低碳旅游行为影响因素——以成都市大熊猫繁育基地为例

低碳旅游作为一种新兴的可持续旅游方式,是应对碳减排实现对生态环境保护的一种全新旅游模式。研究以野生动物旅游为切入点,聚焦旅游者在旅游过程中的低碳行为,探讨旅游者在此情景下低碳行为的影响因素,强调旅游者在实现低碳旅游和促进旅游地可持续发展方面的关键作用。选取成都市大熊猫繁育基地的旅游者为研究对象,通过构建结构方程模型,深入探究旅游者的低碳旅游动机、低碳旅游态度、低碳旅游环境、低碳环境教育、低碳旅游认知、低碳旅游参与意愿与低碳旅游行为之间的关系。研究结果显示,旅游者的低碳旅游动机、低碳旅游态度以及受到的低碳环境教育对低碳旅游行为均产生显著性影响。在旅游者怀有亲近自然的动机、对自然的同情和环境责任感等情感因素时,可以有效激发旅游者的低碳行为。低碳旅游环境和低碳旅游认知并未对低碳旅游行为产生显著的正向影响。旅游者在进行旅游决策时,更注重的是旅游体验感而非低碳环保因素,而部分旅游者会认为低碳行为与旅游体验感相冲突。因此,选择避免或减少低碳行为。研究旨在丰富低碳旅游的研究视角,以期为国家公园及自然保护地低碳旅游发展提供案例支撑。

成都大熊猫繁育研究基地入境游客满意度评价实证研究

成都大熊猫繁育研究基地由于其占有绝对优势的区位条件,已成为中国展示大熊猫最重要的窗口,近年来,其入境游客的比例远远高于国内游客,因此,对入境游客满意度的研究尤为重要。在目前对该熊猫基地领域的研究尚处于空白的情况下,本文基于深度访谈和问卷调查,采用SPSS11.5统计软件对调查结果进行了较为详细的人口学特征分析,再结合I/P分析法,对吸引力因子重要性、满意度,以及期望值与满意度进行对比分析,最后综合定性和定量研究结论,提出了进一步开发的意见和建议,旨在提高该景区的可持续发展能力,增强入境游客满意度,尽快建设成成熟的国际旅游景区。同时,也为同类型旅游区的建设和发展提供了可资借鉴的数据。

大熊猫源肠外致病性大肠杆菌的分子分型、耐药表型与耐药基因分析

【目的】明确四川大熊猫源肠外致病性大肠杆菌(Ex PEC)的耐药性与耐药基因流行情况,为大熊猫源Ex PEC感染的临床用药提供参考。【方法】从四川省绵阳市和雅安市野外死亡大熊猫的肠外器官采集病料,进行病原菌的分离,通过16S rRNA基因序列分析与Ex PEC多重PCR鉴定,继而对分离的Ex PEC进行系统进化群分群、MLST分型和PFGE分型,并采用K-B法与Wafergen Smartchip超高通量qPCR进行耐药表型测定和耐药基因分析。【结果】分离出9株Ex PEC,系统进化群分别为B2群和A群;MLST和PFGE分型均为3种分子型,其中MLST为ST555、U10和ST127型,PFGE为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型;9株Ex PEC对多黏菌素B、亚胺培南、左氧氟沙星与萘啶酸敏感率达100%;对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类等9类抗生素耐药基因(ARGs)的检测发现,β-内酰胺类和多重耐药类ARGs检出率较高。【结论】分离鉴定的9株大熊猫源Ex PEC系统进化群主要为B2群,MLST和PFGE分型主要为ST127/PFGE基因Ⅰ型,具有明显的多重耐药性,且β-内酰胺类和多重耐药类ARGs检出率较高,主要通过抗生素失活(antibiotic deactivate)和抗生素外排泵(efflux pump)两种耐药机制介导耐药性。

“5.12汶川大地震”后成都大熊猫繁育研究基地入境游客旅游动机研究

利用推-拉因素理论对5.12汶川特大地震以后熊猫基地入境游客旅游动机所做的调查研究显示:不同地域的旅游者在内部推力旅游动机方面非常相似;在外部拉力因素方面,主要包括自然和文化资源、设施、服务管理等方面,只是不同类型的旅游地对游客产生的吸引力侧重点不一样;对于一个综合性旅游地而言,旅游支持系统和多样性资源两项因子应得到高度重视。

中国成都大熊猫繁育研究基地大熊猫种群发展的预测研究

本文介绍了单种群按年龄结构分布的莱斯利（Ｌｅｓｌｉｅ）模型，并用于中国成都大熊猫繁育研究基地圈养大熊猫种群的动态研究，预测其发展趋势。

大熊猫国家公园荥经片区大熊猫可食竹生物量模型

2023年4月在大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)国家公园荥经片区不同森林类型下随机抽样,测量记录不同的大熊猫可食竹的生长指标和生物量,通过回归的方法建立大熊猫可食竹生物量模型。结果表明:除冷箭竹(Arundinaria faberi)叶外,以高度和基径为自变量的泥巴山筇竹(Qiongzhuea multigemmia)、短锥玉山竹(Yushania brevipaniculata)和八月竹(Chimonobambusa szechuanensis)不同构件生物量模型均具有统计学意义,其中泥巴山筇竹秆生物量模型和地上生物量模型的拟合效果相对最佳。研究结果对大熊猫国家公园荥经片区大熊猫可食竹生物量调查、种群恢复与栖息地现状评估具有一定的参考价值。

大熊猫繁育研究信息处理系统的设计与实现

利用VFP和WindowsNT ,建立大熊猫繁育研究信息的管理系统 ,实现了对大熊猫人工繁殖、饲养、管理、疾病防治、科学研究活动中原始数据及相关文献的管理 ,并在数据分析的基础上建立了相关的数学模型 ,对大熊猫繁育研究具有极为重要的意义 .

基于双模型融合的大熊猫头部图像分割

在大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的迁地保护和种群饲养管理中,及时、快速地进行个体识别和行为监测,对其健康管理具有至关重要的作用。圈养大熊猫健康状况通常由专门的饲养人员肉眼观测,人力成本高、效率低并且缺乏时效性。基于图像的动物个体识别与行为分析技术效率高、时间成本低,已经成为新的监测发展趋势。已有研究提出,通过大熊猫面部图像的检测和分析,可实现个体识别和行为分类。但该方法依然存在检测精度不足导致识别准确率难以提升的问题。本文提出一种基于YOLOv3和Mask R-CNN的双模型融合方法,实现了大熊猫头部图像分割和精准检测。包含3个部分:YOLOv3完成头部检测,Mask R-CNN完成大熊猫轮廓分割,然后将两个模型的输出进行交并比融合。结果显示,头部检测准确率为82.6%,大熊猫轮廓分割准确率为95.2%,总体头部轮廓分割准确率为87.1%。该方法对大熊猫头部图像的识别率和分割准确率高,为大熊猫的个体识别、性别分类提供了帮助,为行为分析提供了技术参考。

大熊猫源奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌多重PCR检测方法的建立及应用

为建立一种快速鉴别检测大熊猫3种病原菌的多重PCR方法,本研究根据NCBI登录的奇异变形杆菌(PM)ureR基因、肺炎克雷伯菌(KPN)phoE基因、大肠杆菌(E.coli)phoA基因,设计3对引物,并对各反应条件优化,初步建立检测大熊猫源PM、KPN和E.coli的多重PCR方法。特异性结果显示,本研究建立的多重PCR方法对PM、KPN和E.coli能够分别扩增到308 bp、456 bp和666 bp的目的条带,而对大熊猫常见的其它20种病原菌均无扩增;敏感性试验结果显示,该方法对PM、KPN和E.coli DNA的检测限分别为2.8×10^(7)拷贝/μL(ureR)、3×10^(7)拷贝/μL(phoE)、6×10^(7)拷贝/μL(phoA)。利用本研究建立的多重PCR方法对100份大熊猫临床样品检测,结果显示:PM、KPN和E.coli的检出率分别为30%(30/100)、90%(90/100)和100%(100/100),均与研究报道的单一PCR检出率相同,对PM和KPN的检出率均高于传统病原分离方法(25%、83%)。本研究建立的大熊猫源PM、KPN、E.coli多重PCR检测方法特异性较强、敏感性较高,且可以同时检测3种病原,为大熊猫细菌性疾病的诊断提供了新的检测手段,极大缩短了检测时间,对临床防控相应细菌性疾病具有重要意义。

大熊猫脐带间充质干细胞外泌体的分离鉴定及miRNAs富集分析

大熊猫脐带间充质干细胞(Umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)通过旁分泌所释放的外泌体在大熊猫保健与疾病治疗方面具有一定的应用前景。本研究旨在建立大熊猫UC-MSCs外泌体分离方法,开展生物学特征分析和分子鉴定,并研究UC-MSCs外泌体中miRNAs的种类与功能。采用超速离心法从大熊猫UCMSCs培养上清中成功分离外泌体,通过透射电子显微镜进行形态学观察,纳米颗粒跟踪分析仪检测粒径大小,蛋白免疫印迹法检测特异性分子标记表达。采用Small RNA测序技术对UC-MSCs外泌体中的miRNAs进行鉴定,并对其靶基因进行了预测与功能分析。结果显示,大熊猫UC-MSCs外泌体呈圆形杯托状结构,直径为(79.15±4.81)nm,外泌体标志蛋白CD81与TSG101呈阳性表达而CALNEXIN呈阴性表达。大熊猫UC-MSCs外泌体中的miRNA主要为miR-148-3p(30.28%)与miR-21-5p(21.72%)。本研究首次从大熊猫UC-MSCs培养上清中分离出外泌体,并对其所含的miRNAs进行富集分析及功能预测,为大熊猫UC-MSCs外泌体后续的功能研究及应用奠定基础。

大熊猫源犬细小病毒VP2基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立

【目的】建立一种检测大熊猫血清中犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)抗体的间接酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法。【方法】以大熊猫源CPV DNA为模板,利用PCR扩增VP2基因,再用原核表达系统对VP2基因进行表达,经纯化后的蛋白作为ELISA包被抗原;制备并纯化兔抗大熊猫IgG,采用辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)标记作为间接ELISA酶标二抗,通过棋盘法确定抗原包被质量浓度及血清稀释度等条件,并评估建立方法与商业试剂盒检测样品结果的符合率。【结果】原核表达成功获得约70 ku的VP2蛋白,将其作为间接ELISA包被抗原,抗原最佳包被质量浓度为2.0μg/mL,血清最佳稀释度为1∶400,用该方法进行检测血清样品时OD450≥0.258为阳性,反之为阴性。采用建立的ELISA方法检测大熊猫血清样本阳性率为60.0%,高于商业化检测试剂盒检测的阳性率(52.5%),两者总符合率达到87.5%。【结论】本研究首次建立了基于大熊猫源CPV VP2蛋白为抗原、自制HRP标记兔抗大熊猫IgG为酶标二抗的间接ELISA方法,该方法特异性强、灵敏性较高、重复性好,为大熊猫血清中CPV抗体的检测提供了技术支持。

大熊猫肠道乳酸菌分离鉴定及耐药表型和基因型分析

通过培养法从健康大熊猫Aliuropoda melanoleuca新鲜粪便中分离乳酸菌,然后采用药敏纸片法(K-B法)和PCR对其进行耐药分析。共分离到79株乳酸菌,其对卡那霉素(99%)、磺胺异恶唑(99%)、多黏菌素B(90%)、阿米卡星(87%)、氨曲南(84%)、诺氟沙星(84%)、万古霉素(84%)、甲氧苄啶(81%)和环丙沙星(65%)的耐药率较高,对头孢类、青霉素类、四环素类、氯霉素类、大环内脂类、林克霉素类较敏感;其中15株检出耐药基因,1株携带2种耐药基因;共发现4种不同的耐药基因:四环素类tetM(检出率13.9%)和tetW(检出率3.8%)、β-内酰胺类bla TEM(检出率1.3%)、氯霉素类cat(检出率1.3%)。结果表明,大熊猫肠道乳酸菌对目前常用的抗生素敏感,可为大熊猫临床抗生素的合理用药提供科学依据,为大熊猫肠道疾病提供科学指导。

基于改进YOLOv5s的大熊猫姿态识别

针对大熊猫Ailuropoda melanoleuca姿态识别中,目标存在部分遮挡及背景相似造成识别难度大等问题,本研究对传统YOLOv5s动物姿态识别算法提出3点改进:主干网络引入坐标注意力改进C3模块,使目标定位更加精确;在颈部网络特征融合时,引入BiFPN结构,加强对有效特征的权重比例;在颈部网络特征输出时,采用可变形卷积代替传统卷积,提高对不规则目标的识别。对自制6类姿态数据集进行性能评估后表明,相对传统YOLOv5s模型,改进方法的mAP(0.5)/mAP(0.5∶0.95)达到89.26%/62.09%,提高了3.12%/3.96%,模型参数减少8.6%。本文提出的方法能够提高大熊猫姿态识别精度,为后续行为分析、饲养管理提供技术参考。

干扰对大熊猫主食竹影响研究进展

大熊猫是全球生物多样性保护的旗舰物种,也是国家一级保护野生动物,在科学研究、文化传播、生态保护等方面具有重要价值。竹类作为大熊猫的主要食物,保护与研究大熊猫主食竹已经成为大熊猫保护的重要工作。近年来,随着大熊猫栖息地破碎化加剧,导致构成其栖息地的主食竹生长更新不仅受区域地理条件、动物采食和地震与火灾等自然因素影响,也受砍竹、采笋和放牧等人为干扰的影响。文章综述了近30年来(1990—2020年)国内外关于自然因素和人为干扰对大熊猫主食竹的影响,以期为大熊猫及其主食竹的研究、保护提供科学参考。

5种培养基对大熊猫肠道微生物产短链脂肪酸的影响

大熊猫Ailuropoda melanoleuca的肠道微生物十分复杂,其菌群结构直接关系到大熊猫的健康。本文采用5种商业化益生菌培养基(GYP、LBS、M17、SL和TJA)培养大熊猫粪便样品菌悬液24 h,用气相色谱法测定7种短链脂肪酸(SCFA)的含量。结果表明,SL和LBS中的SCFA含量最高,浓度分别达到16.410μg·mL-1和15.650μg·mL-1,其中乙酸占总含量的97%,而其他6种甚微,说明这2种培养基对产乙酸肠道菌有较强的富集作用。M17中的SCFA总含量虽然不高(2.410μg·mL-1),但可以检测到7种SCFA,正丁酸最高(1.230μg·mL-1),约占总含量的51%,丙酸和正己酸含量也占10%以上,说明M17培养基可以富集大熊猫肠道中较多种类的产酸菌。研究结果为大熊猫肠道益生菌的富集培养和分离筛选提供了基础资料。

一株大熊猫源唾液联合乳杆菌对DSS诱导小鼠结肠炎的预防作用研究

目的为了评估唾液联合乳杆菌Ligilactobacillus salivarius 103对小鼠结肠炎发生的预防作用。方法将27只小鼠随机均分为对空白对照组、葡聚糖硫酸钠(DSS)模型组和唾液联合乳杆菌处理组,每笼3只,采用菌悬液灌胃14 d、自由饮用DSS溶液7 d的方法诱导小鼠结肠炎。结果唾液联合乳杆菌处理组小鼠症状轻微,结肠缩短程度与病理组织结构变化不明显,炎症因子(IL-6、TNF-α、MPO)的水平也明显低于DSS模型组。结论唾液联合乳杆菌103能够保护结肠,降低小鼠肠道IL-6、TNF-α、MPO的浓度,缓解炎症症状,有效预防小鼠结肠炎的发生,为其在饲料添加剂、微生态制剂等方面的应用提供了有力支持。