乳状液膜法提取亮氨酸

研究了亮氨酸的乳状液膜提取方法．考察了外相溶液组成、内相 Ｈ＋ 浓度、外相ｐ Ｈ 值及载体用量对提取率的影响。

抗菌素类药物的合理使用及配伍

查阅并分析了我校第二临床学院 110例住院病人抗菌药物应用情况 ,结果表明选用药物合理 ,联合配伍得当。同时也发现了一些不足 ,例如 ,忽视了药物间的相互作用。配伍不当降低药物临床治疗作用 ,增加或产生毒副作用现象。

乳酸左氧氟沙星注射液内控质量标准的制定

目的:建立乳酸左氧氟沙星注射液内控质量标准。方法:依据该制剂法定质量标准,选择性状、鉴别、pH、颜色、左氧氟沙星含量作为内控质量检验项目,并同时采用紫外分光光度法和HPLC法对左氧氟沙星含量测定进行比较性试验。结果:制剂中左氧氟沙星的2种含量测定结果差异无统计学意义,可用紫外分光光度法代替HPLC法测定左氧氟沙星含量。结论:内控质量标准简单、快速、准确,适合于注射液中间品检验。

临床常用输液的渗透压测定

测定输液的渗透压，在向临床提供选择性数据的同时，也是对输液及其生产的质量考查。作者用冰点下降法测定了几种常用输液的渗进压（ｋＰａ），其算术平均值分别是：０．９％氯化钠输液为６４６．８５±１４．５１；５％葡萄糖输液为５８４．９９±１４．５１；１０％葡萄糖输液为１２７０．０３±１０．６９；０．２％甲硝唑输液为５９４．１６±１２．９９。

L-脯-L-亮-甘氨酰胺的合成

三肽，Ｌ－脯－Ｌ－亮－甘氨酰胺（简称ＰＬＧ），是促黑激素释放抑制因子（ＭＩＨ），具有多方面的生理药理作用，ＰＬＧ的合成是通过碳二亚胺法和混和酸酐法将叔丁氧羰基脯氨酸、叔丁氧羰基亮氨酸、甘氨酸乙酯缩合之后，再由氨气氨解，并经三氟醋酸脱保护基。最终产物由元素分析、质谱、熔点及旋光度的测定得以证实。

用正态分布的概率评定考试成绩

高等教育无论从教学内容、教学方法和教学质量等方面都不同于初、中等学校的教育,学生学习的独立性已大为增强。各学科考试成绩的随机性和必然性也大为提高。随着教学质量(特别是题库建设质量)的提高,越来越多学科的考试成绩服从正态分布。大量研究表明,凡符合教学规律的考试,其总体成绩应服从或接近服从正态分布。

阿司匹林肠溶衣片的溶出度及释放度研究

目的 :研究不同厂家阿司匹林肠溶衣片的溶出度及释放度。方法 :本文采用转篮法对国内 4个厂家的阿司匹林肠溶衣片进行体外溶出度、释放度测定。结果 :4个厂家的某一批号产品的溶出参数分别为 :980 2 2 2 (T50 1 9 3± 0 8,Td2 2 7± 1 1 ,m 2 0± 0 2 ) ;980 40 7(T50 1 3 2± 0 5 ,Td1 7 5± 0 6 ,m3 2± 0 1 ) ;981 0 0 5 (T50 2 6 3± 0 2 ,Td32 0± 0 2 ,m 1 5± 0 1 ) ;981 2 2 5 (T50 1 9 4± 0 3Td2 5 2± 0 1 ,m1 8± 0 1 )。结论 :不同厂家片剂之间 ,其溶出参数 (T50 ,Td,m)有显著差别 (P <0 0 0 1 )。

联和用药治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的疗效比较

观察 90例幽门螺杆菌 (Hp)感染的消化性溃疡患者随机分成 A、B、C三组治疗 ,A组 :丽珠胃三联一枸橼铋钾、克拉霉素、替硝唑 ;B组奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑 ;C组 :奥美拉唑、克拉霉素、替硝唑 ;疗程均为一周。用药前及停药 4周后作内镜。尿素酶检测及病理学检测后二者 Hp均阳性者定为 Hp感染 ,均为阴性定为 Hp根除。 A、B、C三组 Hp根除率分为别为 87.5、85 .2、87.0 ;溃疡治疗总有效百分率分别为93.8、92 .5、96 .7。统计学上无显著差异。均有轻微副反应 ,停药后消失。结果表明丽珠胃三联一周治疗方案具有药物剂量小 ,疗程短、疗效高 ,价格低等特点 ,是较为理想的根除、治疗

盐酸特比萘芬凝胶剂的紫外分光光度法测定及方法学研究

[目的]建立紫外分光光度法测定盐酸特比萘芬凝胶剂中盐酸特比萘芬(terbinafine)的含量。[方法]精密称取盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,用适量异丙醇超声溶解后加异丙醇至刻度,摇匀,于波长285nm处进行测定。标准曲线的建立:盐酸特比萘芬标准品(纯度为99.78%)105℃干燥1h后,取出放入保干器中放置20min备用。精密称取干燥至恒重的盐酸特比萘芬标准品10mg置50mL容量瓶中,加异丙醇至刻度溶解摇匀,再精密移取上述溶液1.0、2.0、3.0、5.0、6.0mL分别置于25mL容量瓶中,以异丙醇定容至刻度,摇匀,在285nm处测定吸收度,得回归方程为:A=-0.00093+0.0248C285,r=0.999777。[结果]盐酸特比萘芬在8～48μg/mL范围内有良好的线性关系。平均回收率=95.53%。[结论]方法快速、简便、准确。

氯化钠注射液含量测定方法的改进

[目的 ]对氯化钠注射液的含量测定方法进行改进。 [方法 ]在被测溶液 1 0mL中加少许碳酸钙粉 (约 30mg) ,然后再按规范方法测定氯化钠的含量。 [结果 ]改进法滴定终点突跃明显 ,终点易判断。 [结论 ]改进法简单易行 。

114例浅部真菌病的致病菌分析

９９８年４月～９月，我们对１１４例皮肤科门诊镜检阳性的皮肤浅部真菌病患者进行了菌种分析，培养出１０４株病原性真菌，现报告如下：１材料与方法所有病例为经临床和直接镜检真菌阳性者，共１１４例。其中体癣２９例，股癣３８例，手癣１２例，足癣２０例，甲癣１４例...

枸橼酸钠注射液细菌内毒素检查方法的考察

目的建立枸橼酸钠注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法,分别进行了鲎试剂灵敏度复核试验、细菌内毒素干扰试验。结果枸橼酸钠注射液稀释6倍后,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应。结论可用细菌内毒素检查法替代家兔法检查枸橼酸钠注射液中的细菌内毒素。

尾叶香茶菜水提取物体外抑菌作用

目的观察尾叶香茶菜叶水提取物的体外抑菌活性。方法用营养琼脂接种各菌种,37℃孵育24h,氯化钠注射液稀释浊度为1.5×108·ml-1,1∶1000稀释备用;甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、丙型链球菌、肺炎链球菌接种于0.5%,pH7.2的羊血细胞肉膏汤培养基,37℃孵育18h,1∶10稀释后备用;将白色念珠菌接种于沙保罗培养基,37℃孵育24h,氯化钠注射液稀释浊度至0.5麦氏单位,再稀释至1∶1000备用。用试管对倍稀释法观察尾叶香茶菜叶水提取物对几种菌的体外抑菌作用。结果尾叶香茶菜叶水提取物对所实验各菌均有不同程度的抑菌作用。结论尾叶香茶菜叶水提取物具有较好的体外抑菌作用。

硼酸溶液细菌内毒素检查干扰实验

目的建立硼酸溶液细菌内毒素检查方法。方法按《中华人民共和国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法,分别进行了鲎试剂灵敏度复核实验、细菌内毒素干扰实验预实验及正式实验。结果硼酸溶液稀释4倍后,用灵敏度为0.125 EU.mL-1的鲎试剂进行检查,可消除抑制干扰。结论该方法简便可靠,可用于硼酸溶液细菌内毒素的检查。

药物分析实验课的教学

药物分析学是药学专业教学计划中规定设置的一门主要专业课程，旨在培养学生具备强烈的药物质量观念以及药物分析学的基础知识和技能。药物分析实验课是培养学生掌握好基本操作技能的重要教学环节。

环境因素对含中药针剂输液中不溶性微粒的影响

目的考察静脉用中药注射液中不溶性微粒数目及各环境因素如洁净程度、放置时间,温度等对其产生的影响.方法分别时纯中药针剂和与输液配伍后在各考察因素条件下不同时间点采取的样品,采用智能输液微粒分析仪测定微粒数目.结果7种纯中药针剂不溶性微拉较多;临床非洁净条件下的配伍可增加注射剂中不溶性微粒数量:在15,25℃条件下随放置时间延长,经配伍的含中药注射剂的输液中≥10μm微粒数明显增加;而在20℃条件下其变化不大.在相同放置时间,15,25℃时多数样品中≥10μm,≥25μm不溶性微粒数明显高于20℃时的数目.结论生产厂家应进一步改善制剂工艺,提高产品质量.提示临床应在洁净环境、适当温度(20℃较好)及临用前配伍药品,并应在较短的时间内滴注完毕.

硝苯地平控释片与普通片兔体内药代动力学及生物利用度的比较

目的 :比较拜新同 (硝苯地平控释片 ,剂量为 30mg/片 )与心痛定 (硝苯地平普通片 ,剂量为 1 0mg/片 )在兔体内的药代动力学及生物利用度。方法 :采用 6只健康家兔 ,分别口服拜新同控释片 ,1日 1次 ,1次1片 ,和硝苯地平普通片 ,1日 3次 ,1次 1片 ,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果 :硝苯地平控释片与普通片的主要药代动力学参数为 :控释片 (T1/ 2Ke=2 3 8966h、Tmax =0 8935h、Cmax =0 0 535μg/ml、AUC =1 7939μg/ml·h、ke =0 0 2 90 1 /h、Ka =3 1 4 30 1 /h) ;普通片 (T1/ 2Ke=2 582 9h、Tmax =2 0 671h、Cmax =0 0 30 7μg/ml、AUC =0 82 0 2 3μg/ml·h、ke =0 2 6831 /h、Ka =0 80 74 1 /h)。 结论 :硝苯地平控释片吸收快 ,起效时间明显提前 ,控释片与普通片的药代动力学参数有显著性差异 (P <0 0 5) ,控释片的生物利用度是普通片的 2 1 9 2 1 %。