肥胖大鼠血清脂联素水平与血管内皮NF-κB、VCAM-1、ICAM-1关系的研究

目的建立肥胖大鼠模型,观察肥胖大鼠血清脂联素的变化及动脉血管内皮核因子(NF)-κB、血管内皮细胞黏附分子(VCAM)-1、细胞间黏附分子(ICAM)-1的表达,探讨其在血管病变发生发展中的作用机制。方法 4周龄雄性健康SD大鼠48只,随机分为对照组(18只)和高脂组(30只),给予高脂饲料制备肥胖大鼠模型。8周后,以高脂组大鼠的体质量超过对照组大鼠平均体质量的20%作为肥胖组大鼠。用酶联免疫法检测血清脂联素含量,应用免疫组化技术测定NF-κB、VCAM-1、ICAM-1在血管内皮的表达。结果高脂组大鼠平均体质量明显高于对照组,(446.82±10.05)g比(365.21±13.20)g,P<0.01;高脂组中有22只大鼠体质量超过对照组平均体质量20%,作为实验用肥胖大鼠(肥胖组)。肥胖组大鼠血清脂联素水平明显低于对照组,(0.61±0.13)ng/ml比(1.00±0.17)ng/ml,P<0.01,动脉血管内皮NF-κB、VCAM-1、ICAM-1阳性表达显著高于对照组,且肥胖组大鼠血清脂联素水平与血管内皮NF-κB、VCAM-1、ICAM-1表达均呈明显负相关(r=-0.938～-0.891,P均<0.001)。结论高脂饮食引起的肥胖可使血清脂联素水平降低,使脂联素对NF-κB的抑制减弱,导致肥胖大鼠血管内皮VCAM-1、ICAM-1表达的增加,从而使动脉血管内膜增厚,血管结构发生改变导致血管疾病的发生。

缺铁性贫血患儿MCV/RDW的变化及意义

红细胞平均容积（ＭＣＶ）和红细胞体积分布宽度（ＲＤＷ）是近年来国内外常作为贫血的一项诊断指标。本文分析了５２例缺铁性贫血（ＩＤＡ）患儿ＭＣＶ、ＲＤＷ的变化特点，并对其临床应用价值进行探讨。１对象和方法１．１对象正常对照组４０例，男１７例，女２３例，年...

小儿腹泻发生全身炎症反应综合征和多器官功能障碍综合征的临床分析

目的 了解小儿腹泻引发全身炎症反应综合征 (SIRS)和多器官功能障碍综合征 (MODS)的情况。方法 将 1 78例腹泻患儿分为SIRS组和非SIRS组 ,对MODS及单器官功能障碍的发生进行统计学分析。结果 SIRS组MODS及单器官功能障碍发生率均高于非SIRS组 (P <0 0 5 )。结论 腹泻伴SIRS患儿发生MODS的危险性大 ,特别是以突发的SIRS为主要临床表现而腹泻较轻的患儿危险性更大 ,病死率高。因此 ,对于腹泻患儿应针对病情选择药物 ,避免滥用抗生素 ,预防SIRS的发生 ;对于SIRS的患儿应早期干预 ,选用有效敏感的抗生素 ,保护各器官功能 。

应用聚合酶链反应技术诊断小儿支原体肺炎

近年来,国内外小儿支原体肺炎的发病率有逐年增加的趋势,由于其肺外并发症如脑炎、心肌炎、肝炎等的发生增多,此病已越来越引起儿科临床医生的重视,快速诊断,早期治疗十分必要.聚合酶链反应(PCR)技术与传统的血清学方法比较,具有快速、准确、灵敏度高、特异性强等优点.本文应用PCR技术对儿童肺炎、哮喘病76例进行了支原体的检测,并与血清冷凝集试验进行了比较,现报道如下.

儿童下消化道出血29例诊治体会

目的 通过对儿童下消化道病例诊治的总结 ,提高对具有诊断价值的检查手段的认识。方法 对不明原因的下消化道出血患儿采用肠镜、放射性核素显像、DSA检查。结果 本文 2 9例患儿经检查后 2 8例明确病因 ,且对一例因大出血致失血性休克患儿经DSA检查 ,快速确定出血部位 ,为手术赢得时间 ,抢救成功。结论 对下消化道出血患儿 ,除详细询问病史外 ,恰当的选择检查手段是明确病因。

儿童肥胖症与内皮素及氧化低密度脂蛋白关系的探讨

目的 探讨儿童肥胖所至动脉粥样硬化 (AS)的早期报警指标。方法 对 32例中重度肥胖及 2 0例健康正常体重儿童内皮素 (ET)及氧化低密度脂蛋白 (OX -LDL)进行测定。结果 肥胖组ET及OX -LDL值分别高于对照组 ,P均 <0 0 1;肥胖组收缩压及舒张压均大于对照组 ,但P均 >0 0 5。其中 10例肥胖儿童经 6周综合减肥治疗 ,自身对比体重下降 ,P <0 0 1;ET水平降低 ,P <0 0 5 ;OX -LDL水平下降 ,P <0 0 1。结论 肥胖症儿童血ET与OX -LDL增高并随体重减低而减少 ;

儿童病毒性心肌炎血清硒与心肌酶活力的相关性探讨

儿童病毒性心肌炎血清硒与心肌酶活力的相关性探讨大连医科大学附属一院儿科（１１６０１１）李爱萍徐玉霞周淑贤本文对儿童病毒性心肌炎是否与硒缺乏有关的问题进行了探讨，并讨论血清硒变化与心肌酶活力之间的相关性。１资料与方法１１研究对象病毒性心肌炎组：按１９...

儿童纤维支气管镜检36例分析

纤维支气管镜(下称纤支镜)我国在70年代后期相继应用于临床,但儿童应用甚少。我院自1980年10月至1993年12月,先后使用 Olympus BF3c 型和Olympus BF Type P20型检查和治疗36例患儿均获得满意效果,现报告如下.

癫痫基因定位研究进展

本文介绍了人类癫痫基因定位研究进展。已报道6种人类癫痫基因分别位于1q、6p、8q、8p、10q、16p、20q和21q。其中3种癫痫出现了一个以上基因位点的报道,提示遗传异质性。一旦癫痫基因被准确定位、分离克隆,癫痫研究将取得突破性进展。