良恶性乳腺组织中Cmet蛋白表达和微血管密度的临床意义

目的 探讨乳腺良恶性疾病的C met蛋白表达及微血管密度 (MVD )与乳腺癌预后的关系。方法 采用免疫组化SP法检测C met蛋白及MVD ,标本取自已确诊的 70例乳腺癌和 2 0例乳腺增生症患者 ,结果 C met的染色定位主要在乳腺良性增生上皮及乳腺癌上皮的细胞浆及膜。良性乳腺增生症的C met蛋白表达为 10 0 % ,乳腺癌为 78.6%。在乳腺癌细胞中C met的表达染色强度高于乳腺增生症 ,但差异无显著性 ;乳腺癌Ⅲ期的染色强度明显高于Ⅰ和Ⅱ期。C met阳性表达患者的生存率低于阴性患者。C met表达阳性组织有较高的微血管密度 ,而微血管密度高的患者生存率较低。Cox回归分析C met和微血管密度均是预后因素。结论 C met在良恶性乳腺疾病中均有表达 ;C met和微血管密度与乳腺癌患者的TNM分期、生存率关系密切。二者均可作为是有价值的预后指标。

基质金属蛋白酶抑制剂在胃癌组织中的表达

目的探讨TIMP-1、TIMP-2在胃癌中的表达特点,与肿瘤浸润、转移及预后的关系。方法对胃癌术后病例63例采用S-P免疫组织化学法检测胃癌组织TIMP-1和TIMP-2的表达情况。结果TIMP-1、TIMP-2主要在胃癌细胞胞浆内表达。胃癌旁肠上皮化生和异型增生表达极佳。胃癌组织的TIMP-1、TIMP-2的阳性表达率分别为52.4%(33/63)和54.0%(34/63),表达强度与分化程度呈正相关;早期癌组和无淋巴结转移组中表达良好。TIMP-1表达的升高与生存曲线亦抬高一致,与TIMP-2表达无相关性。在胃癌组织中TIMP-1、TIMP-2间表达呈正相关,TIMP-1在原发灶和淋巴结转移灶中的表达有相关性,而TIMP-2无相关性。结论TIMP-1、TIMP-2在胃癌细胞中的表达存在广泛的异质性,与胃癌细胞分化程度、临床分期等多因素相关。作为胃癌浸润转移的负调控因子,TIMP-1、TIMP-2可作为判断胃癌恶性行为的重要生物学指标,TIMP-1亦是判断预后的重要指标。

整合素ανβ_3、紧密连接蛋白claudin-1在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

目的:本文是从研究整合素ανβ3和claudin-1蛋白在宫颈鳞癌不同分化程度中的表达情况,有利于对揭示其在宫颈鳞癌发展中的作用以及判断宫颈鳞癌预后。方法:本实验采用免疫组化法检测整合素ανβ3和claudin-1蛋白在宫颈鳞癌高分化及低分化样本中的表达情况。结果:整合素ανβ3在低分化组的表达强度显著高于高分化组(P<0.05)。claudin-1蛋白在高分化组的表达强度显著高于低分化组(P<0.05)。结论:整合素ανβ3在宫颈鳞癌的表达与病理分化程度之间的呈负相关,随着病理分化程度的降低,整合素ανβ3呈表达上调。claudin-1蛋白在宫颈鳞癌的表达与病理分化程度之间的呈正相关,随着病理分化程度的降低,claudin-1蛋白呈表达下调。整合素ανβ3,claudin-1蛋白有可能对评价宫颈鳞癌患者预后有一定临床意义.

严重联合免疫缺陷病1例

1 病例介绍 女婴2个月,因发热5天,呛咳、呼吸困难2天入院。 5天前开始发热,曾肌注青霉素2天,每天40万单位,体温稍降。发病第3天开始咳嗽伴水泻4～5次/日,禁食并服痢特灵。次日腹泻愈,但低热不退,呛咳并喘憋,呼吸困难,不能吃奶。患儿为足月顺产第一胎,母乳喂养,素来常感冒。生后接种过卡介苗。

颧脂肪垫的组织学观察

的对面中部的颧脂肪垫、颊脂肪垫、眶隔脂肪垫、眼轮匝肌下脂肪垫中的纤维结缔组织行组织学观察，以确定颧脂肪垫的组织学特性；方法将3具新鲜尸头中的上述4种脂肪垫的两侧脂肪垫均切取，每种脂萌垫为6例标本，将其制成5μm厚的切片后行V．G染色并拍照，再应用Image—Pro Plus5．1网像分析软件测定各脂肪垫中纤维结缔组织的含量，并对所测得的数据行方差分析：结果①各脂肪垫中的纤维结缔组织的含量不同，颧脂肪垫中的含量高于颊脂肪垫、眶隔脂肪垫、眼轮匝肌下脂肪垫。②颧脂肪垫的3、6区已近似“纤维化”。结论在组织学水平上观察颧脂肪垫中纤维结缔组织的含量，对老化的面中部行颧脂肪垫悬吊术有指导意义：

同源框基因HOXA11顺式作用元件具有启动子活性及孕激素应答元件功能

目的:探讨HOXA11基因顺式作用元件是否存在启动子及孕激素应答元件序列。方法:采用PCR技术以人基因组DNA为模板,扩增含HOXA11顺式作用元件序列的DNA片段;将扩增片段与无启动子的强化绿色荧光蛋白报告基因载体pEGFP-1多克隆位点连接,构建HOXA11基因顺式作用元件的表达载体pEGFP-HOXA11;用脂质体法将表达载体转染到Ishikawa细胞中,在荧光显微镜下观察重组HOXA11基因顺式作用元件的启动活性,以及转染细胞经孕酮处理后细胞内绿色荧光蛋白表达水平的变化。结果:成功地将HOXA11基因顺式作用元件克隆到报告基因载体pEGFP-1中,酶切和PCR鉴定以及DNA序列分析无误;转染pEGFP-HOXA11表达载体的Ishikawa细胞能表达发出绿色荧光的报告基因蛋白,而且经孕酮处理后绿色荧光强度明显增强。结论:HOXA11基因顺式作用元件具有启动子活性和孕激素应答元件功能。