右旋柠烯乳剂对人胃癌移植瘤生长和转移的抑制作用

目的 研究并探讨右旋柠烯乳剂 (D limonene)对人胃癌生长和转移的抑制作用及其机制。 方法 采用人胃癌BGC 82 3细胞株经反复传代成实体瘤的完整组织块 ,建立人胃癌裸小鼠原位移植瘤模型。将 4 0只荷瘤裸小鼠随机分成 4组 ,移植后第 5d开始分别用生理盐水灌胃、5 氟尿嘧啶 (5 FU)腹腔注射、D limonene灌胃、D limonene灌胃 +5 FU腹腔注射共 7周。第 8周处死动物 ,测量原位肿瘤瘤重并计算抑瘤率 ,检测肿瘤细胞凋亡指数 (AI)、肿瘤微血管密度 (MVD)及免疫组织化学测定肿瘤组织血管内皮生长因子 (VEGF)的表达变化 ,光镜与电镜观察组织细胞超微结构变化 ;观察荷瘤鼠腹膜、肝、其他脏器肿瘤转移及腹水情况。 结果 D limonene组、联用组分别与对照组相比 ,胃癌的原位肿瘤瘤重与抑瘤率、AI、MVD、VEGF下调 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。腹膜、肝转移受到明显抑制 (P <0 0 5 )。 结论 D limonene通过抑制肿瘤微血管形成 ,诱导胃癌细胞凋亡 ,抑制了体内胃癌的生长和转移。

右旋柠烯对不同类型人胃癌细胞的生长抑制作用

目的 :探讨右旋柠烯 (D limonene)对不同类型人胃癌细胞的生长抑制作用及其机制。方法 :以D limonene作用于SGC 790 1、BGC 82 3及AGS三种不同类型人胃癌细胞 ,采用噻唑蓝 (MTT)比色法、流式细胞仪及电镜检测细胞生长抑制率、凋亡率以及形态学改变 ,免疫细胞化学法检测 p5 3、bax和bcl 2基因表达。 结果 :D limonene处理后的细胞生长抑制率与凋亡率均增加 ,与药物浓度呈正相关。细胞呈现核固缩、染色质边集、凋亡小体形成等典型凋亡表现。经D limonene处理后SGC 790 1、BGC 82 3细胞株 p5 3、bax蛋白表达明显增加 ,bcl 2蛋白表达降低。AGS细胞株bax蛋白表达明显增加 ,bcl 2蛋白表达降低。 结论 :D limonene对人胃癌细胞的抑制作用主要是通过诱导细胞凋亡 ,不同类型的细胞株作用途径可能不同。升提 p5 3与bax及降低bcl 2的蛋白表达为其诱发胃癌细胞凋亡的机制之一。

肝细胞生长因子及受体c-met在乳腺癌中的研究进展

目的 研究肝细胞生长因子及其受体c met在乳腺癌发生、发展中的作用及其与预后的关系。方法 采用文献回顾的方法并结合目前的实验研究 ,对肝细胞生长因子及受体c met在乳腺癌中的研究进展加以综述。结果 肝细胞生长因子对乳腺癌细胞具有促分裂、诱导肿瘤细胞迁移、侵袭以及诱发肿瘤血管生成的作用 ,其与受体c met作用机理的发现 ,进一步揭示了乳腺癌的发生机理。结论 肝细胞生长因子 /c met在乳腺癌发生、发展过程中起重要作用 。

HBV-DNA在肝细胞癌血清和肝组织中的差异检测

利用PCR及ELISA方法联合检测HBV在肝细胞癌肝组织中及血清标本中的感染情况。HBV -DNA在肝组织与血清标本中的检出率不同 ,分别为 81 3%和 37 5%。血清HBV -DNA的检出与HBsAg不一致。提示血清和肝组织中的HBV -DNA的差异检测结合ELISA可以初步显示HBV在体内的感染情况。

右旋柠烯诱导人胃癌细胞凋亡

目的 探讨右旋柠烯 (D limonene)诱导人胃癌细胞株凋亡作用的机制。方法 采用噻唑蓝 (MTT)比色法、电镜、流式细胞术以及免疫细胞化学法 ,对p5 3和bcl 2在肿瘤细胞内的表达以及细胞凋亡的定性与定量指标进行检测。结果 经D limonene处理的BGC 82 3细胞出现核固缩 ,染色质边集 ,凋亡小体形成。凋亡细胞发生率与药物浓度呈正相关 ,即药物浓度为 0 .2 5 μg/ml(4 8h) ,凋亡细胞的发生率从 (2 .71± 0 .78) %上升至 (31.6 2± 7.81) %。经D limonene处理的BGC 82 3细胞内p5 3蛋白表达较对照组明显增加 ,bcl 2蛋白表达较对照组降低。结论 D limonene对人胃癌细胞的杀伤主要是通过诱导细胞凋亡 ,升提p5 3及降低bcl 2的蛋白表达为其诱发肿瘤细胞凋亡的机制之一。

右旋柠烯乳剂对人胰腺癌裸鼠原位移植瘤生长和转移的抑制作用

目的研究右旋柠烯乳剂(D-limonene)对人胰腺癌生长和转移的抑制作用并探讨其作用机制.方法采用人胰腺癌完整组织块建立人胰腺癌裸鼠原位移植瘤模型.移植后第5天开始分别用生理盐水灌胃(剂量为每天0.3 ml/只,对照组)、5-氟尿嘧啶腹腔注射(剂量为每天30mg/kg,5-FU组)、D-limonene灌胃(剂量为每天15 ml/kg,D-limonene组)、D-limonene灌胃+5-FU腹腔注射(剂量同前,联用组),共用7周.移植后第8周处死动物,测量原位肿瘤瘤重并计算抑瘤率,检测胰腺癌细胞凋亡指数(AI),免疫组织化学检测肿瘤组织微血管密度(MVD)与血管内皮生长因子(VEGF),并观察荷瘤鼠腹膜、肝、其他脏器肿瘤转移及腹水情况.结果对照组、5-FU组、D-limonene组、联用组的原位肿瘤瘤重分别为2.73±0.23、2.55±0.28、1.49±0.09、1.48±0.21;抑瘤率分别为0、7%、45%、46%;AI分别为(3.49±0.33)%、(7.13±1.17)%、(20.50±2.39)%、(19.97±3.44)%;MVD分别为22.30±2.76、19.88±3.75、8.51±5.47、9.12±5.71;VEGF分别为48.35±6.12、47.44±5.27、33.68±8.65、34.26±7.24;腹膜转移率分别为100.0%、62.5%、30.0%、22.2%;肝转移率分别为50.0%、50.0%、20.0%、22.2%.腹水发生率分别为62.5%、50.0%、20.0%、11.1%.D-limonene组、联用组分别与对照组相比,组间胰腺癌生长和转移的抑制作用差异有显著性(P＜0.05).胰腺癌的生长和腹膜、肝转移受到明显抑制(P＜0.05).结论 D-limonene通过诱导癌细胞凋亡,对体内胰腺癌生长和转移具有明显的抑制作用.