一致。39条微卫星序列的重复次数大于10(占92.9%),其中,重复次数在10～19次之间的有27个,20次以上的有12个。筛选出的微卫星位点可为今后三疣梭子蟹遗传多样性评价、种群遗传结构鉴定及资源保护研究提供一套有用的分子标记。