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注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性
被引量:
4
1
作者
王艳
梁卉
+4 位作者
谭爱萍
潘明臣
赵恕
汤新强
徐奇玮
《大连医科大学学报》
CAS
2007年第2期115-117,138,共4页
[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒...
[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典(2005年版)规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量:0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度(5 mg.mL^-1 L)在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。
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关键词
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠
稳定性
微粒
细菌内毒素
含量测定
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职称材料
题名
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性
被引量:
4
1
作者
王艳
梁卉
谭爱萍
潘明臣
赵恕
汤新强
徐奇玮
机构
大连医科大学第一临床学院药局
大连
医科
大学
药物分析教研室
出处
《大连医科大学学报》
CAS
2007年第2期115-117,138,共4页
文摘
[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典(2005年版)规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量:0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度(5 mg.mL^-1 L)在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。
关键词
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠
稳定性
微粒
细菌内毒素
含量测定
Keywords
Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
stability
particle
bacterial endotoxin
content measure
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性
王艳
梁卉
谭爱萍
潘明臣
赵恕
汤新强
徐奇玮
《大连医科大学学报》
CAS
2007
4
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