猪UCP5基因克隆表达特性及与屠体性状的关联分析

通过3′和5′cDNA末端快速扩增(RACE)获得了猪UCP5基因全长cDNA序列,通过不同品种猪UCP5基因编码区和调控区单核苷酸多态分析,发现-1 567 bp处存在A→T的突变,从而导致转录因子CdxA、HNF-1、Sox-5、GATA-2结合位点发生了改变.在金华×皮特兰F2代资源群中,使用PCR限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对524头个体进行基因型测定,并与屠体性状关联分析,结果发现,AA型活体重极显著高于BB型(P<0.01),AB型活体重显著高于BB型(0.01<P<0.05),AA型的后腿肌肉重极显著高于BB型(P<0.01),AA型的后腿脂肪重显著高于BB型(0.01<P<0.05).同时,通过实时荧光定量PCR获得了UCP5基因在初生仔猪心、肝、脾、肺、肾、眼肌、腹脂和大脑等不同组织中基因表达的特性,结果表明,UCP5在猪的各种组织均有表达,在脑和肺中表达量最多.t检验发现,初生达兰猪眼肌中UCP5的表达量显著高于金华猪.

靶向抑制JAK受体天然单体化合物筛选及在炎症性肠道疾病中的治疗作用和机制

目的JAK受体抑制剂作为新一代治疗炎性肠病的药物,展现出较好的治疗效果。本研究拟筛选具有靶向抑制JAK受体的天然单体化合物,探索其对炎性肠病的治疗作用及机制。方法基于药物-受体结合的docking模拟,在SPECS数据库、IBS数据库及Dictionary of Natural Products中筛选具有潜在和JAK受体相互作用的单体化合物。采用硫酸葡聚糖DSS制备小鼠结肠炎模型,制备5-FU所致小鼠结肠炎模型及肠缺血再灌注肠损伤模型。结合在体动物实验与体外细胞实验,探索筛选出的化合物对以上肠道疾病的作用,基于JAK通路探索其机制。结果通过分子对接技术共筛选出92种化合物,主要为生物碱类化合物66种,还包括黄酮类、皂苷类等其他化合物26种。文献调研及预实验,本研究拟选出包括葛根素等10种化合物进行研究。现有研究提示该10种化合物均对DSS所致小鼠溃疡性结肠炎具有显著缓解作用,显著降低炎症因子表达、肠上皮细胞凋亡及肠道氧化应激。作用机制与抑制JAK2受体相关,具体的机制仍在研究中。结论天然产物中存在较多具有抑制JAK受体活性的单体化合物,相对于合成的化合物,从天然产物数据库中筛选可一定程度上降低制药成本,降低药物副作用。本研究为抗炎性肠病的药物选择和研发提供科学依据,对中药药理作用机制的阐述提供科学思路。

鼠数量性状QTL定位的研究进展

人类的许多种疾病都表现为数量性状,而利用人类本身很难找到控制这些数量性状的遗传位点,鼠却能弥补人类自身的不足,它不仅繁殖性能好,而且其基因组与人类有较高的同源性,于是研究者们纷纷把鼠作为模式动物来研究控制人类疾病的数量性状基因座(QTL),本文对鼠的一些数量性状QTL定位研究进展进行了综述。

纯化果实菠萝蛋白酶各组分对于结肠炎的缓解作用及其作用机制

目的菠萝蛋白酶(PFB)是一种复杂的蛋白水解酶天然混合物,已被证明具有抗炎作用。本研究旨在研究从纯化水果PFB中提取的6种组分对DSS诱导的小鼠结肠炎模型的缓解作用及其作用机制。方法采用硫酸葡聚糖DSS制备小鼠结肠炎模型,还使用LPS刺激大鼠肠上皮细胞系IEC-6和人结肠上皮细胞系Caco-2诱导炎症模型;结合在体动物实验与体外细胞实验,采用一系列分子生物学实验探索PFB中6组分对炎症性肠病的治疗作用,并确定其具体作用机制。结果预实验结果表明,PFB对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型具有明显的治疗作用。现有研究提示,纯化水果PFB的6种组分对LPS诱导的大鼠肠上皮细胞系IEC-6和人结肠上皮细胞系Caco-2炎症模型具有显著的缓解作用,包括显著降低炎症因子的表达、肠上皮细胞的凋亡、肠上皮屏障功能的恢复以及减弱的中性粒细胞浸润和细胞因子。但各组分具体的作用机制尚在研究中。结论纯化PFB而得的6种组分能够以TNFα受体依赖性的方式治疗结肠炎。而相对于合成的化合物而言,从天然产物中纯化提取得到的单体化合物能够在一定程度上降低制药成本,降低药物副作用,本研究为抗肠道炎症性疾病的药物治疗选择和研发提供科学依据,对于中药药理作用机制的阐述提供了一定的科学思路。