异体抗原联合醋酸诱导大鼠慢性溃疡性结肠炎模型的优化与评价

目的优化及评价异体抗原联合醋酸诱导溃疡性结肠炎大鼠模型的建立方法。方法以不同的抗原乳化液蛋白含量、不同醋酸浓度及醋酸在大鼠体内滞留时间作为变量,根据大鼠的疾病活动指数(DAI)评分和结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分,筛选出最优的蛋白浓度、醋酸浓度及醋酸在大鼠体内滞留时间组合。结果固定醋酸体内滞留时间为13 s,以醋酸浓度和抗原乳化液蛋白用量为变量进行三水平的正交实验。抗原乳化液蛋白用量为0.1m L浓度80 mg/m L,5%醋酸溶液1 m L的造模组与正常组相比,DAI评分、CMDI评分差异显著,存活率高,炎症适宜。固定抗原乳化液蛋白浓度及醋酸浓度,分别考察醋酸在体内滞留时间为13、15、18、20、22 s造模情况,醋酸在体内滞留时间为15 s时,模型组DAI评分、CMDI、HS评分与正常组相比差异显著,存活率高,炎症较为适宜。结论最佳UC造模条件为:5%醋酸溶液1 m L灌肠,滞留15 s后,4 m L生理盐水冲洗,再以1 m L浓度为8 mg/m L的抗原乳化液蛋白灌肠,30 min后,4 m L生理盐水冲洗。造模后的溃疡性结肠炎模型成功率高,重复性好,死亡率低,大鼠结肠炎症严重程度适宜,且病变机制与人类UC相符,此复合型溃疡性结肠炎模型适合用于UC相关研究。

云南省日本血吸虫叉型与非叉型尾蚴COX1基因的遗传差异分析

为分析云南省大理钉螺内检获的日本血吸虫不同型尾蚴的遗传差异,试验采用PCR技术,利用线粒体COX1基因作为遗传标记,对叉型和非叉型尾蚴的部分COX1基因进行了研究。结果表明:大理洱源县检获的叉型尾蚴线粒体COX1基因扩增片段大小为393 bp,巍山县检获的非叉型尾蚴线粒体COX1基因扩增片段大小为418 bp,经序列对比分析两者遗传差异为34.3%。说明云南地区叉型尾蚴和非叉型尾蚴存在明显的种间差异。

云南洱海流域奶牛肠道寄生虫感染情况与原因分析

为了解云南洱海流域（大理市、洱源县）奶牛寄生虫感染情况,试验采用饱和盐水漂浮法和沉淀法对洱海流域散养户荷斯坦奶牛随机采集的新鲜粪样83份（大理市31份,洱源县52份）进行寄生虫调查。结果表明：粪便样品寄生虫总阳性率为65.06%,其中吸虫卵阳性率为43.37%、线虫卵阳性率为28.92%、球虫卵阳性率为30.12%,感染两种及以上虫卵占28.92%,主要原因是洱海流域奶牛养殖户饲养管理水平较低及该地区适合寄生虫中间宿主淡水螺的繁殖。说明云南洱海流域荷斯坦奶牛寄生虫感染情况较为严重,需要进一步加强防控。

云南宾川县养猪业现状及建议

通过对云南省宾川县的生猪养殖情况进行调查,阐述了该县生猪养殖现状,分析了造成宾川县生猪存栏量下降的主要原因,对宾川县养猪业存在的前期投入成本高、圈舍养殖环境差等问题提出了解决建议。

大鼠细小病毒检测技术研究进展

大鼠细小病毒是一种DNA病毒,存在多种血清型,分为不同毒株。该病毒可自然感染实验大鼠和野鼠,不同毒株感染后临床症状不一。该病毒可对大鼠的组织或器官造成影响,导致大鼠生理生化参数改变,直接影响实验结果。因此,对感染大鼠的筛选鉴定至关重要。本文旨在系统阐述大鼠细小病毒检测技术的研究情况,对比不同的方法,提出了问题和展望,为实验动物质量控制提供帮助。

甜菜碱在猪生产中的应用

甜菜碱是一种带有3个甲基的氨基酸,是一种较好的甲基供体,在猪生产中具有重要的作用,但此方面的研究罕见报道。基于此,笔者就甜菜碱在猪生产性能、肉质、繁殖性能及其作用机理方面进行综述,旨在为更好地应用开发甜菜碱提供理论依据。

美洲大蠊多肽PAE2对HepG2/ADM移植瘤裸鼠凋亡蛋白表达及血管生成的影响

目的 探究美洲大蠊多肽PAE_(2)对HepG2/ADM移植瘤裸鼠凋亡蛋白表达及血管生成的影响。方法 将HepG2或HepG2/ADM细胞株接种于裸鼠皮下构建裸鼠肝癌皮下移植瘤模型。接种HepG2细胞的8只模型鼠为敏感组;接种HepG2/ADM细胞的模型鼠随机分为耐药组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组,每组8只;另取8只正常裸鼠作为正常组。阳性对照组灌胃给予30 mg·kg^(-1)索拉非尼;低、中、高剂量实验组分别灌胃给予50,100和200 mg·kg^(-1)多肽PAE_(2);正常组、敏感组和耐药组均灌胃给予等量0.9%NaCl。7组裸鼠每天给药1次,连续给药14 d。测定肝指数及脾指数,用蛋白质印迹法检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达水平,用免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达水平。结果 敏感组、耐药组、阳性对照组及低、高剂量实验组的肝指数分别为(73.37±0.08),(54.78±12.62),(49.88±6.54),(44.54±4.83)和(53.39±2.55)mg·g^(-1),脾指数分别为(10.87±1.08),(7.72±2.53),(5.43±0.99),(5.72±1.07)和(6.37±1.32)mg·g^(-1),Bax相对表达量分别为0.65±0.06,0.62±0.04,0.68±0.01,0.85±0.14和0.81±0.12,Bcl-2相对表达量分别为0.80±0.22,0.96±0.32,0.37±0.16,0.54±0.15和0.14±0.05,VEGF表达量分别为0.05±0.01,0.07±0.01,0.06±0.01,0.07±0.01和0.05±0.01。与耐药组相比,低剂量实验组的肝指数、脾指数、Bcl-2和VEGF表达量均显著降低,Bax表达量显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 多肽PAE_(2)可通过促进移植瘤细胞凋亡及抑制肿瘤血管生成来逆转肝癌的多药耐药。

美洲大蠊多肽PAE_(2)对人肝癌BEL-7402和BEL-7402/5-FU裸鼠皮下移植瘤侵袭转移的影响

目的 基于腺苷酸活化蛋白激酶靶点在动物水平上探讨美洲大蠊多肽PAE;逆转肝癌多药耐药细胞BEL-7402/5-FU的机制研究。方法 以Balb/c-nude裸鼠为实验对象,建立裸鼠皮下人肝癌BEL-7402和BEL-7402/5-FU细胞瘤模型(敏感肝癌细胞模型和耐药肝癌细胞模型)。将裸鼠分为正常组、敏感组(敏感肝癌细胞模型)、耐药组(耐药肝癌细胞模型),索拉菲尼组(耐药肝癌细胞模型,给予30 mg·kg^(-1)阳性药索拉菲尼)和高、中、低剂量实验组(耐药肝癌细胞模型,分别给予200,100,50 mg·kg^(-1)多肽PAE_(2))。计算裸鼠抑瘤率及脏器指数;以生化分析仪检测裸鼠生化指标;以苏木精-伊红(HE)染色法观察肿瘤组织及肝组织的病理学变化;以实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测肿瘤组织中侵袭转移相关因子mRNA表达水平。结果 敏感组、耐药组、索拉菲尼组和高、中、低3个剂量实验组MMP2表达水平分别为0.01±0.00,1.00±0.00,0.02±0.01,0.01±0.01,0.07±0.02和0.00±0.00;这6组的MMP9表达水平分别为0.01±0.02,1.00±0.00,0.18±0.08,0.01±0.00,0.04±0.01和0.00±0.00;这6组的4EBP1表达水平分别为0.23±0.08,1.00±0.00,1.80±0.30,0.20±0.06,0.66±0.16和0.12±0.06。PAE;组与耐药组相比,各项mRNA表达水平均明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 美洲大蠊多肽PAE_(2)可通过腺苷酸活化蛋白激酶靶点影响裸鼠肿瘤细胞的侵袭转移因子,降低肿瘤组织中MMP2等mRNA的侵袭,从而抑制裸鼠肿瘤的生长。