替米沙坦治疗老年高血压135例效果观察

目的观察替米沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效及安全性。方法选择2009年1月至2011年4月高血压老年患者135例口服替米沙坦片,剂量40～80mg/d,8周为一个疗程。结果本组135例中,显效56例,有效70例,无效9例,总有效率93.3%。收缩压与舒张压下降幅度明显,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应有咳嗽5例,头晕2例,皮疹2例、乏力1例。结论替米沙坦治疗老年原发性高血压疗效明显,副作用小,值得推广应用。

尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果

目的:观察尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床效果。方法:选取100例微血管性心绞痛患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例,对照组采取常规药物治疗,研究组在对照组的基础上联合尼可地尔治疗。比较两组治疗有效率、心绞痛发作后症状缓解时间、住院时间、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)和C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为100.00%(50/50),明显高于对照组的70.00%(35/50),差异有统计学意义(P<0.05);研究组心绞痛发作后症状缓解时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组NO、ET-1和CRP水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与常规药物治疗相比,尼可地尔联合常规药物治疗微血管性心绞痛的效果更显著,可有效改善患者的临床症状,减轻炎症反应和血管内皮功能障碍,且安全性好。

瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果分析

目的探究急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)行瑞替普酶(r PA)联合还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)的治疗效果。方法选取2013年4月—2014年4月本院诊治的急性STEMI患者72例作为研究对象,随机分为对照组和研究组各36例。对照组患者采用r PA治疗,研究组患者采用r PA联合还原型GSH治疗。观察并比较两组患者治疗后肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CKMB)、肌钙蛋白I(cardiac troponin I,c Tn I)、左心室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDd)水平、血管再通情况及不良事件发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组与对照组患者CKMB、c Tn I及LVEF水平分别为(50.23±7.58)、(72.58±11.26)U/L、(0.70±0.42)、(1.52±0.10)μg/L、(62.58±8.57)%、(53.26±8.25)%,均较治疗前的(17.58±3.20)、(16.59±2.95)U/L、(0.06±0.04)、(0.05±0.04)μg/L、(48.52±8.20)%、(47.95±7.95)%明显升高;LVEDd水平分别为(51.23±6.20)、(61.20±8.47)mm,均较治疗前的(68.52±9.10)、(68.23±9.58)mm明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组间各指标水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组再梗死、心绞痛及心律失常发生率分别为2.78%、5.56%、2.78%,均低于对照组的22.22%、30.56%、27.78%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 r PA联合还原型GSH治疗STEMI疗效显著,同时可降低不良事件发生率。