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云南大理白族高同型半胱氨酸血症与代谢综合征相关性研究
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作者 高玉婕 陈瑞婕 +5 位作者 陈晓云 赵婷婷 沙艳梅 黎伟娟 杨蕾 胡代军 《中国处方药》 2021年第9期167-169,共3页
目的探讨云南大理白族高同型半胱氨酸血症与代谢综合征(MS)相关性。方法采用整群抽样法从2020年1月~2021年2月期间,选择诊断为代谢综合征的大理白族患者200例,另选200例健康体检者为对照组,常规检测血生化指标,并比较两组高同型半胱氨... 目的探讨云南大理白族高同型半胱氨酸血症与代谢综合征(MS)相关性。方法采用整群抽样法从2020年1月~2021年2月期间,选择诊断为代谢综合征的大理白族患者200例,另选200例健康体检者为对照组,常规检测血生化指标,并比较两组高同型半胱氨酸血症的患病率,了解患高同型半胱氨酸血症发生代谢综合征的风险性是否更大,在统计学上是否有差异。分析大理白族高同型半胱氨酸血症与MS的相关性,研究干预同型半胱氨酸的水平是否能减缓代谢综合症的发展。结果经单因素分析显示,两组研究对象在性别、年龄、职业、FPG、血脂、Hcy、血压均存在差异,且病例组患高同型半胱氨酸血症的几率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析发现合并高血压史、FPG升高、Hcy升高、血脂异常均是影响MS的相关危险因素(P<0.05)。结论云南大理白族高同型半胱氨酸血症与MS关系密切,即血清Hcy水平升高的人群发生MS的风险增大。 展开更多
关键词 云南 大理 白族 高同型半胱氨酸血症 代谢综合症 相关性
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护理支持系统的运用及效果评价 被引量:1
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作者 刘朝芹 段玲坤 《中国医药科学》 2012年第1期142-143,共2页
目的 探讨护理支持系统的运用效果,以提高护理工作效率。方法 利用分散布点法调查全院用于取药、送检标本,配药、记帐、接送、清洗消毒专科物品等所需的护理人数,减半设置专职护理人员全天负责为临床科室取药、送检标本。实施1年后,... 目的 探讨护理支持系统的运用效果,以提高护理工作效率。方法 利用分散布点法调查全院用于取药、送检标本,配药、记帐、接送、清洗消毒专科物品等所需的护理人数,减半设置专职护理人员全天负责为临床科室取药、送检标本。实施1年后,以自制问卷调查32个临床科室32名护士长及100名护理人员对护理支持系统的满意度及意见、建议。结果 护士满意及基本满意率达96.98%。结论 抢救药物及时到位、化验结果及早报告提高了工作效率;护士不需要再请家属去取药、送检标本等,也减轻了患者家属的负担及抱怨,患者及家属反应较好,但仍需进一步拓展及做细工作。护理支持系统的运用有效避免了临床护士离开病区存在的安全隐患;明显减少临床护士的非护理工作量,把时间还给护士,为医院开展优质护理服务工作创造了有利的条件。 展开更多
关键词 护理支持系统 运用效果 满意度 评价
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阿托伐他汀类药物治疗糖尿病合并冠心病的临床分析 被引量:3
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作者 欧阳雪莲 赵婷婷 +1 位作者 高健 杨健英 《糖尿病新世界》 2019年第7期57-58,共2页
目的研究阿托伐他汀类药物治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法随机将2016年9月—2018年9月该院50例糖尿病合并冠心病患者分为治疗组(25例)与对照组(25例)。其中,治疗组采用阿托伐他汀治疗方法,对照组采用瑞舒伐他汀治疗方法,对比两... 目的研究阿托伐他汀类药物治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法随机将2016年9月—2018年9月该院50例糖尿病合并冠心病患者分为治疗组(25例)与对照组(25例)。其中,治疗组采用阿托伐他汀治疗方法,对照组采用瑞舒伐他汀治疗方法,对比两组患者接受治疗后血糖指标、血脂指标以及并发症发生几率。结果经两组患者临床治疗效果比较分析证实,治疗组血糖指标、血脂指标均优于对照组,并发症(心肌梗死、心力衰竭)发生几率低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者高密度脂蛋白胆固醇水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀类药物治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效显著,患者接受治疗后,临床症状有所缓解,且患有并发症的几率显著降低,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 阿托伐他汀类药物 糖尿病 冠心病 临床疗效
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遗传性脊髓小脑共济失调7型一家系报告
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作者 赵婷婷 《云南医药》 CAS 2016年第5期600-600,F0004,共2页
(上接600页)脊髓小脑共济失调7型(spinocerebellar ataxia7,SCA7)为一种常染色体显性遗传神经系统变性疾病,又名橄榄体-桥脑-小脑萎缩(OPCA)伴视网膜变性及常染色体显性遗传小脑性共济失调Ⅱ型,主要表现为共济失调、辨色力异常、... (上接600页)脊髓小脑共济失调7型(spinocerebellar ataxia7,SCA7)为一种常染色体显性遗传神经系统变性疾病,又名橄榄体-桥脑-小脑萎缩(OPCA)伴视网膜变性及常染色体显性遗传小脑性共济失调Ⅱ型,主要表现为共济失调、辨色力异常、视力下降、眼肌麻痹、眼底视网膜色素变性([1])。我院门诊自2015年,发现白族一家系患者,现报告如下。病历资料患者家系见图1。 展开更多
关键词 家系报告 小脑性共济失调 视网膜色素变性 辨色力异常 ATAXIA 桥脑 小脑萎缩 眼肌麻痹 视网膜变性 小脑中脚
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