蓬勃发展的云南大理瑞鹤药业

云南大理瑞鹤药业有限公司创建于1984年，前身为云南大理珍稀动物养殖场，1992年成为国家定点黑熊驯养繁殖场，1998年改制为“云南大理瑞鹤药业有限公司”，2003年9月通过国家药品生产企业GMP认证，2005年12月被评为云南省农业产业化经营省级重点龙头企业，2007年12月被评为云南省高新技术企业，

不同来源多花黄精多糖的结构特性及抗氧化活性比较

以5种不同来源多花黄精为原料,通过水提醇沉法制备黄精多糖,利用离子色谱、高效凝胶渗透色谱、傅里叶红外变换光谱、X-射线衍射仪和扫描电镜等技术研究其结构性质,并评价其抗氧化活性。结果表明,5种多花黄精的多糖含量在7.63%~16.78%质量分数范围内,相互间有显著性差异(P<0.05),且产自江西铜鼓的黄精多糖含量最高(16.78%);5种多花黄精多糖均为杂多糖,单糖组成以果糖为主。红外光谱表明5种多花黄精多糖均具有典型糖类吸收峰,含有α-糖苷键和β-糖苷键;其微观形貌主要呈不规则片状或多孔片状结构。抗氧化活性实验显示,5种多花黄精多糖具有一定抗氧化能力,在2~10 mg/mL的浓度范围内对1,1-二苯基-2-苦基肼自由基和羟自由基清除能力呈一定的剂量依赖性,其中江西铜鼓多花黄精多糖的抗氧化活性最好。该研究反映了不同来源多花黄精多糖的结构特性和自由基清除能力差异,可为多花黄精的良种选育和资源利用提供科学依据。

九华黄精HPLC指纹图谱的建立研究

[目的]通过高效液相(HPLC)指纹图谱鉴定九华黄精及不同产地的黄精样品。[方法]通过HPLC法建立九华黄精HPLC特征化学指纹图谱,并测定3种基原黄精药材的皂苷类成分的含量。[结果]优化了色谱柱、流动相等条件,建立了九华黄精特征化学指纹图谱,确定了黄精药材的指纹图谱含量检测方法,比较了不同基原及批次间黄精药材的指纹图谱及含量差异。[结论]单纯依靠性状鉴别和显微鉴别不同基源的黄精药材具有一定局限性,需辅助指纹图谱等方法对药材进行综合评价。

HPLC-ELSD法测定生脉饮中麦冬皂苷D

目的建立生脉饮中麦冬皂苷D的定量测定方法。方法样品经水饱和正丁醇萃取后,再经ODS柱进行固相萃取,UItimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（52∶48）,体积流量2.5 L/min,漂移管温度95℃,ELSD检测器。结果麦冬皂苷D在5～80μg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.3%,RSD为0.6%。结论方法精密度、稳定性和重复性良好,可作为生脉饮的质量控制的进一步补充。

复方岩白菜素缓释片的实验研究

目的介绍复方岩白菜素缓释片的实验研究。方法对研究结果进行总结。结果复方岩白菜素缓释片制备工艺简单,可减少患者服药次数和给药剂量,具有镇咳、祛痰、平喘作用,且平喘作用优于复方岩白菜素片。结论复方岩白菜素缓释片设计合理,质量稳定,疗效确切,值得进一步研究。

云南不同产地灯盏细辛药材中灯盏乙素的HPLC测定

目的:以灯盏乙素的含量为指标来比较云南不同产地灯盏细辛药材的质量差异.方法:灯盏细辛药材经50%乙醇提取,用高效液相色谱方法(C18柱,用甲醇-乙腈-0.5%甲酸为流动相梯度洗脱)测定灯盏乙素的含量.结果:云南不同产地灯盏细辛中灯盏乙素的含量在0.72%～2.95%之间,平均含量1.40%.结论:云南不同产地灯盏细辛药材质量基本一致,以弥勒县等传统产区的药材灯盏乙素含量相对较高.

正交实验优选羟丙基-β-环糊精对右旋龙脑的增溶条件

目的探讨羟丙基-β-环糊精对右旋龙脑溶解度的影响。方法采用气相色谱法测定右旋龙脑含量,设计L16(45)正交实验优选超声时间、羟丙基-β-环糊精浓度、温度、搅拌时间对右旋龙脑溶解度的影响。结果超声时间为60 min,羟丙基-β-环糊精浓度25%,温度25℃,搅拌时间8 h,右旋龙脑溶解度为59.80 mg·m L-1。结论羟丙基-β-环糊精对右旋龙脑溶解度有很大的提高。

灯盏花组织培养研究

比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响，并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明：MS＋0．5—1．0mg／L2，4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好；在BA浓度为0—2．0mg／L范围内，浓度越高继代增殖倍数越大，而单株生长则是在MS＋BA0．5mg／L＋NAA1—2mg／L培养基上最佳；不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率，而生根质量则以MS＋IBA1．0mg／L＋NAA2．0mg／L最好；对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上，其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚，并经精心管理，其假植成活率高达95％以上。

不同蒸制加工方法对温郁金成分含量的影响

目的:HPLC法测定9批不同蒸制工艺的温郁金中吉马酮、β-榄香烯、莪术二酮的含量,比较不同蒸制加工方法的含量差异。方法:采用SILA13046150 Tri-sil C18(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-水(45∶30∶25);检测波长为214 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为35℃;进样量为10μL。结果:经不同蒸制加工后的温郁金中化学成分的含量有差异,ZGY1号样品中吉马酮、β-榄香烯和莪术二酮的含量相对较高,分别为0.027806%、0.9903%和0.000988%。结论:通过对几种不同蒸制加工方法的比较,确定采用蒸罐、锅灶加热,远红外烘干箱干燥(40℃、0.25~0.35 m/s的风速下干燥0.3~0.5 h)的方法对温郁金的成分含量影响较小。

对乙酰氨基酚鼻用乳剂的制备

目的制备对乙酰氨基酚鼻用乳剂。方法以对乙酰氨基酚乳剂的稳定常数Ke、粒径、含量为综合评价指标;设计L16(45)正交实验考察油相、稳定剂的用量、乳化时间及温度对乳剂稳定性的影响。结果油相为40%,稳定剂为0.5%,乳化时间12 min,乳化温度35℃;含量、pH、外观等符合鼻用制剂的要求。结论研制的对乙酰氨基酚鼻用乳剂性质稳定。

“十二五”期间药用植物温郁金中文科技文献计量分析

为全面了解“十二五”期间温郁金的发展状况,以中国期刊全文数据库为数据源,检索2011-2015年有关温郁金研究的全部文献,对文献年代、期刊、研究领域、研究机构、作者和地区分布等方面进行统计分析；并利用文献计量工具Ucinet和NetDraw对文献关键词共现网络进行计量分析。结果表明,2011-2014年温郁金研究处于平稳发展,2015年温郁金研究文献数量有所下降；期刊分布存在离散性和集中性并存的现象,研究的领域涉及到临床与药理、成分分析、种苗繁育与组织培养、栽培技术、药材与资源、加工与炮制等多个领域,已形成稳定的研究机构和团队。我国温郁金研究已取得显著的成果,但存在种质资源退化,种苗繁育、种植业发展缓慢,供需矛盾突出等问题。预计组织培养、种苗繁育、栽培技术、药理研究及产品开发是温郁金未来研究的热点。

黄精多糖生物活性及功能性食品开发

现代药理学研究表明,黄精多糖表现出抗氧化、抗菌与抗病毒、防治老年痴呆与提高记忆力等多种保健功能,是一种经济价值很高的理想功能性保健食品。黄精多糖具有广泛的生物活性与保健作用,在功能性食品领域具有很大的发展潜力与广阔的市场前景,但黄精多糖产品生产中也存在一些问题,亟需进一步研究解决。

复方岩白菜素缓释片释放度与稳定性考察

目的:考察复方岩白菜素缓释片的稳定性。方法:根据中华人民共和国药典2010年版(二部)附录"原料与药物制剂稳定性试验指导原则"对供试品进行影响因素试验和加速试验及长期试验,并考察外观、含量、释放度、降解产物的变化。结果:在考察期内,复方岩白菜素缓释片外观无变化,含量、释放度基本不变,无降解产物。结论:本品稳定性较好。

正交试验优选人参皂苷Rg_1的增溶研究

目的优选人参皂苷Rg1的增溶条件。方法采用HPLC法测定人参皂苷Rg1的量,设计L9(34)正交试验考察不同浓度的羟丙基-β-环糊精、聚维酮、泊洛沙姆和搅拌时间对人参皂苷Rg1增溶效果的影响。结果人参皂苷Rg1增溶效果较好的物质为羟丙基-β-环糊精,质量分数10%,搅拌时间12 h。结论羟丙基-β-环糊精使人参皂苷Rg1溶解度增加较大。

郁金挥发油提取工艺及不同产地挥发油量的研究

采用水蒸气蒸馏提取挥发油,以挥发油的量为考查指标,设计L9(34)正交试验考察粉碎度、加水量、提取时间对挥发油量的影响,优选出郁金挥发油的提取工艺,考察了不同产地郁金挥发油的量。结果表明,郁金挥发油的最佳提取工艺条件为:郁金粉末过40目筛、加12倍量水、提取5 h;产地不同郁金挥发油量差异较大,福建所产郁金挥发油出油率最高。

参麦注射液保护氧化损伤心肌细胞线粒体的机制研究

目的:探究参麦注射液对氧化损伤心肌细胞的保护作用及其对线粒体能量代谢过程的影响。方法:采用叔丁基过氧化氢(t-BHP)诱导构建H9c2心肌细胞氧化损伤模型。分别采用MTT法和化学发光法检测参麦注射液对细胞存活率和ATP水平的影响;采用Clark氧电极检测参麦注射液对细胞有氧呼吸速率的调节作用;采用ELISA法检测丙酮酸及丙酮酸脱氢酶(PDH)的含量及活性;采用蛋白质印迹法检测丙酮酸脱氢酶亚基(PDHA1)含量;采用实时定量RT-PCR检测丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1) mRNA的表达。结果:与氧化损伤模型比较,参麦注射液可有效提高心肌细胞存活率和ATP水平(均P<0.01),提高细胞氧呼吸速率,减少丙酮酸含量,并提高PDH活性(P<0.05或P<0.01)。在分子水平上,参麦注射液可提高PDHA1蛋白表达(P<0.05),并具有降低PDK1 mRNA表达的趋势(P>0.05)。结论:参麦注射液可有效保护氧化损伤心肌细胞,其机制可能与提高PDH活性、减少丙酮酸堆积,从而维持线粒体功能稳定和细胞能量代谢稳定有关。

HPLC法同时测定参麦注射液中9种人参皂苷

目的建立HPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Ro、Rb_2、Rb_3、Rd的含有量。方法该药物的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温26℃;检测波长203 nm。结果 9种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r>0.999 5),平均加样回收率96.7%～102.3%,RSD 2.3%～4.4%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于参麦注射液的质量控制。

干燥方法对川麦冬药材品质的影响

目的:采用道地产区传统晒干、煤烟烘烤、隔烟烘烤,以及不同温度热风干燥(30、40、50、60℃)等方法加工的川麦冬药材,以川麦冬水分、总灰分、水溶性浸出物及7个主要皂苷、异黄酮类化学成分为考察指标,对不同加工方法下制得的川麦冬药材质量进行了综合评价比较。方法:通过紫外分光光度法、高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS),分析干燥后川麦冬中各类成分的含量变化情况,并采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别法(OPLS-DA)进行多元统计分析。结果:不同干燥方法所得川麦冬药材均能达到2015年版中国药典对麦冬质量的总体要求;热风干燥法制得的麦冬样本,其化学成分均高于传统产地加工方法的麦冬样本。烘干温度对甲基麦冬黄酮A的影响最大,其次为麦冬黄烷酮E、甲基麦冬黄烷酮A和麦冬皂苷D'。结论:60℃恒温烘干的麦冬药材中各化学成分的含量较高,且灰分、水溶性浸出物含量适中,是较适宜的干燥方法。

温郁金规范化生产研究进展

温郁金为我国传统道地中药材之一,主产于浙江温州,种植面积可达350 hm 2,占全国温郁金总种植面积的50%以上。近年来,关于温郁金GAP栽培技术的研究取得了一定进展,现已建立温郁金规范化种植基地,初具生产规模。为了进一步建立温郁金科学的质量评价和质量控制体系,为提升温郁金质量标准提供理论依据,通过实地考察调研,走访当地农户,查阅大量文献资料对温郁金的规范化生产概况进行了综述,分别从生物学特性、规范化种植技术及采收加工等方面进行了阐述。

郁金类药材贮藏技术研究

结合传统贮藏经验与现代贮藏新技术,从4个方面探讨温郁金类药材的贮藏方法,包括块根类药材、含挥发油类药材、姜黄属药材及贮藏过程中成分变化或产生新成分药材,类比这3种具有相同性质药材的贮藏方法,以期为温郁金科学合理贮藏提供参考,减少因贮藏不当带来的损失。